臨床開発・薬事(CRA・CRC)の検索結果

  • 職種:

  • 勤務地:

  • 業種:

  • その他特長:

  • 希望年収:

    以上
  • 新着・更新:

       

    キーワード:

       

求人件数: 172  51~100件目を表示中

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      茨城県

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~412万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      愛知県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)経験者の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■長期的な勤務をお考えの方
      ■コミ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

  • 新着

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 英語力不問
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
      [具体的業務]
      ・被験者である患者さんへの治験…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入…

    • 勤務地

      福島県 / 愛知県 / 静岡県 / 三重県 / 滋賀県 / 広島県 / 岡山県 / 香川県

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円

    • 概要

      治験実施医療機関支援業務。治験実施体制の整備からモニタリング・監査対応までフルサポート。

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。

      【詳…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■コミュニケーションスキルの高…

    • 勤務地

      北海道

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      同社は、北海道に本社を構えるSMOです。
      グループ会社にCRO・医療機関を要しており、新薬・ジェネ…

  • 新着

    安全管理業務

    求人会社名: 田辺三菱製薬株式会社求人ID:NJB2019566

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
    • 設立50年以上
    • 仕事内容

      ・ND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局への報告(個別症例報告…

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験(特に、持続注入ポンプ)での安全管理業務経験…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      600万円 - 900万円

    • 概要

      ■田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。以来、医薬品の創製を通じて、患者さんの…

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      臨床研究支援事業を行っている同社にて、各エリアごとに点在しているCRCの人員管理・スケジュール管理を…

    • 応募資格

      【必須】
      ■治験コーディネーター(CRC)としての実務経験4年以上 
      ■出張等への対応が可能な方…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      350万円~500万円

      【見込み年収】
      350万円~500万円

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      静岡県

    • 給与詳細

      420万円~600万円

      【年収】
      420万円~600万円
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を考慮の上優…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 時短勤務あり
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      奈良県

    • 給与詳細

      350万円~400万円

      【見込み年収】
      350万円~400万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      新潟県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 新着

    大手SMO企業の治験コーディネーター(CRC)経験者募集です!

    求人会社名: 国内大手SMO企業求人ID:89301

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 英語力不問
    • 教育・研修制度充実
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
      [具体的業務]
      ・被験者である患者さんへの治験…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入…

    • 勤務地

      北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 茨城県 …

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円

    • 概要

      治験実施医療機関支援業務。治験実施体制の整備からモニタリング・監査対応までフルサポート。

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。

      【詳…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■コミュニケーションスキルの高…

    • 勤務地

      北海道

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      同社は、北海道に本社を構えるSMOです。
      グループ会社にCRO・医療機関を要しており、新薬・ジェネ…

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      臨床研究支援事業を行っている同社にて、各エリアごとに点在しているCRCの人員管理・スケジュール管理を…

    • 応募資格

      【必須】
      ■治験コーディネーター(CRC)としての実務経験4年以上 
      ■出張等への対応が可能な方…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      350万円~500万円

      【見込み年収】
      350万円~500万円

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
      『フレックスタイム制』を導…

    • 応募資格

      【必須】
      ■製薬会社もしくはCROでのCRA経験1年以上

      【歓迎】
      ■EDCを用いた臨床試…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~750万円

      【条件】
      400万円~750万円 ※ご経験等を優遇致します。

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

    • 時短勤務あり
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      福島県

    • 給与詳細

      350万円~400万円

      【見込み年収】
      350万円~400万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • 中途入社5割以上
    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      岡山県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 新着

    安全性情報/Project Manager、Line Manager

    求人会社名: IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社求人ID:NJB1027995

    • 外資系
    • 勤務地限定
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。

      【詳…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■コミュニケーションスキルの高…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      同社は、北海道に本社を構えるSMOです。
      グループ会社にCRO・医療機関を要しており、新薬・ジェネ…

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      臨床研究支援事業を行っている同社にて、各エリアごとに点在しているCRCの人員管理・スケジュール管理を…

    • 応募資格

      【必須】
      ■治験コーディネーター(CRC)としての実務経験4年以上 
      ■出張等への対応が可能な方…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      450万円~650万円

      【見込み年収】
      450万円~650万円

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      臨床研究支援事業を行っている同社にて、各エリアごとに点在しているCRCの人員管理・スケジュール管理を…

    • 応募資格

      【必須】
      ■治験コーディネーター(CRC)としての実務経験4年以上 
      ■出張等への対応が可能な方…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      450万円~650万円

      【見込み年収】
      450万円~650万円

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      同社が最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨…

