臨床開発・薬事(CRA・CRC)の検索結果

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  • 希望年収:

    以上
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求人件数: 173  151~173件目を表示中

    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 退職金制度
    • 仕事内容

      <モニタリング業務>
      担当地区は全国(海外を担当する可能性もあり)
      週2~4日は出張(日帰り/宿泊含…

    • 応募資格

      <必須要件>
      モニター経験のある方(モニタリング業務を一通り経験している人)
      ビジネスで英語の使用経…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      400万円~550万円

      ※上記は例です。会社の業績・個人の業績によって変化します。

    • 概要

      医薬品の製造、販売

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 固定給30万円以上
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施…

    • 応募資格

      【必須要件】・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      500万円~900万円

    • 概要

      CRO事業 CDMO事業 CSO事業 ヘルスケア事業 IPM事業

  • [薬制薬事からのキャリアアップ] 薬事申請

    求人会社名: 国内資本製薬メーカー求人ID:CSC-YO180913-171605

    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ・業態維持
      ・薬事申請について開発部門との調整・書類作成・当局対応
      ・添付文書作成・改訂

    • 応募資格

      [必須]
      ・薬制薬事のご経験
      ・大学卒業以上の学歴
      ・業務遂行上でのコミュニケーションが可能な英語力…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~1200万円

      800万円~1200万円
      ※ご経験・現在年収により応相談

    • 概要

      ・主力製品の国内外展開を拡充し、さらに適応拡大、あらたな化合物の開発も順調に進んでいます
      ・高い成長…

  • CMC薬事申請

    求人会社名: バイオ医薬に高い開発力を持ち、数々の抗がん剤、抗ウィルス剤、 骨粗鬆剤などを生み出している製薬メーカ求人ID:CAVTY-26

    • 外資系
    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ◆グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務

      ・開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事社内コンサ…

    • 応募資格

      ・理系大卒以上30-43歳
       (長期勤続によるキャリア形成を図るため)
      ・医療用医薬品の製造販売承認…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      700万円~1200万円

      年収700万円~1200万円
      昇給年1回、賞与年2回

    • 概要

      ●グローバル製薬メーカー。

      ◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆
      ・20…

  • 外資系医療機器メーカー 薬事ディレクター/Regulatory Affairs Director

    求人会社名: 外資系医療機器メーカー求人ID:mm1030

    • 仕事内容

      薬事directorとして以下の業務を行っていただきます。
      ・新製品および変更が発生する製品に対する…

    • 応募資格

      ・Bachelor's of Scienceを保有
      ・医療機器メーカーにて最低5年の薬事業務経験があ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      1500万円~2000万円

      1500万円以上

    • 概要

      外資系医療機器メーカーxテクノロジーの融合で治験モニタリングに貢献する製品を開発・製造している企業で…

  • ◆日本発モバイルヘルスベンチャー<臨床開発シニアスペシャリスト>

    求人会社名: 日本発モバイルヘルスベンチャー求人ID:KO160926-110570

    • ベンチャー企業
    • 幹部候補
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 仕事内容

      ・国内における新製品の臨床開発業務全般
      ・候補者のご経験に基づき企画・戦略からモニタリングオペレーシ…

    • 応募資格

      ・医薬品または医療機器の臨床開発3年以上(CRO出身者も可能)
      ・社内外の協力を引き出し、具体的な成…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~1100万円

      候補者の経験をもとに考慮

    • 概要

      ・高度なIT技術と医学的エビデンスに基づいた「疾患治療用プログラムアプリ」を研究開発から製造販売まで…

  • 薬事申請(医療用医薬品)

    求人会社名: 「高品質の追求・信頼性の獲得・誠実さ」を経営方針の柱とする外資製薬メーカーです。求人ID:CAV-TY-74

    • 幹部候補
    • 上場企業
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ●医薬品の製造販売承認申請業務全般
      ☆主業務=新製品(新医薬品&新規後発品)申請業務 
      ・新医薬品な…

    • 応募資格

      ・新医薬品又は後発医薬品の8年以上の薬事業務経験(新規申請、一変申請、軽微変更届出等)
      ・ICHガイ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      700万円~1200万円

      ・700万円 ~ 1200万円
       ※年間基準給+業績賞与(※当社規定により決定)
        給与改定 年1…

    • 概要

      ・専門性の高い新薬の開発、後発医薬品事業を中心に、日本では2020年に70周年を迎える歴史ある企業で…

  • 優良医薬品メーカーの薬事部 担当

    求人会社名: 求人先は国内唯一のBCGワクチンメーカーです。求人ID:19G004HTT

    原田東洋男

    • 土日祝日休み
    • 駅徒歩5分
    • 設立50年以上
    • 住宅補助制度
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    原田東洋男

