ＡＧＣ株式会社 / バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務【初任地：千葉】
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バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務【初任地：千葉】
情報提供元
- 語学（英語）を生かす
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 土日祝日休み
- 年間休日120日以上
- 設立50年以上
- 急募求人
【おすすめポイント】
【世界NO1の実績!グローバルな事業展開】
【世界30カ国に拠点を設け、200社以上関連会社を持ち、連結従業員数約50,000名、グループ売上1兆3千億超、世界的事業展開】
求人情報詳細
| 仕事内容 |
■医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務
■不具合発生時の根本原因調査、是正処置、予防処置の推進
■変更時におけるリスク管理、文書審査を含む文書管理
■法令をベースとした内部監査
■供給者の評価および監査を含む管理
【配属先】千葉工場
☆魅力／やりがい☆
CMOビジネス獲得は同社内でも新規事業の位置づけであり、今後の成長戦略に共同参加し、拡大への取り組みをチームの一員として経験、成功体験を共有できるやりがいのあるポジションです。
2016年9月にはドイツのバイオCMOを買収し、事業連携を進めるなどバイオ事業では、グローバルな視点で今後とも海外展開を加速させる方針であり、活躍の場は国内にとどまりません。
※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
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| 応募資格 |
■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
・QA実務経験者・QCでの経験を基にQAに取り組めるGMP経験者・バイオ医薬品のQA経験・バイオ医薬品の製造経験、QC経験
■以下ライフサイエンス系分野を専攻し高専卒以上であること
・医学、薬学、農学、化学、生命工学など・薬剤師・微生物学、細菌学の履修実績
■英語力
・日常業務で英語を使う機会のある方・論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方
【歓迎条件】
▼医薬品当局対応業務（薬事申請業務、当局査察対応）経験
▼品質保証責任者、品質管理責任者、製造管理責任者の経験 |
| 年収・給与 |
前職年収やスキルに応じて決定します。 |
詳細勤務
条件 |
勤務地 |
千葉県
市原市五井海岸10番地《千葉工場》 |
| 勤務時間 |
08:30～17:15 |
| 待遇 |
財形住宅貯蓄、財形年金貯蓄、持株制度、ポイント制による生活・リフレッシュ支援、企業年金制度、寮社宅制度 等 |
休日
休暇 |
完全週休二日（土日）
年間休日121日
祝日、GW、年末年始、有給休暇、忌引休暇 |
| 雇用形態 |
正社員 |
求人会社概要
| 求人会社名 |
ＡＧＣ株式会社
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| 設立 |
1950年 |
| 資本金 |
９０８億７３００万円 |
| 従業員数 |
6998名 |
| 概要 |
『ガラスや化学製品関連の製造・販売』
【ガラスセグメント】：売上比 48.9%
●自動車用ガラス ●建築用ガラス
【電子セグメント】：売上比 18.2%
●電子部材 ●ディスプレイ部材
【化学品セグメント】：売上比 31.3%
●クロールアルカリ・ウレタン
●フッ素・スペシャリティ
●ライフサイエンス
【セラミックス・その他】：売上比 5.4%
●セラミックス
《拠点情報》：
東京本社／中央研究所（横浜市）／北九州事業所／関西工場（尼崎事業所・高砂事業所）／愛知工場 （武豊・豊田）／AGC横浜テクニカルセンター（旧京浜工場）／相模工場／千葉工場／鹿島工場／大網白里鉱業所 |
| 業種 |
セラミックス・セメント・ガラス |