    • 応募資格

      【必須】
      ■製薬会社もしくはCROでのCRA経験1年以上
      ■オンコロジー領域を担当したという強い…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      400万円~750万円

      【条件】
      400万円~750万円 ※ご経験等を優遇致します。

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      350万円~400万円

      【見込み年収】
      350万円~400万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • 中途入社5割以上
    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートを…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお…

    • 勤務地

      北海道

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      【見込み年収】
      340万円~430万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      同社は、北海道に本社を構えるSMOです。
      グループ会社にCRO・医療機関を要しており、新薬・ジェネ…

  • 新着

    【英語を活かす】RA/QAスペシャリスト/ RA/QA Specialist

    求人会社名: ヘルスケア会社求人ID:1267680/001_4864

    • 外資系
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
  • 新着

    医療機器の薬事申請業務(クラスIII)

    求人会社名: 外資系医療機器輸入販売企業求人ID:88811

    • 外資系
    • 管理職・マネージャー
    • 土日祝日休み
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 固定給30万円以上
    • 仕事内容

      骨折用材の薬事申請業務(クラスIII)

    • 応募資格

      ISO、SMS省令を熟知している方。また整形外科(骨折用材)での申請業務経験5年以上
      Mgr経験が3…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      1000万円~1200万円

      1000万円~1200万円

    • 概要

      医療機器の輸入販売

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      同大学では、先端医療に関する臨床研修を行っており、より優れた医薬品や治療法を開発する為に臨床試験・治…

    • 応募資格

      【必須】
      ■CRC(治験コーディネーター)として2年以上のご経験をお持ちの方
      ■積極的に業務に取…

    • 勤務地

      岐阜県

    • 給与詳細

      350万円~550万円

      【給与】
      給与はご経験・ご希望を考慮の上、最終決定致します。

    • 概要

      国立大学医学部附属病院の治験を実施しているセンターは、国が定めた『医薬品の臨床試験の実施に関する基準…

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      同社が最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨…

    • 応募資格

      【必須】
      ■製薬会社もしくはCROでのCRA経験1年以上
      ■オンコロジー領域を担当したという強い…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~750万円

      【条件】
      400万円~750万円 ※ご経験等を優遇致します。

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      熊本県

    • 給与詳細

      350万円~400万円

      【見込み年収】
      350万円~400万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

      【勤務時間】
      9:…

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      420万円~600万円

      【年収】
      420万円~600万円
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を考慮の上優…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 中途入社5割以上
    • 管理職・マネージャー
    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      豊富な契約施設数・領域を誇る大手SMOの「CRCチームリーダー」としてチームメンバーの教育・グループ…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方(目安年数:経験4年以上)
      ■CRC…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      500万円~600万円

      【年収】
      500万円~600万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 女性の管理職3割以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 住宅補助制度
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    完全フレックス制度・残業無しの「ワークライフバランス」がとても良い環境の会社です。 親会社東証一部上…

    • 仕事内容

      完全フレックス制度(コアタイムなし)の同社治験コーディネーター(CRC)として、新薬開発に向けた業務…

    • 応募資格

      【MUST】
      ■CRC経験をお持ちの方(目安:2年以上、領域不問)
      ■明るく意欲をもって前向きに業務…

    • 勤務地

      東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      400万円~500万円
      ※月給制(賞与あり)
      ※ご経験・現在年収を考慮の上、考慮致します。

    • 概要

      同社は、東証一部上場企業の100%子会社として治験実施医療機関支援業務(SMO業務)を行っております…

  • CROでのメディカルライティングスタッフ

    求人会社名: 日系大手CRO求人ID:SI001MMD

    中井 洋三郎

    中井 洋三郎

    中井 洋三郎

    • 仕事内容

      薬事/メディカルライティング(医薬品)業務をお任せします。
      ・CTD-CMC作成支援
      ・製造販売承認…

    • 応募資格

      ■経験者の場合(CMC経験者に限る)
      ・薬学出身でCMC実務経験3年以上(~44歳くらい)
      ・英語力…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~700万円

      400万円~700万円目安
      残業代別途支給

    • 概要

      医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務(CRA派遣、モニタリング、QC、QA、メディカルライティング…

  • 【CRO出身者歓迎】外資系製薬メーカーでのClinical Operation Manager~Associate Director

    求人会社名: オンコロジー及び中枢神経系に注力している外資系製薬メーカー求人ID:LL190521-191125

    • 仕事内容

      ・リーダシップを取ってCROを統括しながら、試験をマネジメントして進めて頂きます。
      ・英語を使い、海…

    • 応募資格

      ・医薬品業界での臨床開発の経験3年以上
      ・中枢神経系、またはオンコロジーの関連経験があれば尚可
      ・C…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      900万円~1300万円

