IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 / 臨床研究 CRA【東京・大阪】 ※複数名採用予定
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情報提供元
- 外資系
- 従業員1000名以上
- フレックスタイム制
- 育休・産休・介護休暇実績あり
- 土日祝日休み
- 年間休日120日以上
- 急募求人
【おすすめポイント】
新薬開発の治験ではなく、疫学調査、市販薬の試験などを管理・運営している部門。5年前に創設されたIQVIAの中では新しく、成長している部門です！
求人情報詳細
| 仕事内容 |
臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。
■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当して、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。
・リスクマネジメントプランの作成
※疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。
※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
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| 応募資格 |
■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）
■英語を学ぶ意欲のある方
【歓迎要件】
▼MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者
▼国際共同試験の経験
【部署構成】PM5名 CRA30名程度 |
| 年収・給与 |
500万円～700万円 |
詳細勤務
条件 |
勤務地 |
東京都
港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
| 勤務時間 |
09:00～17:30 |
| 待遇 |
介護休業制度、育児休業制度、財形貯蓄制度など
育児短時間勤務制度、長期収入保障制度、他 |
休日
休暇 |
完全週休二日（土日）
年間休日120日
特別休暇、女性特別休暇、長期特別休暇、オフィス全面禁煙、心療内科医によるメンタルヘルスケア |
| 雇用形態 |
正社員 |
求人会社概要
| 求人会社名 |
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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| 設立 |
1998年 |
| 資本金 |
非公開 |
| 従業員数 |
3878名 |
| 概要 |
【世界NO.1の事業を展開】
◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています
◆CSO事業（コマーシャル・ソリューションズ事業本部）:企業との契約により営業（MR）・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。 |
| 業種 |
食品・医薬品・化粧品 |
