臨床開発の検索結果

  • 職種:

  • 勤務地:

  • 業種:

  • その他特長:

  • 希望年収:

    以上
  • 新着・更新:

       

    キーワード:

       

求人件数: 153  1~50件目を表示中

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 住宅補助制度
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      【職務内容】
      ●イメージング領域での医薬品臨床開発の支援、代行
      医薬品開発(臨床開発)において、イメ…
    • 給与

      応相談(経験、能力等考慮の上、当社基準により決定します)

      <モデル賃金>
      28歳(主任):月給…
    • 勤務地

      東京都

    • 企業情報

      従業員数:単体:5,282人 連結:43,299人 ※いすれも2018年3月現在

      コニカミノルタ株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 仕事内容

      医農薬に使われる、化学生成物の中間体の受託プロセス開発と製造のお仕事です。

      このプロジェクトは、拡…
    • 給与

      月給制
      経験・能力を考慮の上、当社規定により決定いたします。
    • 勤務地

      千葉県

    • 企業情報

      従業員数:6401人(2017年12月31日現在)

      AGC株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の業務をリーダーとして主導
      ・最新の皮膚科学・生理研究に基づく、独自スキンケア理論の創出
      ・新た…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3188人(2018年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の業務をリーダーとして主導
      ・食品(特に飲料、サプリメント)に関する中長期視点からの新商品開発お…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3188人(2018年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の業務をリーダーとして主導
      ・化粧品および医薬部外品の処方開発における安全性評価、特に動物実験代…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3188人(2018年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の業務をリーダーとして主導
      ・ヘアケア関連の化粧品および医薬部外品(薬用化粧品)の各種処方開発
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3188人(2018年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 以下、人材紹介会社

    に寄せられている臨床開発の求人検索結果になります。

  • 新着

    Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)

    求人会社名: 世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 住宅補助制度
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      1 主にグローバル治験の安全性情報業務
      2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
      - 安全性情報(…

    • 応募資格

      【必須(MUST)】
      PVG業務経験(5年以上が望ましい)。
      国内外の医薬品(治験品、市販品)に…

    • 給与詳細

      想定年収:400~700万円 ※経験次第で応相談
      ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規程…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    Medical Writing Manager

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・傘下のスタッフの管理・育成、リソースアロケーション、成果物の品質の維持・管理
      ・プロジェクトにお…

    • 応募資格

      ラインマネージャーとして2年以上の経験
      医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインの理解
      国…

    • 給与詳細

      【給与】840~1260万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 …

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    (PMS) データ コーディネーター

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック
      ・再調査依頼書作成
      ・EDC(Rav…

    • 応募資格

      データ入力、データチェックなどの経験者
      Outlook、Excel、Wordの基礎的な操作経験者

    • 給与詳細

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    CRAリーダー<正社員>

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:SGK0001

    • 中途入社5割以上
    • 管理職・マネージャー
    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 女性5割以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 住宅補助制度
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ・主に新薬の臨床試験(治験)及び臨床研究のモニタリング業務
      ・プロジェクトの進捗管理
      ・チームメンバ…

    • 応募資格

      ・CROでの治験モニター(CRA)経験
      ・リーダーやマネジメント経験

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      想定年収:1000万円~1200万円位 ※経験・能力等を考慮の上、個別にご相談させていただきます。

    • 概要

      医薬品等開発業務受託機関

  • 新着

    安全性情報(ファーマコヴィジランス)

    求人会社名: CRO業界のパイオニア

    • 管理職・マネージャー
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
      1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)…

    • 応募資格

      【必須】
      - 製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
      ※以下、ご経験のある方を…

    • 給与詳細

      400~700万円
      ※経験を考慮し優遇します。ただし、経験によっては契約社員採用の可能性があり、そ…

    • 概要

      働きやすく、アットホームな社風と評判で、社員満足度の高いCROです。今後、グループ内のCRO、SMO…

  • 新着

    CRA

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作…

    • 応募資格

      ・3年以上のCRA経験のある方(但し、PMSは除く)
      ・英語を学ぶ意欲がある方
      ・製薬企業、CR…

    • 給与詳細

      【給与】500~700万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    薬物動態研究(プロジェクトリーダー)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:115737i

