臨床開発・薬事(CRA・CRC)の検索結果

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  • 希望年収:

    以上
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求人件数: 153  51~100件目を表示中

  • 未経験CRC ( 治験コーディネーター)

    求人会社名: 会社名非公開

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 未経験者可
    • 仕事内容

      医薬品臨床試験にかかわる職務です。

      臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指…

    • 応募資格

      ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士等,MRの医療資格保持者(臨床経験3年以 上)

      ・コミュ…

    • 給与詳細

      年収:350万円~400万円

      月給制

      昇給年1回 賞与年2回



    • 概要

      1事業内容                                             …

  • 【経験者】統計解析

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:73

    • 上場企業
    • 仕事内容

      臨床試験データの統計解析
      ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      非公開

      面接時にお伝えします。

    • 概要

      医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発お…

    • 仕事内容

      クライアントである製薬企業に対し、正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供。また医療従事者…

    • 応募資格

      【必須】
      ●病棟勤務経験
      ●看護師免許保有

      【歓迎】
      ●B2B未経験者であっても、B2Bモ…

    • 勤務地

      大阪府 / 東京都

    • 給与詳細

      400万円~800万円

      ご経験・現収に合わせて交渉します。

    • 概要

      ワークライフバランスにも定評がある安定した外資系企業
      幅広い年齢層の方が活躍している

  • [薬制薬事からのキャリアアップ] 薬事申請

    求人会社名: 国内資本製薬メーカー求人ID:CSC-YO180913-171605

    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ・業態維持
      ・薬事申請について開発部門との調整・書類作成・当局対応
      ・添付文書作成・改訂

    • 応募資格

      [必須]
      ・薬制薬事のご経験
      ・大学卒業以上の学歴
      ・業務遂行上でのコミュニケーションが可能な英語力…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~1200万円

      800万円~1200万円
      ※ご経験・現在年収により応相談

    • 概要

      ・主力製品の国内外展開を拡充し、さらに適応拡大、あらたな化合物の開発も順調に進んでいます
      ・高い成長…

  • 臨床開発モニター

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:K-140713

    • 中途入社5割以上
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 仕事内容

      臨床試験(治験)が実施基準、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると…

    • 応募資格

      ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)
      ・英語力や癌…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      ~600万円

      給与は経験と能力に依り決定

    • 概要

      東証一部上場の大手臨床開発機関
      社員数2,000名
      本社:東京都品川区

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~412万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      新潟県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。

      【詳…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■コミュニケーションスキルの高…

    • 勤務地

      北海道

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      同社は、北海道に本社を構えるSMOです。
      グループ会社にCRO・医療機関を要しており、新薬・ジェネ…

    • 外資系
    • 未経験者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 自社サービス製品あり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
  • 研究開発本部 開発調整管理部

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:ME10000000

    • 仕事内容

      新規開発品の原薬に関する情報収集
      承認申請時の、原薬に関連する照会回答書作成支援
      グローバルソーシン…

    • 応募資格

      ■経験・スキル■
      課題抽出能力・問題解決能力
      高いコミュニケーション能力
      チームワーク
      Proact…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~800万円

      年間基準給+業績賞与(※当社規定により決定)
      給与改定 年1回

    • 概要

      本社をアメリカに置き医薬品の製造・販売における世界的なリーディングカンパニーの1つです。

  • CDC(Clinical development Consultant)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:sz0320

    鈴木 英明

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 設立50年以上

    鈴木 英明

    鈴木 英明

    • 仕事内容

      □ 臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
      □ 実施…

    • 応募資格

      □3年以上の臨床開発経験、あるいは2年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      600万円~800万円

      経験、前職考慮

    • 概要

      1876年に創業、140年を超える歴史があるカンパニー。米国インディアナ州インディアナポリスに本社を…

  • MLオンコロジー領域

    求人会社名: TT16448求人ID:TT16448

    • 外資系
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      メディカルリエゾンの本質的な業務は、製薬企業の中での医学学術的活動(メディカルアフェアー)の範疇に位…

    • 応募資格

      以下の全ての資格/経験のある方
      ● 医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発(CRO含む)…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      1000万円~1500万円

      1000万~1500万経験考慮します

    • 概要

      ※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
      ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

    • 仕事内容

      同社製品の開発にかかわるCMC関連業務に携わっていただきます。
      -開発戦略の策定
      ‐機構相談資料作成…

    • 応募資格

      ・CMC(製剤、試験・分析等)関連業務のご経験のある方
      ・読み書き、日常会話程度の英語力

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      ご経験、ご希望に応じて決定いたします。

    • 概要

      【大手内資グローバル製薬会社】
      世界の製薬業界を牽引していく会社の1社へと成長過程にある内資グローバ…

  • 経験者CRC ( 治験コーディネーター)