    原田東洋男

    • 仕事内容

      【募集背景】部門強化のため

      【職務内容】
      ・薬機法に基づく承認、許可等の申請及び届出等作成及び当局…

    • 応募資格

      ・医薬品、対外診断薬、医療機器に関する業態管理、申請薬事経験
      ・GQP/GMP/QMS監査経験または…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      ・年収:400万円~600万円 
      ・給与形態:月給制

    • 概要

      医療用医薬品及び体外診断用医薬品の製造、販売及び輸出入と健康食品の販売

      【製造品目】
      *医療用医薬…

  • 【CRA1年以上経験者募集】! 大手CROの臨床開発モニター(CRA)募集です

    求人会社名: CRO事業のパイオニア求人ID:89672

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 固定給30万円以上
    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、デ…

    • 応募資格

      【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      450万円~800万円

      450万円~800万円

    • 概要

      CRO事業 CDMO事業 CSO事業 ヘルスケア事業 IPM事業

  • CRA(臨床開発モニター)

    求人会社名: ACメディカル

    • 仕事内容

      医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、GCP・…

    • 応募資格

      ・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が自身で出来る方)


      ・優れたリーダーシップを…

    • 給与詳細

      【年収】
      400万円~700万円

    • 概要

      <これまでの実績>
      2010年より多くの試験に取り組み、実績をあげてきました。最近では、データサイエ…

  • 薬事申請(医療用医薬品)

    求人会社名: 「高品質の追求・信頼性の獲得・誠実さ」を経営方針の柱とする外資製薬メーカーです。求人ID:CAV-TY-74

    • 幹部候補
    • 上場企業
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ●医薬品の製造販売承認申請業務全般
      ☆主業務=新製品(新医薬品&新規後発品)申請業務 
      ・新医薬品な…

    • 応募資格

      ・新医薬品又は後発医薬品の8年以上の薬事業務経験(新規申請、一変申請、軽微変更届出等)
      ・ICHガイ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      700万円~1200万円

      ・700万円 ~ 1200万円
       ※年間基準給+業績賞与(※当社規定により決定)
        給与改定 年1…

    • 概要

      ・専門性の高い新薬の開発、後発医薬品事業を中心に、日本では2020年に70周年を迎える歴史ある企業で…

  • オンコロジー領域に特化した開発職【臨床開発モニター(CRA)】

    求人会社名: オンコロジー領域に特化したCRO企業求人ID:EN-HB-190039

    • 中途入社5割以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 設立50年以上
    • 資格取得支援制度
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      オンコロジー領域に特化したCRO企業です。

      ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
      -治験依頼…

    • 応募資格

      ・実務経験を有している方
      ・大卒以上(理系・医学系の方が望ましい)

      【歓迎要件】
      ・ビジネスレベル…

    • 勤務地

      大阪府 / 東京都

    • 給与詳細

      400万円~800万円
      ※ご経験・能力を考慮の上、決定致します。

    • 概要

      ■臨床開発分野
      臨床開発業務に関する受託(CRO業務)、派遣
      臨床試験(治験)の企画および実施に関す…

  • 安全性情報/Project Manager、Line Manager

    求人会社名: IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社求人ID:NJB1027995

    • 外資系
    • 勤務地限定
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
  • [添文作成経験者の方、応募可能です] 薬事申請

    求人会社名: 外資系スペシャリティファーマ求人ID:YO20180822213321

    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      [メッセージ]
      ■添文作成のご経験者がご入社の方が薬事申請担当として活躍されています
      [仕事内容]

    • 応募資格

      ■理系大学の卒業
      ■新薬メーカーにおける添付文書作成のご経験
      ■ビジネスレベルの英語力(流暢な必要は…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~1200万円

      800万円~1200万円(+毎年支給の株式)
      ※ご経験・現在年収により応相談

    • 概要

      ■フラットな組織で、成長企業でもあり、ご自身の取り組み・ご意志によって機会を創出して頂ける企業です。

  • 動物薬に関する CMC薬事

    求人会社名: シェアトップクラスの外資系動物薬メーカー求人ID:IS008zbc

    佐藤 いづみ

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 上場企業
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み

