臨床開発・薬事(CRA・CRC)の検索結果

  • 職種:

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  • その他特長:

  • 希望年収:

    以上
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求人件数: 275  1~50件目を表示中

  • クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    • 従業員1000名以上
    • 外資系
    • 年間休日120日以上
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 時短勤務あり
    • 仕事内容

      ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
      ・プロジェクトに関する提案、契約締結
      ・社内の調整・進捗…
    • 給与

      ※経験・能力・前職給与などを考慮のうえ、当社規定により決定
      ※業績に応じて業績賞与あり
    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 企業情報

      従業員数:4,022名(2017年4月1日現在)

      クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

  • クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    • 従業員1000名以上
    • 外資系
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 年間休日120日以上
    • 語学(英語)を生かす
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 時短勤務あり
    • 仕事内容

      ■職務概要
      製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成す…
    • 給与

      ※経験・能力・前職給与などを考慮のうえ、当社規定により決定
      ※時間外勤務手当、外勤手当を別途支給
      ※…
    • 勤務地

      東京都 / 大阪府 / 福岡県

    • 企業情報

      従業員数:4,022名(2017年4月1日現在)

      クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

  • クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    • 従業員1000名以上
    • 外資系
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 年間休日120日以上
    • 語学(英語)を生かす
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 時短勤務あり
    • 仕事内容

      治験関連法規のスペシャリストとしてICCC(治験国内管理人)試験の薬事担当者として業務に携わっていた…
    • 給与

      ※経験・能力・前職給与などを考慮のうえ、当社規定により決定
      ※時間外勤務手当、外勤手当を別途支給
      ※…
    • 勤務地

      東京都

    • 企業情報

      従業員数:4,022名(2017年4月1日現在)

      クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      CDISCへの対応を中心とした臨床データマネジメント職
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      東京都

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • コグニザントジャパン株式会社

    コグニザントジャパン株式会社

  • 大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      ・食品(特に飲料、サプリメント、キャンディー、グミ)に関する中長期視点からの新商品開発および製品技術…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      新薬開発(固形剤・注射剤)の製剤開発グループのマネジメント業務
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇

      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      ・化粧品および医薬部外品(薬用化粧品)処方開発における安全性評価、特に動物実験代替法を用いた安全性評…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の業務をリーダーとして主導
      ・最新の皮膚科学研究に基づく、独自スキンケア理論の創出
      ・新たな評価…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の業務についてリーダーとして活躍できる方
      ・スキンケア・ヘアケア関連の化粧品および医薬部外品(薬…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 年間休日120日以上
    • 仕事内容

      炎症・疼痛領域の創薬/開発薬理研究業務の推進
      薬効評価グループのマネジメント業務

    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 以下、人材紹介会社

    に寄せられている臨床開発・薬事(CRA・CRC)の求人検索結果になります。

  • 新着

    • 中途入社5割以上
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      CRAとして、依頼者(=製薬企業)の立場で、担当する病院の医師や看護師、薬剤師などと面会し
      プロト…

    • 応募資格

      1、CRA職に興味があり、以下いずれかの資格をお持ちの方
      →看護師、薬剤師、MR、獣医師などの方で…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      340万円~350万円

      【待遇】 ・月収24万~ ・年収340万~
      ※上記は賞与を含んだものとなっております ま…

    • 概要

      ・医薬品・医療機器開発受託事業
      ・臨床研究受託事業

  • 新着

    クリニカルオペレーションズリーダー

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:71265-073

    石塚 裕

    • 外資系
    • 語学(英語)を生かす

    石塚 裕

    石塚 裕

    コンサルタントメッセージ

    クリニカルオペレーションズリーダーのポジションです。

    • 仕事内容

      クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生…

    • 応募資格

      ■必須業務経験:
      ・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)
      ・臨床部門でのチームリーダー…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~800万円

      目安:年収600万円~800万円

    • 概要

      外資系CRO

  • 新着

    【鹿児島】準経験CRA

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。求人ID:11855

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      研修・CRA認定試験合格後、クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GC…

    • 応募資格

      ・MR、CRC、医療機器営業いずれかの経験1年以上(薬剤師、看護士、臨床検査技師などは含まれない)

    • 勤務地

      鹿児島県

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      想定年収:(年俸制)400~500万円 ※経験次第で応相談
      別途、毎年3月末に業績に応じて業績賞与…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    モニター(臨床開発職:経験者)

    求人会社名: CRO業界のパイオニア求人ID:11870

    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実…

    • 応募資格

      モニターの実務経験者(経験1年以上)
      ※経験1年未満や研修のみの方も準経験者として応募を受け付けま…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~800万円