    求人会社名: 会社名非公開

    • 仕事内容

      医薬品臨床試験にかかわる職務です。

      臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指…

    • 応募資格

      ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士等MRの医療資格保持者(臨床経験3年以上)

      ・コミュニケ…

    • 給与詳細

      【年収】
      400万円~600万円

    • 概要

      ■ 治験実施施設の体制・基盤整備
      ■ 治験事務局支援業務
      ■ 治験審査委員会事務局支援業務
      ■…

    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)経験者の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■長期的な勤務をお考えの方
      ■コミ…

    • 勤務地

      熊本県

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      茨城県

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~412万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      静岡県

    • 給与詳細

      420万円~600万円

      【年収】
      420万円~600万円
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を考慮の上優…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 管理職・マネージャー
    • 女性の管理職3割以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • フレックスタイム制
    • 資格取得支援制度
    • 急募求人
    • 語学(英語以外)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高石 和弥

    高石 和弥

    コンサルタントメッセージ

    会社として働きやすい制度が整備されているだけでなく、上司部下のコミュニケーションが円滑に行われる為の…

    • 仕事内容

      治験依頼者である製薬会社と医療機関の間に立つCRAとして、臨床試験に関する幅広い業務をお任せします。…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験3年程度以上(医薬品)

      【歓迎要件】
      ・コミュニケーシ…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      650万円~900万円

      想定年俸:650~900万円
      ※残業代別途支給(みなし残業制度では無いため、残業対象分は全て支給され…

    • 概要

      医薬品開発支援(非臨床試験、臨床試験、臨床検査サービスを含む)企業。

      世界の60カ国以上に12,0…

    • 外資系
    • 従業員1000名以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす

    脇 裕美子

    脇 裕美子

    コンサルタントメッセージ

    大手外資製薬会社のメディカルアフェアーズ部門にて学術情報の収集・評価・集積をご担当いただくストラテジ…

    • 仕事内容

      ◆学術情報の収集、評価および集積
      当社製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評…

    • 応募資格

      【求める学歴】
      ・理系大卒以上

      【求める経験】
      ・癌領域分野の専門性と経験を有すること。

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      650万円~1150万円
      ※年収は応相談、ご経験や前職考慮の上決定。

    • 概要

      医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクトリーダーとして、チーム統括、試験推進をお…

    • 応募資格

      【必須】
      下記いずれかに該当する方
      ■製薬会社もしくはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      600万円~1000万円

      【条件】
      600万円~1000万円 ※ご経験等を優遇致します。

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

  • Sales Analytics and Operations

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:Job-00104583

    • 上場企業
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      同社は、海外に本社を置くバイオファーマ企業です。

      データ分析、ターゲティング、セグメンテーションセ…

    • 応募資格

      クロスファンクションなコミュニケーションを行うことができる。
      横断型プロジェクトチームをマネジメント…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~1200万円

    • 概要

      バイリンガルリクルートメントソリューションズ(BRS)は、日本に拠点を置く人材紹介会社であり、パーソ…

  • 【安全性情報管理担当スタッフ(PV)】英語スキルアップ/働きやすい職場

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:JPnet-EN-ENG-0007

    • 残業月20時間以内 
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      【具体的な業務内容】
      ・CIOMS・MedWatchフォームによる海外情報の一次評価・和訳
      ・国内…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・安全性情報担当経験3年以上、または安全性情報関連の翻訳・通訳経験のある方
       ※ご年齢…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      初年度想定年収 400万円 ~ 600万円
      ※ご経験、スキルを考慮のうえ、当社規定に基づき決定いたし…

    • 概要

      ■治験受託
      ■医薬品および医療機器開発専門職の特定派遣
      ■薬事・開発コサルティング など

      医療品メ…

  • グローバル開発<正社員>

    求人会社名: 東証一部上場の創薬力ある医薬品メーカー求人ID:OT0338

    • シニア歓迎
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 住宅補助制度
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 語学(英語以外)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      海外と協業し、開発プロジェクトの意思決定機関の運営、ガバナンス体制、チーム運営等の開発体制の強化に関…

    • 応募資格

      ・製薬企業・CRO等でグローバル開発の3年以上の実務経験があり、グローバル開発プロジェクトをマネジメ…

    • 勤務地

      神奈川県

    • 給与詳細

      想定年収:600万円~1000万円位 ※経験・能力等を考慮の上、個別にご相談させていただきます。

    • 概要

      医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売

    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)経験者の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■長期的な勤務をお考えの方
      ■コミ…

    • 勤務地

      福島県

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      佐賀県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      420万円~600万円

      【年収】
      420万円~600万円
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を考慮の上優…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      同社が最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨…

    • 応募資格

      【必須】
      ■製薬会社もしくはCROでのCRA経験1年以上
      ■オンコロジー領域を担当したという強い…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~750万円