    佐藤 いづみ

    佐藤 いづみ

    • 仕事内容

      ■動物薬(ペット向け動物や豚や牛等の産業動物)に関する以下の業務

      ■新規および後発の動物用ファーマ…

    • 応募資格

      ・医薬品の開発、薬事、品質管理いずれかでの経験3年以上
      ・理系のバックグラウンド(薬学、生物学、化学…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~1000万円

      600万円~1,000万円目安

    • 概要

      動物用医薬品の製造・販売・輸出入。
      大手外資系製薬メーカーのアニマルヘルス部門が独立・分離して設立。…

  • 医療機器に関する国内外での薬事・渉外業務<正社員>

    求人会社名: 上場企業 設立50年以上 海外展開あり 自社サービス製品あり求人ID:SAT0354

    • シニア歓迎
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 設立50年以上
    • 住宅補助制度
    • 急募求人
    • 自社サービス製品あり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 海外展開あり(日系グローバル企業)
    • 仕事内容

      医療機器分野における薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進業務全般

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・米国および日本国内での医療機器薬事申請業務経験3年以上
      ・英語でのコミュニケ―ション…

    • 勤務地

      神奈川県

    • 給与詳細

      想定年収:700万円~1000万円位 ※経験・能力等を考慮の上、個別にご相談させていただきます。

    • 概要

      当社は情報化社会の中で、革新的な商品・サービスを提供することを事業領域とし、オフィス・プリンティング…

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    高石 和弥

    高石 和弥

    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
      症例データ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      【給与】経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 概要

      1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

    • フレックスタイム制
    • 教育・研修制度充実
    • 仕事内容

      CRCとして以下の業務を担当いただきます。

      ・治験参加者への治験内容の説明
      ・被験者のケア・サポー…

    • 応募資格

      ■以下のいずれかの医療関連資格保有者(臨床経験不問)
      薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、

    • 勤務地

      東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県

    • 給与詳細

      391万円~427万円

      【資格・業界経験なし】
      基本給:184,400円
      職務手当:30,000円…

    • 概要

      ●治験実施施設の体制・基盤整備
      ●治験事務局支援業務
      ●治験審査委員会事務局支援業務
      ●治験実施に関…

  • 臨床開発モニター(受託型)※経験者優遇(東京・名古屋・大阪・福岡)

    求人会社名: 日本で最初のCRO(医薬品開発支援)企業

    高石 和弥

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    高石 和弥

    高石 和弥

    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
      症例データ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      【給与】  経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 概要

      1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

    • 未経験者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 語学(英語)を生かす
    • 退職金制度
    • 教育・研修制度充実
    • 仕事内容

      <臨床開発におけるモニタリング業務>
      実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
      治験責任医師への治…

    • 応募資格

      <経験、資格>
      下記いずれかに該当する方
      CRA経験1年程度の方
      CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護…

    • 勤務地

      大阪府 / 東京都

    • 給与詳細

      440万円~500万円

      月給:220,000円~250,000円
      ・月額給×20ヶ月(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)

    • 概要

      国内発グローバルCROです!

      <事業内容>
      モニタリング業務
      品質管理(QC)業務
      医薬品開発、臨…

  • Senior Site Clinical Research Associate(シニアCRA)

    求人会社名: 医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売 求人ID:23774-121

    脇 裕美子

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 住宅補助制度
    • 資格取得支援制度
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    脇 裕美子

    脇 裕美子

    コンサルタントメッセージ

    外資製薬会社でのSenior Site Clinical Research Associate(シニ…

    • 仕事内容

      ・Monitors activities conducted by clinical investi…

    • 応募資格

      【求める学歴】
      ・Bachelor’s Degree required; medical/scie…

    • 給与詳細

      700万円以上 1000万円以下

      【給与】
       年 収:年俸制、昇給年1回 (採用ポジション…

    • 概要

      医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売

      当社は最先端のバイオテクノロジーと、長い歴史を誇…

  • 統計解析

    求人会社名: 製薬メーカー、医療機器メーカーから評価の高い東証1部上場のCROです。求人ID:TY-04

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ●統計解析
      ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

    • 応募資格

      ●臨床開発業務の統計解析経験者
      ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求めています。 

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

  • 医療機器薬事スペシャリスト

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:17649/001_6037

    • 従業員1000名以上
    • 上場企業
    • フレックスタイム制
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定提案

      新規参入企業様に対する体制構築支援…

    • 応募資格

      英語力(読解必須、テレカンできれば尚可)があり、下記に当てはまる方

      医療機器またはIVD領域での薬…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      非公開

    • 概要

      ※ご応募いただいた方のみに、情報を開示させていただきますのでご了承ください

求人件数:173