日系大手企業 / 品質保証/管理職候補（東京/静岡/栃木）
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- 語学（英語）を生かす
- 従業員1000名以上
- フレックスタイム制
- 土日祝日休み
- 年間休日120日以上
- 急募求人
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求人情報詳細
| 仕事内容 |
◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。
【具体的には…】
■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質保証業務
■逸脱管理、変更管理、CAPA管理
■それらにかかわる文書の作成、管理
■国内外の当局GMP適合性査察
■業者管理、教育等をはじめとした医薬品品質システムの運用推進業務など
【勤務地について】
https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/profile/group/index.html
★下記3工場で募集をしております★
＜宇都宮工場＞栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
※世界最高レベルのバイオ医薬品生産拠点です。
＜藤枝工場＞静岡県藤枝市高柳2500
※世界最先端の高活性封じ込め技術を有し、有用性の高い高活性原薬・固形剤の製造を行っています。
＜本社・浮間工場＞東京都北区浮間5-5-1
※研究開発部門との協働による治験薬の製造拠点です。
※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
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| 応募資格 |
※応募書類には証明写真の貼付をお願いします※
【必須要件】
■医薬品業界で品質保証経験3年以上
■タスクリーダー、開発リーダーなどのマネジメント経験
■英語力（目安TOEIC600点以上：読み書き）
■医薬品製造、品質試験等の経験をお持ちの方
【勤務地について】
■3拠点（東京/静岡/栃木）に転勤の可能性がございます。
■担当アドバイザーまでご希望の勤務地の志望順位をご教示ください。（単一拠点の希望も可） |
| 年収・給与 |
700万円～900万円 |
詳細勤務
条件 |
勤務地 |
東京都
|
| 勤務時間 |
08:45～17:30 |
休日
休暇 |
完全週休二日（土日）
年間休日124日 |
| 雇用形態 |
正社員 |
求人会社概要
| 求人会社名 |
日系大手企業
|
| 設立 |
2006年 |
| 資本金 |
８０００万円 |
| 従業員数 |
1487名 |
| 概要 |
非公開求人のため、求人の詳細はご面談時にお伝え致します。まずはお気軽にご応募ください。 |
| 業種 |
食品・医薬品・化粧品 |