    • 上場企業
    • 土日祝日休み
    • 仕事内容

      ●新薬開発における薬物動態研究業務の推進
      ●薬物動態研究者、プロジェクトリーダー

    • 応募資格

      ●大卒、理系・修士以上の方、35歳から43歳位まで(博士号取得者が望ましい)
      ●薬物動態研究全般に…

    • 勤務地

      埼玉県

    • 給与詳細

      600万円~800万円

      600万円~800万円
      昇給年1回、賞与年2回

    • 概要

      当社は、「健康と美を願う生活者に納得していただける、優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを社…

  • 新着

    SMA(Site Management Associate)未経験者歓迎

    求人会社名: 全国に拠点を構え、幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニー

    • 中途入社5割以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 採用予定数10人以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • U・I ターン歓迎
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      文字通り「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。
      ※一…

    • 応募資格

      ※資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。(医療業界でのご経験であれば尚可)

    • 給与詳細

      年俸制:350~400万円(経験・スキルにより考慮、応相談)

    • 概要

      SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治…

  • 新着

    薬事担当者

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に代わり治験計画届を提出し、管理を行う。
      ・規…

    • 応募資格

      【薬事経験者】
      ・薬事担当者として医薬品の開発・承認申請に関わった経験を有する。
      ・実担当者とし…

    • 給与詳細

      【給与】500~1000万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 …

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    プロジェクトマネージャー(医薬品・医療機器)~高齢者可

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:4810-268-Ft

    • 仕事内容

      医薬品・医療機器の治験プロジェクトマネジメントのお仕事です。
      国内治験、国際治験のプロジェクトマネジ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上
      ・プロジェクトマネジメントの経験

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      700万円~1000万円

      経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。

    • 概要

      1992年日本で最初にCRO(医薬品開発支援)ビジネスをスタートした業界大手の東証一部上場企業の中核…

  • 新着

    クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      CPM(Clinical Project Manager)サポート業務。
      ・Project進捗情報…

    • 応募資格

      ・営業事務のようなサポート事務経験者
      ・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力
      ・英語による…

    • 給与詳細

      【給与】350~400万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    世界トップ炭素繊維事業を持つ総合化学メーカーの癌治療薬の臨床開発

    求人会社名: 東証一部上場 繊維、化学製品の大手企業求人ID:87162

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 設立50年以上
    • 急募求人
    • 仕事内容

      ・新規癌治療薬(癌免疫治療薬)の海外(米欧)での臨床開発担当

      *当社では長年培ってきたバイオ技術の…

    • 応募資格

      国内外における臨床開発経験があること

      英語スキル : あれば尚良

    • 勤務地

      神奈川県

    • 給与詳細

      600万円~1000万円

      600万円~1000万円

    • 概要

      ・繊維事業
      ・プラスチック・ケミカル事業
      ・情報通信材料・機器事業
      ・炭素繊維複合材料事業
      ・環境・…

  • 新着

    安全性情報プロジェクトマネージャー

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      * 業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
      * プロジェクトの売上および収益の…

    • 応募資格

      ■必須
      *プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)
      * 提案…

    • 給与詳細

      【給与】730~1320万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 …

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    医療機器品質保証(QMS)担当者

    求人会社名: 医療機器の輸入製造販売商社

    寺西  成信

    • 中途入社5割以上
    • 時短勤務あり
    • 年間休日120日以上

    寺西  成信

    寺西  成信

    コンサルタントメッセージ

    医療機器の販売商社としては60年以上の実績が有ります。

    • 仕事内容

      ・医療機器インプラント、手術器械の品質管理
      ・品質管理・品質保証作業書(SOP)の作成及び改定

    • 応募資格

      ・理工系を望む
      ・医療機器(ディスポ製品含む)、精密器械の品質管理・品質保証業務3年以上の経験者

    • 給与詳細

      350万円~700万円

    • 概要

      ・弊社では脊椎固定用器具、人工関節、髄内釘、ソーブレードなどの製品を取り扱っています。関係する診療科…

  • 新着

    CTM<(Sr./Pri.含む)

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 住宅補助制度
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
      Manages all clinical op…

    • 応募資格

      【必須)】
      CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、臨床チームリーダー(臨床…

    • 給与詳細

      想定年収:800~1200万円 ※経験次第で応相談
      ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    臨床開発モニター(がん領域)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:SBJ4789-212-Ft