      【条件】
      400万円~750万円 ※ご経験等を優遇致します。

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

  • Medical Director - 免疫

    求人会社名: Hays求人ID:1050717_4431

  • 外資系専門商社(医薬品)での薬事

    求人会社名: 欧州系専門商社求人ID:IS001dss

    中井 洋三郎

    中井 洋三郎

    中井 洋三郎

    • 仕事内容

      ■JDMF(ドラッグマスターファイル)の管理・維持
      ・当社が扱う原薬でJDMF登録済みの約70品目に…

    • 応募資格

      ・薬学、有機化学、分析化学、物理化学いずれかのバックグラウンド
      ・上記業務に関連するCMC薬事をはじ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~700万円

      経験、スキル、希望を考慮して決定
      400万円 ~700万円目安(時間外手当別途支給)

    • 概要

      スイスに本社を置く専門商社。
      世界36か国、780拠点を有するグローバル企業です。
      「テクノロジー事…

  • Clinical Science and Operations, Senior Manager

    求人会社名: 外資スペシャリティファーマ求人ID:YO180622-165659

    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ■Senior managerとしてClinical Science, Planning~Opera…

    • 応募資格

      ■Clinical Project/Study/ProtocolのLeader/Manager経験

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      1200万円~1400万円

      1200~1400万円
      ※ご経験、現在年収により検討いたします。
      ※別途株式の支給あり

    • 概要

      ■グローバルスタディにおいて日本法人が最初に承認獲得したこともあり、グローバルに置ける日本法人の位置…

  • 薬事部長 [Confidential]

    求人会社名: 国内製薬メーカー 外資系スペシャリティファーマ求人ID:YO6425-7128

    • 上場企業
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      * [Confidential]案件であり、あまり情報開示をすることが出来ず、恐れ入ります。
      ・開発…

    • 応募資格

      ・医療用医薬品(新薬、抗体薬を含む)の開発薬事経験を10年以上
      ・ビジネスレベルの英語力
      ・部下マネ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      1500万円~1800万円

      1500万円~1800万円(+毎年支給の株式)
      ※ご経験・現在年収により応相談

    • 概要

      ・社内の方から伺いましたが、大変前向き・意欲的にお仕事をなさっている方が多くいらっしゃいます
      ・ビジ…

  • (未経験)臨床開発モニター

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:K-140712

    • 中途入社5割以上
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 仕事内容

      臨床試験(治験)が実施基準、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると…

    • 応募資格

      ・MR、CRCの実務経験2年以上、または看護師の実務経験2年以上
      ・モニターとして、Dr.等医療機関…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      ~450万円

      給与は経験と能力に依り決定

    • 概要

      東証一部上場の大手臨床開発機関
      社員数2,000名
      本社:東京都品川区

    • 時短勤務あり
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      福島県

    • 給与詳細

      350万円~400万円

      【見込み年収】
      350万円~400万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      北海道

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~412万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    高石 和弥

    高石 和弥

    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
      症例データ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      【給与】経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 概要

      1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

  • 医薬品薬事スペシャリスト

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:72

    • 上場企業
    • 仕事内容

      製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案からCTDの作成、承認取得まで総合的に医薬品の…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・ビジネスレベルの英語力(読解必須、テレカン可能なレベル)
      ・次のいずれかの経験が…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      非公開

      面接時にお伝えします。

    • 概要

      医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発お…

  • 臨床開発コミュニケーションサポート業務(通訳関連)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:sz0220

    鈴木 英明

    鈴木 英明

    鈴木 英明

    コンサルタントメッセージ

    業界のリーディングカンパニー

    • 仕事内容

      グローバル治験において、システムサポートを含めた英語でのコミュニケーションの
      点からモニターをサポー…

    • 応募資格

      治験関連のご経験がある方(治験管理システムのご経験尚可)
      英語でのコミュニケーションに問題のない方(…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      前職・経験・スキルを考慮の上、要検討。

    • 概要

      グローバルスタディ(国際共同治験)の受託件数が多く、全体の約7割ほどを占めていることが私たちの強みの…

  • ●臨床開発(スタッフ、チーフ、リーダー )

    求人会社名: ホワイト企業として評価の高いグローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。求人ID:CAVTY-01

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ◆医薬品開発 及び 医療機器開発のモニタリング業務

      ※受託型ですので、プロジェクト先への派…

    • 応募資格

      ・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方
      ・年齢 24~45歳
      ・英語力ある方歓…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

  • [添文作成経験者の方、応募可能です] 薬事申請

    求人会社名: 外資系スペシャリティファーマ求人ID:YO20180822213321

    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      [メッセージ]
      ■添文作成のご経験者がご入社の方が薬事申請担当として活躍されています
      [仕事内容]

    • 応募資格

      ■理系大学の卒業
      ■新薬メーカーにおける添付文書作成のご経験
      ■ビジネスレベルの英語力(流暢な必要は…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~1200万円

