外資系大手企業 / 臨床開発モニター(CRA) ※経験者
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求人情報詳細
仕事内容 |
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
【具体的な業務】 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等 【検討職位/キャリアパス】 経験に応じ検討します。入社後もCRA→シニアCRA→プリンシパルCRAとステップアップしていける他、CRAからプロジェクトマネジメント職(Clinical Team Manager)等、他の職種へのキャリアパスも有り。 【配属及び受託状況】 ■配属部署:グローバル臨床開発 ■上長:グローバル臨床開発部門 シニアマネージャー
※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
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応募資格 |
■製薬メーカーやCROにおけるモニタリング経験(治験の施設選定から終了手続きまでの一貫した経験が必須) ■コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上 ■新人/若手CRAの教育経験 【歓迎(WANT)】 ▼グローバル試験の経験があれば尚可 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ※ご応募時のお願い※ ・履歴書に「証明写真データの貼付・賞罰の有無の記載」 ・「今まで在籍なさった各社の転職理由」と 「当社にご興味をお持ちいただいた理由」の提示 |
年収・給与 |
400万円~1000万円 |
詳細勤務 条件 |
勤務地 |
大阪府
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勤務時間 |
09:00~18:00 |
休日 休暇 |
完全週休二日(土日)
年間休日122日 |
雇用形態 |
正社員 |
求人会社概要
求人会社名 |
外資系大手企業
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設立 |
2015年 |
資本金 |
26億8100万円 |
従業員数 |
700名 |
概要 |
非公開求人のため、求人の詳細はご面談時にお伝え致します。まずはお気軽にご応募ください。 |
業種 |
食品・医薬品・化粧品 |