    • 仕事内容

      がん領域の臨床開発における下記業務を担当頂きます。
      1.抗がん剤開発試験のCRA業務を行う。
      2.プ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・プロジェクトメンバーと協力し、GCPに準じたモニタリングを実施できる能力(モニタリン…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~1000万円

      600万円~1000万円

    • 概要

      米国を本拠地とするグローバル・ヘルスケア企業の一員として、世界で展開する卓越した科学力を活かし、日本…

  • 新着

    Medical Writer

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      Medical Writing部門では、国内外の製薬会社から、幅広い治療分野の業務を受託しているため…

    • 応募資格

      ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している
      ・国内の薬事規制に関する知識を有す…

    • 給与詳細

      【給与】450~800万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    ベンチャー投資 【バイオ業界】年収900万円~1300万円/上場企業/日系ベンチャーキャピタル

    求人会社名: 日系中堅ベンチャーキャピタル求人ID:FNK80491247

    熊谷 恵

    • 上場企業
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす

    熊谷 恵

    熊谷 恵

    コンサルタントメッセージ

    金融業界に精通したキャリアアドバイザーがサポートさせていただきます。 株式会社パソナ 人材紹介事業本…

    • 仕事内容

      ■成長ポテンシャルのあるベンチャー企業(バイオ業界)、中堅・中小企業の発掘から投資実行までを担当頂き…

    • 応募資格

      ●下記、いずれかの経験をお持ちの方
       ・投資業務経験、製薬業界の見識をお持ちの方
       ・バイオ業界の研…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      900万円~1300万円

    • 概要

      非公開求人のため、求人の詳細はご面談時にお伝え致します。まずはお気軽にご応募ください。

  • 新着

    クリニカル・プロジェクト・マネージャー(医薬品CPM)

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。
      ・臨床…

    • 応募資格

      【以下のいずれかのご経験をお持ちの方】
      ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
      ・臨床開発に…

    • 給与詳細

      【給与】850~1700万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 …

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    Sr Medical Advisor (Oncology)

    求人会社名: アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社求人ID:NJB1085695

    • 外資系
    • 勤務地限定
    • 上場企業
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
  • 新着

    クリニカル・プロジェクト・マネージャー

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究が業務の対象となる。
      従来、品質を重要視しない試験が多かっ…

    • 応募資格

      <以下のいずれかのご経験をお持ちの方>
      ・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントある…

    • 給与詳細

      【給与】800~1200万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 …

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    医療用医薬品 臨床開発

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:11575i

    • 上場企業
    • 土日祝日休み
    • 仕事内容

      ●医療用医薬品の臨床開発
       ※PL候補者
      ●中枢神経系の経験者歓迎
      ●臨床統計
       ※…

    • 応募資格

      ●理系大卒以上、28歳~38歳位まで
      ●臨床開発
      ●戦略領域は下記のとおりです。
      精神疾…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      500万円~800万円

      500万円~800万円 (希望金額を考慮致します)
      昇給年1回、賞与年2回

    • 概要

      当社は、「健康と美を願う生活者に納得していただける、優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを社…

  • 新着

    グローバル クリニカル・プロジェクト・マネージャー

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。
      グロー…

    • 応募資格

      必須:日系企業にて、もしくは日系企業の臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者。

    • 給与詳細

      【給与】850~1500万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 …

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    安全性情報ラインマネージャー

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      * ラインマネージャーとしてスタッフのマネジメントとサポートをお任せします。
      * リソースマネジメ…

    • 応募資格

      * 医薬品の安全性業務の実務経験(安全性情報の入力、評価、QC)
      * チームマネジメントまたはプロ…

    • 給与詳細

      【給与】800~1450万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 …

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    メディカルライター<正社員>

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:SGK0023

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 年間休日120日以上
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメン…

    • 応募資格

      ・製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(CTD等)の作成経験者

      <語学>
      ・英語スキル…

    • 勤務地

      東京都 / 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 …

    • 給与詳細

      想定年収:500万円~850万円位

      経験・能力等を考慮の上、個別にご相談させていただきます。

    • 概要

      新薬開発と上市のスピードを加速するため、医薬品開発に関する以下のコンサルティング業務を行っています。…

  • 新着

    イメージングCROに於ける画像解析業務プロジェクトリーダー

    求人会社名: 業界をリードする優良企業求人ID:GR181047K

    有田 恒一郎

    • 幹部候補
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み

    有田 恒一郎

    有田 恒一郎

    • 仕事内容

      医薬品開発(臨床開発)に於いて、イメージングCROとして受託した画像解析のプロセスをプロジェクトリー…

    • 応募資格

      【必須となる資格・スキル・経験など】
       1)医療資格保持者でイメージング試験に携わった経験(3年以…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~800万円