      800万円~1200万円(+毎年支給の株式)
      ※ご経験・現在年収により応相談

    • 概要

      ■フラットな組織で、成長企業でもあり、ご自身の取り組み・ご意志によって機会を創出して頂ける企業です。

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。

      【詳…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■コミュニケーションスキルの高…

    • 勤務地

      北海道

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      同社は、北海道に本社を構えるSMOです。
      グループ会社にCRO・医療機関を要しており、新薬・ジェネ…

    • 時短勤務あり
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      350万円~400万円

      【見込み年収】
      350万円~400万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • 中途入社5割以上
    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      北海道

    • 給与詳細

      420万円~600万円

      【年収】
      420万円~600万円
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を考慮の上優…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 動物薬に関する CMC薬事

    求人会社名: シェアトップクラスの外資系動物薬メーカー求人ID:IS008zbc

    中井 洋三郎

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み

    中井 洋三郎

    中井 洋三郎

    • 仕事内容

      ■動物薬(ペット向け動物や豚や牛等の産業動物)に関する以下の業務

      ■新規および後発の動物用ファーマ…

    • 応募資格

      ・医薬品の開発、薬事、品質管理いずれかでの経験3年以上
      ・理系のバックグラウンド(薬学、生物学、化学…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~1100万円

      600万円~1100万円目安

      経験、スキル、希望を考慮して決定致します

    • 概要

      動物用医薬品の製造・販売・輸出入。
      大手外資系製薬メーカーのアニマルヘルス部門が独立・分離して設立。…

    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    北海道に本社を構える地場に根付いた会社です。 北海道内に複数のオフィスを構えており、北海道在住の方の…

    • 仕事内容

      北海道に本社を構え地元に強いSMO。
      道内での豊富な契約施設数・領域を誇り給与体制も明確な為、入社後…

    • 応募資格

      【MUST】 
      (CRC経験者)
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方(目安2年以上)

    • 勤務地

      北海道

    • 給与詳細

      400万円~550万円

      【年収】
      ■経験者
      400万円~550万円(管理職経験をお持ちの方優遇致します。)

      ■未経験者
      3…

    • 概要

      同社は、業界大手企業を親会社に持ち、北海道に本社を構える北海道に強いSMOです。
      医療機関の知名度も…

  • CRA(臨床開発モニター)

    求人会社名: 会社名非公開

    • 仕事内容

      医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。臨床試験が、薬機法、GCP・…

    • 応募資格

      ・GCP下でCRAとしての実務経験1年以上(施設対応が自身で出来る方)


      ・優れたリーダーシッ…

    • 給与詳細

      【年収】
      400万円~700万円

    • 概要

      <これまでの実績>
      2010年より多くの試験に取り組み、実績をあげてきました。最近では、データサイ…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      愛知県

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~420万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 【臨床開発モニター/CRA】英語スキルアップ出来る/米国企業と提携し研修プログラム充実

    求人会社名: 米国CRO企業と提携/グローバル治験も力を入れるCRO企業求人ID:EN-EN-180031

    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      【具体的な業務内容】
      1.施設調査
      2.治験依頼手続き
      3.治験実施計画書に従ったモニタリング…

    • 応募資格

      【必須要件】
      CRA経験1年以上 ※ご年齢により求める経験年収は長くなります。
      GCPおよび医薬品開…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円 ~ 800万円
      ※ご経験、スキルを考慮のうえ、当社規定に基づき決定いたします
      ・昇給年…

    • 概要

      ■治験受託
      ■医薬品および医療機器開発専門職の特定派遣
      ■薬事・開発コサルティング など

      医療品メ…

  • Manager of Operations,Operations

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:Job-00104577

    • 上場企業
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      Our client is a global research-based biopharmaceu…

    • 応募資格

      Experience:
      *Required
      3years Clinical development …

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~1000万円

    • 概要

      バイリンガルリクルートメントソリューションズ(BRS)は、日本に拠点を置く人材紹介会社であり、パーソ…

  • 臨床開発モニター(受託型)※経験者優遇(東京・名古屋・大阪・福岡)

    求人会社名: 日本で最初のCRO(医薬品開発支援)企業

    高石 和弥

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    高石 和弥

    高石 和弥

    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
      症例データ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      【給与】  経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 概要

      1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

  • 【未経験も歓迎】医薬品安全性情報【翻訳経験を活かせる】

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:OSK-KS-1062959

    • 仕事内容

      国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    • 応募資格

      英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
      次のいずれかに当てはまる方

      (1)翻訳…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      400万円~700万円

      現収、希望に合わせて考慮されます。

    • 概要

      パイプラインも豊富な、日系大手CRO
      幅広い年齢層の方が活躍している
      ワークライフバランスにも定…

求人件数:153