      900~1300万円(前職考慮)

    • 概要

      1994年に創立した製薬メーカーで、現在アメリカ、ヨーロッパ、オーストラリア、シンガポール、韓国、日…

  • 【薬事未経験者可】医療機器の薬事申請業務

    求人会社名: 医療機器輸入販売会社求人ID:89236

    • 土日祝日休み
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 退職金制度
    • 固定給30万円以上
    • 仕事内容

      医療機器(主に機械系の担当を予定)の申請業務全般。
      申請書作成のための必要資料リストアップ(和文・英…

    • 応募資格

      医療器械の知識がある方。(電気・電子・機械系であれば尚良)

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      500万円~700万円

      500万円~700万円

    • 概要

      医療器機の輸入販売

  • 化粧品の薬事関連業務担当

    求人会社名: 会社名非公開

    中村 清一郎

    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
    • 駅徒歩5分

    中村 清一郎

    中村 清一郎

    • 仕事内容

      自社化粧品のパッケージや広告の表現において、薬機法、景表法、特商法、消費者契約法に基づいた法令順守に…

    • 応募資格

      [必須]
      ●大卒以上。
      ●化粧品のパッケージや広告の表現チェック及び販売促進に繋がる表現の検討業務の…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      年収上限600万円程度。
      ●年収に月30時間程度の固定残業代(62,460円~93,690円)を含む…

    • 概要

      化粧品・医薬部外品・健康食品等の製造・販売

  • CMC薬事申請

    求人会社名: バイオ医薬に高い開発力を持ち、数々の抗がん剤、抗ウィルス剤、 骨粗鬆剤などを生み出している製薬メーカ求人ID:CAVTY-26

    • 外資系
    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ◆グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務

      ・開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事社内コンサ…

    • 応募資格

      ・理系大卒以上30-43歳
       (長期勤続によるキャリア形成を図るため)
      ・医療用医薬品の製造販売承認…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      700万円~1200万円

      年収700万円~1200万円
      昇給年1回、賞与年2回

    • 概要

      ●グローバル製薬メーカー。

      ◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆
      ・20…

  • 新規求人【動物医薬品】薬事申請担当者

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:MH-1036727

    • 仕事内容

      主な業務
      効率的に以下の業務を遂行する。
      - 海外からの変更情報の評価
      - 承認申請書の事項変更、…

    • 応募資格

      応募条件
      - 薬剤師
      - 3年以上の品質管理業務経験
      - 英語力(TOEIC600以上)
      - MS-…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      600万円~800万円

      600~800万円

    • 概要

      大手外資系動物医薬品メーカーです。
      社風については、「人を大切にする」風土です。
      外資系企業です…

  • 臨床開発部ディレクター

    求人会社名: 「高品質の追求・信頼性の獲得・誠実さ」を経営方針の柱とする外資製薬メーカーです。求人ID:CAVTY-105

    • 外資系
    • 管理職・マネージャー
    • シニア歓迎
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 固定給30万円以上
    • 仕事内容

      ●部下を管理・指導し、先発品、後発医薬品、バイオシミラーについて
      臨床試験の計画立案・実施管理…

    • 応募資格

      *製薬会社で臨床開発の経験15年(試験実施計画作成、CROの管理、当局相談)。
      *人員管理・育成能力…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      非公開

      ・1000万円 ~ 1350万円
       ※年間基準給+業績賞与(※当社規定により決定)
        給与改定 年…

    • 概要

      ・専門性の高い新薬の開発、後発医薬品事業を中心に、日本では2020年に70周年を迎える歴史ある企業で…

  • 研究開発本部 開発調整管理部

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:ME10000000

    • 仕事内容

      新規開発品の原薬に関する情報収集
      承認申請時の、原薬に関連する照会回答書作成支援
      グローバルソーシン…

    • 応募資格

      ■経験・スキル■
      課題抽出能力・問題解決能力
      高いコミュニケーション能力
      チームワーク
      Proact…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~800万円

      年間基準給+業績賞与(※当社規定により決定)
      給与改定 年1回

    • 概要

      本社をアメリカに置き医薬品の製造・販売における世界的なリーディングカンパニーの1つです。

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    高石 和弥

    高石 和弥

    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
      症例データ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      【給与】経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 概要

      1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

  • グローバル開発<正社員>

    求人会社名: 東証一部上場の創薬力ある医薬品メーカー求人ID:OT0338

    • シニア歓迎
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 住宅補助制度
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 語学(英語以外)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      海外と協業し、開発プロジェクトの意思決定機関の運営、ガバナンス体制、チーム運営等の開発体制の強化に関…