      試用期間3ヶ月(同一条件)
      残業あり
      諸手当
      裁量労働手当・外勤手当・家族手当・住宅手当 など…

    • 概要

      【主要事業会社(特定事業5.含む)】
      1.複写機・デジタル複合機、プリンタ等の情報機器及び関連消耗…

  • 新着

    Consulting Manager or Senior Manager(MA事業部門)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:md-kcso-1

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 住宅補助制度
    • 仕事内容

      1 製薬企業内メディカルアフェアーズ部門に対するコンサルティング業務全般をリード
      2 製薬企業に対す…

    • 応募資格

      【Must】理系大学以上
      製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験
      製薬企業でのMSL職リーダークラ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      1000万円~1200万円

      1200万円超は応相談
      月給制(賞与年2回)

    • 概要

      CROのパイオニア東証1部上場HDのCSO(医薬品販売業務受託機関)企業であり、以下が主業務となりま…

  • 新着

    薬事業務に関する新薬申請手続きおよび関連業務職<正社員>

    求人会社名: 上場企業 語学が活かせる 土日祝休み求人ID:ABH0035

    • シニア歓迎
    • 上場企業
    • 土日祝日休み
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ・試薬製造等薬事業務に伴う新薬等申請手続きおよび付随する関連業務すべて

    • 応募資格

      ・薬剤師資格を有する方
      ・同業務の経験を有する方

      【その他】
      ・大卒以上

    • 勤務地

      千葉県

    • 給与詳細

      想定年収:500万円ー700万円位

      経験・能力等を考慮の上、個別にご相談させていただきます。

    • 概要

      遺伝子検査、たんぱく質検査などの体外診断(IVD)における研究開発や、その実用化で用いられる自動化装…

  • 新着

    薬事担当者(医療機器)

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・治験依頼者に対する規制要件の説明
      ・治験計画届及び添付資料の内容確認
      ・治験計画届提出後などの…

    • 応募資格

      <必須>
      ・薬事担当者としてクラス2以上の医療機器の開発・承認申請に関わった経験を有する。(3年以…

    • 給与詳細

      【給与】600~1400万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 …

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    Clinical developmentConsultant

    求人会社名: TT16375求人ID:TT16375

    • 外資系
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ■ 臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
      ■ 実施…

    • 応募資格

      【必須】
      ◆3年以上の臨床開発経験、あるいは2年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      800万円~1200万円

      800万~1200万

    • 概要

      ※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
      ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

  • 新着

    統計解析<正社員>

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:SGK0015

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 駅徒歩5分
    • 住宅補助制度
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      医薬品等の治験および臨床研究の統計解析業務
      ・割付計画書の作成
      ・統計解析計画書や手順書の作成
      ・解…

    • 応募資格

      ・製薬会社やCROにて統計解析の実務経験2年以上

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      想定年収:500万円~800万円位 

      ※経験・能力等を考慮の上、個別にご相談させていただきます。

    • 概要

      医薬品等開発業務受託機関

  • 新着

    薬事コンサルタント

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・臨床開発戦略立案コンサルタント
      ・ギャップ分析
      ・医薬品総合機構との対面助言サポート
      ・オー…

    • 応募資格

      ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上)
      ・医薬品臨床開発に関する知識
      ・関連法規(薬…

    • 給与詳細

      【給与】900~1500万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 …

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    データマネジメント<正社員>

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:SGK0016

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 住宅補助制度
    • 資格取得支援制度
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      治験および臨床研究のデータマネジメント業務
      ・EDC構築
      ・CRFチェック、データ入力
      ・データコー…

    • 応募資格

      ・製薬会社やCROでの2年以上の実務経験

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      想定年収:500万円~800万円位 
      ※経験・能力等を考慮の上、個別にご相談させていただきます。