      400~800万円
      【年収例】
      25歳/年収430万円(モニター経験3年以上) 
      30歳/年…

    • 概要

      CRO協会を立ち上げた4社のうちの一つになり、CROの中では歴史と実績がある会社になります。30年を…

  • 新着

    薬事部 薬事担当マネジャー(M/SM)

    求人会社名: 日系バイオベンチャー求人ID:12217/001_8259

    • 仕事内容

      薬事部 薬事担当マネジャー(M/SM)


      職務内容

      【業務内容】
      1薬事申請書類の作成並びに照会…

    • 応募資格

      1経験:薬価および薬制に関する基本的経験医薬品の承認申請
      2知識:薬機法/GQP/QMS/GMP/I…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      非公開

    • 概要

      がん血液領域の開発を目指すJASDAQ上場製薬企業です。

  • 新着

    臨床開発モニター ※経験者 (日系企業)

    求人会社名: 内資企業求人ID:12180/001_5275

    • 仕事内容

      モニタリング業務


      職務内容

      臨床試験(治験)がGCPや実施計画書、薬機法等を遵守し実施されてい…

    • 応募資格

      GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品医療機器いずれかのみの経験でも可能)

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      非公開

    • 概要

      業界大手CRO企業で、流通と創薬以外の製薬の一連の流れについて、製薬メーカーと同じことができます。

  • 新着

    保険適用申請スペシャリスト

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:72736-018

    石塚 裕

    • 外資系
    • 語学(英語)を生かす

    石塚 裕

    石塚 裕

    コンサルタントメッセージ

    外資系医療機器メーカーで保険適用申請スペシャリストのポジションです。品質保証経験者で薬事関連業務に興…

    • 仕事内容

      医療機器の保険申請関連業務(C申請※のみ)
      日本の医療ニーズを満たす新製品に対する実現可能性を見定め…

    • 応募資格

      医療業界(機器であれば尚可)での業務経験
      薬事、クリニカルなど行政対応経験があれば尚可

      ■必要と…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~800万円

      目安:年収600万円~800万円

    • 概要

      外資系医療機器メーカー

  • 新着

    【経験者】統計解析

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:73

    • 上場企業
    • 仕事内容

      臨床試験データの統計解析
      ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      非公開

      面接時にお伝えします。

    • 概要

      医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発お…

  • 新着

    RMP

    求人会社名: 外資製薬メーカー求人ID:NJB918533

    • 外資系
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
  • 新着

    Pharmacovigilance

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。求人ID:11896

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 住宅補助制度
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
      2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
      - 安全性情報…

    • 応募資格

      ■求める経験知識
      PVG業務経験
      薬剤師、看護師などバイオサイエンス領域の出身者であれば尚良

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      想定年収:400万~500万※経験次第で応相談
      ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規程に…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    ライン・マネジャー(LM)

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:11963

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      CRAのマネジメント(管理育成、採用及びリソースアロケーション)
      人材育成に特化。平均30代半ばの…

    • 応募資格

      ・臨床試験における6年以上の経験と3年以上のリーダーシップの経験
      ・GCP/ICHと規制要件に関す…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~1200万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 管理職・マネージャー
    • 女性の管理職3割以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • フレックスタイム制
    • 資格取得支援制度
    • 急募求人
    • 語学(英語以外)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高石 和弥

    高石 和弥

    コンサルタントメッセージ

    会社として働きやすい制度が整備されているだけでなく、上司部下のコミュニケーションが円滑に行われる為の…

    • 仕事内容

      治験依頼者である製薬会社と医療機関の間に立つCRAとして、臨床試験に関する幅広い業務をお任せします。…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験3年程度以上(医薬品)

      【歓迎要件】
      ・コミュニケーシ…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      650万円~900万円

      想定年俸:650~900万円
      ※残業代別途支給(みなし残業制度では無いため、残業対象分は全て支給され…

    • 概要

      医薬品開発支援(非臨床試験、臨床試験、臨床検査サービスを含む)企業。

      世界の60カ国以上に12,0…

  • 新着

    • 外資系
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      [概要]
      ■日本法人のプログラムリーダーとして組織横断的(R&DおよびS&M)なマネジメント
      ■日本…

    • 応募資格

      [必須]
      ■理系大卒以上の学歴
      ■プロジェクトリーダー/プロジェクトマネージャー経験
      ■ビジネスレベ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      850万円~1200万円

      850~1200万円
      ※ご経験、現在年収により検討いたします。

    • 概要

      ■大変フレンドリーかつオープンマインドの社員の方が多い企業です
      ■働き易さの点でも業界トップクラスで…

  • 新着

    安全性情報(ファーマコヴィジランス)