    • 応募資格

      ・製薬企業・CRO等でグローバル開発の3年以上の実務経験があり、グローバル開発プロジェクトをマネジメ…

    • 勤務地

      神奈川県

    • 給与詳細

      想定年収:600万円~1000万円位 ※経験・能力等を考慮の上、個別にご相談させていただきます。

    • 概要

      医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売

  • ●薬事申請(スタッフ、リーダー、マネージャー )

    求人会社名: 製薬メーカー、医療機器メーカーから評価の高い東証1部上場の内資CRO求人ID:CAVTY-02

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ●医薬品 or 医療機器の薬事業務
       1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書…

    • 応募資格

      ・薬事(医療機器または医薬品)のご経験
      ・臨床開発全般、非臨床研究(原薬・製剤(CMC)、安全性)の…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

  • 新薬申請業務(毒性)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:1471-5nk

    中嶋 千速

    • 仕事内容

      非臨床毒性試験の承認申請業務、毒性試験における外部委託のコントロール業務

    • 応募資格

      1.医学・薬学・理学・工学・獣医学系の大卒以上
      2.非臨床段階における毒性試験の実務経験(CROで…

    • 勤務地

      東京都 / 静岡県

    • 給与詳細

      非公開

      40歳 7~900万円程度

    • 概要

      各種医薬品の販売ならびに輸出入。東証1部上場会社

  • 市販薬大手企業が臨床開発モニターリーダーを求めています!

    求人会社名: 東証一部上場 大手製薬メーカー求人ID:88249

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 設立50年以上
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ■臨床開発モニター(オペレーションリーダー)
      ■臨床試験の企画・立案
      ■治験関連業務(メディカルライ…

    • 応募資格

      ■医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上)
      ■プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      700万円~1200万円

    • 概要

      医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業。

  • 未経験CRC

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:cdahs0001

    鈴木 英明

    • 採用予定数10人以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 駅徒歩5分
    • 業務経験不問・業界経験歓迎

    鈴木 英明

    鈴木 英明

    コンサルタントメッセージ

    未経験でもやる気と熱意のある方は、採用決定まで着実にお世話させていただきます。

    • 仕事内容

      提携医療機関に常駐し、治験業務推進を支援する。担当は都内近郊数院。

    • 応募資格

      看護師、臨床検査技師、栄養士等、医療業界での経験

    • 勤務地

      東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超えた分について支給。ただし、別途されるのはみなし時間外…

    • 概要

      「臨床研究のソリューションプロバイダー」として臨床研究を取り巻く問題を解決し、「臨床研究を通じて疾病…

  • オンコロジー領域に特化した開発職【臨床開発モニター(CRA)】

    求人会社名: オンコロジー領域に特化したCRO企業求人ID:EN-HB-190039

    • 中途入社5割以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 設立50年以上
    • 資格取得支援制度
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      オンコロジー領域に特化したCRO企業です。

      ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
      -治験依頼…

    • 応募資格

      ・実務経験を有している方
      ・大卒以上(理系・医学系の方が望ましい)

      【歓迎要件】
      ・ビジネスレベル…

    • 勤務地

      大阪府 / 東京都

    • 給与詳細

      400万円~800万円
      ※ご経験・能力を考慮の上、決定致します。

    • 概要

      ■臨床開発分野
      臨床開発業務に関する受託(CRO業務)、派遣
      臨床試験(治験)の企画および実施に関す…

  • ●データマネジメント(スタッフ、リーダー、マネージャー )

    求人会社名: 製薬メーカー、医療機器メーカーから評価の高い東証1部上場のCROです。求人ID:TY-03

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ●データマネジメント
       臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、
       医学的観点を含む各…

    • 応募資格

      ●臨床開発業務のDM経験者
      ・製薬企業・CROでのDM実務経験者
      ・柔軟で高いコミュニケーション能力…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

  • Associate, CRA

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:Job-00141484

    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      Our client is a world leading company that provide…

    • 応募資格

      - Minimum university degree or equivalent English …

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      500万円~900万円

    • 概要

      バイリンガルリクルートメントソリューションズ(BRS)は、日本に拠点を置く人材紹介会社であり、パーソ…

  • CDC(Clinical development Consultant)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:sz0320

    鈴木 英明

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 設立50年以上

    鈴木 英明

    鈴木 英明

    • 仕事内容

      □ 臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
      □ 実施…

    • 応募資格

      □3年以上の臨床開発経験、あるいは2年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      600万円~800万円

      経験、前職考慮

    • 概要

      1876年に創業、140年を超える歴史があるカンパニー。米国インディアナ州インディアナポリスに本社を…

求人件数:172