    • 概要

      医薬品等開発業務受託機関

  • 新着

    クリニカル・プロジェクト・マネージャートレイニー

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後には…

    • 応募資格

      <以下の全てに該当する方>
      ・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピーキング共にビ…

    • 給与詳細

      【給与】450~600万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    メディカルライター~未経験

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:4810-271-Ft

    • 仕事内容

      医薬品のメディカルライティングに関わる業務です。
      ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、1)又は2)に…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      450万円~500万円

      経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。

    • 概要

      1992年日本で最初にCRO(医薬品開発支援)ビジネスをスタートした業界大手の東証一部上場企業の中核…

  • 新着

    グローバルプロジェクトマネージャー

    求人会社名: 企業名非公開求人ID:NJB1052849

    • 上場企業
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
    • 駅徒歩5分
  • 新着

    安全性情報 オペレーション・スペシャリスト

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      * 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下の…

    • 応募資格

      ■必須
      * 医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)
      ■尚可
      *…

    • 給与詳細

      【給与】480~1100万円 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 …

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    医療機器臨床開発

    求人会社名: ジンマー・バイオメット合同会社

    寺西  成信

    • 海外勤務あり
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす

    寺西  成信

    寺西  成信

    • 仕事内容

      このポジションは、日本での製品の登録と承認後の製品のマーケティングをサポートするために必要な臨床的証…

    • 応募資格

      -医療、生命科学、または工学分野の大卒、 大学院卒が好ましい。
      -臨床研究プロジェクト管理を含む、…

    • 給与詳細

      ご経験に応じてご相談させていただきます。
      昇給:年1回(4月)

    • 概要

      後で記載

  • メディカルドクター(臨床開発)

    求人会社名: 企業名非公開求人ID:NJB953241

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 年間休日120日以上
    • 駅徒歩5分
    • 設立50年以上
  • 臨床試験推進部長候補

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:sz0105

    鈴木 英明

    鈴木 英明

    鈴木 英明

    • 仕事内容

      全国250名の臨床試験推進部のCRCのマネージメント

    • 応募資格

      【必須】業務経験者

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      700万円~850万円

      経験、前職考慮

    • 概要

      SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治…

  • 医療機器の臨床開発

    求人会社名: 日系医療機器メーカー求人ID:NJB1040022

    • 勤務地限定
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
    • 駅徒歩5分
  • 安全性研究(毒性・薬効病理評価 )

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:115715i

    • 上場企業
    • 土日祝日休み
    • 仕事内容

      ●10名規模の職場で毒性評価全般の推進(安全性プロジェクトリーダー)をお任せしたい

    • 応募資格

      ●35歳~45歳位まで
      ●獣医、毒性に関する専門家資格を有する事が望ましい
      ●一般毒性評価ま…

    • 勤務地

      埼玉県

    • 給与詳細

      600万円~800万円

      600万円~800万円
      昇給年1回、賞与年2回

    • 概要

      当社は、「健康と美を願う生活者に納得していただける、優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを社…

  • 動物薬メーカーでの製品開発

    求人会社名: シェアトップクラスの外資系動物薬メーカー求人ID:SI001zbc

    中井 洋三郎

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 語学(英語)を生かす

    中井 洋三郎

    中井 洋三郎

    • 仕事内容

      生物学的製剤部での製品開発のポジション

      主に動物用生物学的製剤に係る新製品及び効能追加のプロジェク…

    • 応募資格

      ■獣医師免許
      ■動物医療における臨床経験2年以上
       (動物用医薬品の臨床開発経験あれば尚可)
      ■ビジ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      550万円~900万円

      550~900万円目安

      経験、スキル、希望を考慮して決定致します

    • 概要

      動物用医薬品の製造・販売・輸出入。
      大手外資系製薬メーカーのアニマルヘルス部門が独立・分離して設立。…

  • 治験モニター(プロジェクトリーダー含む)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:SBJ4741-018-Ft

    • 仕事内容

      治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実…

    • 応募資格

      製薬会社またはCROなどで、治験モニターの実務経験が1年以上ある方。経験1年未満や研修のみの方、ある…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      450万円~850万円

      一般職:固定給制
      管理職:年俸制
      ※ 経験を考慮し社内規定により決定します。

    • 概要

      1982年設立のCROの老舗企業。堅実な経営で着実に実績を伸ばし、業容を拡大してきました。2012年…

求人件数:153