    求人会社名: CRO業界のパイオニア求人ID:11871

    • 管理職・マネージャー
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
      1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)…

    • 応募資格

      【必須】
      - 製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
      ※以下、ご経験のある方を…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~700万円

      400~700万円
      ※経験を考慮し優遇します。ただし、経験によっては契約社員採用の可能性があり、そ…

    • 概要

      働きやすく、アットホームな社風と評判で、社員満足度の高いCROです。今後、グループ内のCRO、SMO…

  • 新着

    CMC薬事 サイエンティスト~シニアサイエンティスト

    求人会社名: 外資系製薬メーカー求人ID:YO20170809130551

    • 外資系
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ■CMC開発プロセスを円滑に進捗し、CTDのCMCパートの作成
      ■CMC薬事における問題点の抽出・リ…

    • 応募資格

      ■理系大卒以上
      ■CMC薬事経験
      ■バイオ医薬品またはワクチン製剤の取り扱い経験
      ■担当職務について…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      700万円~1100万円

      700~1100万円
      ※ご経験、現在年収により検討いたします。

    • 概要

      ■多様な疾患領域において優れた製品を持つ、技術力に優れた企業です
      ■ワークライフバランス、働き易さの…

  • 新着

    【大阪】経験者CRA(Sr./Pri.含む)

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。求人ID:11856

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコー…

    • 応募資格

      ・製薬メーカーやCROにおける治験のモニタリング経験(グローバル治験であれば尚可)。
      ・コミニュ…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      400万円~1000万円

      想定年収:(年俸制)400~1000万円程度 経験に応じて要相談
      別途、毎年3月末に業績に応じて業…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    Regulatory Affairs Officer

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:KI04QTS009

    寺門 伸悟

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 管理職・マネージャー
    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 5期黒字
    • 従業員1000名以上
    • 女性の管理職3割以上

    寺門 伸悟

    寺門 伸悟

    • 仕事内容

      ◆治験依頼者に対する規制要件の説明
      ◆治験計画届及び添付資料(妥当性文書、治験実施計画書、治験薬概要…

    • 応募資格

      【必須スキル】
      <薬事経験者>
      ・薬事担当者として医薬品の開発・承認申請に関わった経験を有する。
      ・…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~1350万円

      800万円から1350万円

    • 概要

      世界64ケ国で現地法人を持つ世界最大のCSOです。
      傘下に世界最大のCROを持ち、医薬品の開発~販売…

  • 新着

    Medical Affairs Manager (Tokyo or Osaka)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:Job-00039380

    • 働くママ在籍
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      1. Leads the development of the responsible brand'…

    • 応募資格

      ≪Experience≫
      ■Mandatory
      1. At least 5 or more year…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~1200万円

    • 概要

      Our client is a global research-based biopharmaceu…

  • 新着

    Associate Medical Director

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。求人ID:11852

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 住宅補助制度
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      ■What to do:
      Project Related Medical/Safety Suppo…

    • 応募資格

      ■Academic Qualification: -MD degree
      ■Required Kno…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      1000万円~1300万円

      想定年収:1,000万円~1,300万円 ※経験次第で応相談
      ・時間外が20時間を越えた場合は超…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    メディカルライティング(経験者対象)/CRO/東京

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:52612

    渡辺 一誠

    • シニア歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 語学(英語)を生かす

    渡辺 一誠

    渡辺 一誠

    コンサルタントメッセージ

    メディカルライティングとして引き続きキャリアを形成していきたい方や、豊富なメディカルライティングの経…

    • 仕事内容

      顧客からのニーズ増加に伴い、メディカルライティング業務経験者を募集します。

      (職務内容)
      ・業務手…

    • 応募資格

      ・メディカルライティング業務経験者(目安として5年以上)
      ・上記業務においてマネジメント経験、もしく…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~900万円

      ※直近年収、経験、能力を考慮し決定

    • 概要

      CRO

  • 新着

    医薬品薬事スペシャリスト

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:72

    • 上場企業
    • 仕事内容

      製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案からCTDの作成、承認取得まで総合的に医薬品の…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・ビジネスレベルの英語力(読解必須、テレカン可能なレベル)
      ・次のいずれかの経験が…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      非公開

      面接時にお伝えします。

    • 概要

      医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発お…

  • 新着

    【医薬品】安全性部門・BPOマネージャー

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:OSK-MH-1051505

    • 仕事内容

      BPO(ビジネス・プロセス・アウトソーシング)マネージャーとして、以下の業務をご担当していただきます…

    • 応募資格

      【必須】
      ・ヘルスサイエンス関連の大学卒および6年以上の安全性関連業務の実務経験
      ・安全性業務(…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      800万円~1350万円

      【給与】800~1350万円(経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します)
      【昇給】 年1…

    • 概要

      医薬品開発プロセスを中心に活動している製薬・ヘルスケア関連企業のビジネスパートナーです。
      この業界…

  • 新着

    【年収600~1200万】【残業月平均20~30h】【業界大手エムスリーグループ】CRA職

    求人会社名: 株式会社メディサイエンスプラニング求人ID:112233

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 採用予定数10人以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 急募求人
    • 仕事内容

      ■業務内容:
      モニター職として、治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、…

    • 応募資格

      ・CRA及びCRCのご経験のある方

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      400万円~1200万円

      ご経験・ご年齢によって決定。
      ※内資系CRO企業ではTOPクラスの給与レンジです。

    • 概要

      同社は1982年の創立以来、30数年にわたり、わが国CRO(Contract Research Or…

    • 外資系
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ■CRA職
      治験依頼者である製薬会社と医療機関の間に立つCRAとして、臨床試験に関する幅広い業務を…

    • 応募資格

      〈必須条件〉
      ・CRA経験者(入社初日から即戦力としてクライアント先に入れるレベル)
      ※経験年数…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~900万円

      年俸制:600~900万円(年俸の12分の1の額を毎月支給致します)

      ※経験、年齢を考慮し当社…

    • 概要

      ■新薬開発のあらゆる業務受託
      ■非臨床試験、臨床試験、臨床検査サービスの受託、開発計画、薬事などの…

  • 新着

    【未経験者歓迎!】SMO企業での治験コーテ゛ィネーター職

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:ic110

    • 第2新卒可
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • 資格取得支援制度
    • 仕事内容

      病院などの医療機関で行われる治験の支援として、医師・スタッフへの伝達事項の報告、
      被験者への治験内…

    • 応募資格

      ・未経験者歓迎!
      ・コミニュケーション能力があり、臨機応変に業務へ対応が出来る方

      ★以下…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      300万円~450万円

      ■年収300~450万円
      ※経験・年齢を考慮し、決定。

    • 概要

      治験事務局支援
      治験審査委員会事務局支援
      CRC(治験コーディネーター)派遣業務

    • 外資系
    • 土日祝日休み
    • 語学(英語以外)を生かす
    • 仕事内容

      ●本国や日本法人の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品に関して、製造販売承認…

    • 応募資格

      【必要な条件】
      ●獣医師または薬事業務必須(現在は薬事業務優先2016.12)
      ●英語読み書き 
      (…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      700万円~900万円

      700-900万
      応相談

    • 概要

      【概要】
      外資系の医療機器/検査サービス会社。日本でも数十年の歴史があります。
      主力事業では、国内ト…

    • 人材紹介会社

  • 新着

    医療機器 クリニカル・プロジェクト・マネージャー

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:11964

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
      ・医療機器における臨床開発プロジェクト…

    • 応募資格

      ・医療機器における臨床開発におけるプロジェクトマネジメントまたはモニタリングチームマネジメント経験

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      850万円~1400万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    研究者主導研究オペレーション担当

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:71836-073

    石塚 裕

    • 外資系
    • 語学(英語)を生かす

    石塚 裕

    石塚 裕

    コンサルタントメッセージ

    研究者や研究機関、海外本社、社内関連部門と協力して研究支援全般のオペレーション業務を担うポジションで…

    • 仕事内容

      外部の研究機関に所属する研究者が国内で実施する研究者主導研究において、研究者およびその所属研究機関、…

    • 応募資格

      必須条件:
      臨床研究に関連する業務経験(3年以上)
      社内関連部門および外部研究者と適切に協働し良好な…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~1100万円

      目安:年収600万円~1100万円

    • 概要

      外資系製薬会社

  • 新着

    臨床開発モニター(受託型)※経験者優遇(東京・名古屋・大阪・福岡)

    求人会社名: 日本で最初のCRO(医薬品開発支援)企業

    高石 和弥

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    高石 和弥

    高石 和弥

    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
      症例データ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      【給与】  経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 概要

      1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

  • 新着

    非臨床試験スペシャリスト

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:KI07CMC010

    寺門 伸悟

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 5期黒字
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり

    寺門 伸悟

    寺門 伸悟

    コンサルタントメッセージ

    微生物関連での専門性が活かせる職種です。

    • 仕事内容

      医薬品開発における受託業務として、微生物関連知識と技術を活用し、
      医薬品の品質検査を実施いただきます…

    • 応募資格

      1.必須要件
      ・メーカーもしくはCRO業界での微生物関連試験技術の経験をお持ちの方
      ・チームリーダー…

    • 勤務地

      北海道

    • 給与詳細

      500万円~700万円

      500万円~700万円

    • 概要

      国内最大のCRO、創薬研究~販売に至るまで、医薬ビジネスのサポートを行っています。

      ・モニタリング…

  • 新着

    【東京】経験者CRA(Sr./Pri.含む)

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。求人ID:11857

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコー…

    • 応募資格

      ・製薬メーカーやCROにおける治験のモニタリング経験(グローバル治験であれば尚可)。
      ・コミニュ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~1000万円

      想定年収:(年俸制)400~1000万円程度 経験に応じて要相談
      別途、毎年3月末に業績に応じて業…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    統計解析担当者

    求人会社名: CRO業界のパイオニア求人ID:11872

    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。
      ・統計解析計画書・手順書作成
      ・解析プロ…

    • 応募資格

      ・製薬会社またはCROでの統計解析業務のご経験
      ・SASの使用経験

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~800万円

      400~800万円※経験を考慮し優遇します。

    • 概要

      CRO協会を立ち上げた4社のうちの一つになり、CROの中では歴史と実績がある会社になります。30年を…

  • 新着

    薬剤疫学・安全性研究 統計解析担当者

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:OSK-MH-0001

    • 仕事内容

      医学専門家・疫学専門家等と製造販売後の観察研究(電子的な医療情報データベースを活用した研究、医療経済…

    • 応募資格

      ・統計に特化した数学の分野(BS/MS/PhD)
      ・臨床試験と市販後の調査・研究の経験
      ・疫学的・薬…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      600万円~950万円

      600~950万円+業績賞与(基本年俸の10%)
      経験・現年収を考慮し、弊社規定により決定

    • 概要

      医薬品・医療機器・動物用医薬品の開発・輸入・製造・販売をする大手薬品会社

  • 新着

    プロジェクトマネージャー/データ・チーム・リード

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:11960

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・PMS-DM案件におけるプロジェクトマネジメント
      ・売上/請求、予実、リソース管理、クライアント…

    • 応募資格

      ・PMS分野で顧客対応の経験
      ・3年以上のDM業務責任者の経験
      ・語学力:メール(簡単な読み書き…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      690万円~1200万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    MD

    求人会社名: 大手製薬メーカー求人ID:NJB1014208

    • 外資系
    • 勤務地限定
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 駅徒歩5分
    • 設立50年以上
  • 新着

    医療製品情報マネージャー

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:72354-073

    石塚 裕

    • 外資系
    • 語学(英語)を生かす

    石塚 裕

    石塚 裕

    コンサルタントメッセージ

    開発分野、MPI関連分野でのご経験を生かせるポジションです。

  • 新着

    CMC薬事エキスパート

    求人会社名: 外資系製薬メーカー求人ID:YO2354-1771

    • 外資系
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ■主たる業務
      グループマネジャー及び非臨床専門家の監督のもと、製品開発の製造販売承認及び既存品の承認…

    • 応募資格

      ■製薬会社でのCMC薬事関連業務(目安として7-8年以上)
      ■バイオ医薬品の申請書作成、承認申請、お…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      1000万円~1250万円

      1000~1250万円
      ※ご経験、現在年収により検討いたします。

    • 概要

      ■医師から厚い信頼を得る製薬メーカー
      ■業績・雇用面共に安定感の高い企業

  • 新着

    【大阪】CTM<(Sr./Pri.含む)

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。求人ID:11853

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 住宅補助制度
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメント

    • 応募資格

      プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      800万円~1200万円

      想定年収:800~1200万円 ※経験次第で応相談
      ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    Clinical Team Lead

    求人会社名: CRO(医薬品開発業務受託機関)ビジネスでは世界シェアトップクラスのリーディングカンパニー。求人ID:11868

    • 外資系
    • 時短勤務あり
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 資格取得支援制度
    • 語学(英語)を生かす
    • 語学(英語以外)を生かす
    • 仕事内容

      オペレーションプランニング、ビッド・ディフェンスのプレゼン参加、クライアントとの関係構築
      インベ…

    • 応募資格

      - ビジネスレベル以上の英語、日本語スキル(読み書き、会話)
      - 学士資格(薬学、医学、生物科学…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      900万円~1400万円

      給与:900~1400万円※経験・能力によって最終決定いたします。

    • 概要

      当社の特徴は、グローバルスタディ100%、海外オフィスとのつながりが多い職場環境。 社内では20代後…

求人件数:275