臨床開発・薬事(CRA・CRC)の検索結果

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  • 希望年収:

    以上
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求人件数: 252  1~50件目を表示中

  • クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    • 従業員1000名以上
    • 外資系
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 年間休日120日以上
    • 語学(英語)を生かす
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 時短勤務あり
    • 仕事内容

      ■職務概要
      製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成す…
    • 給与

      ※経験・能力・前職給与などを考慮のうえ、当社規定により決定
      ※時間外勤務手当、外勤手当を別途支給
      ※…
    • 勤務地

      東京都 / 大阪府 / 福岡県

    • 企業情報

      従業員数:4,022名(2017年4月1日現在)

      クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

  • クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    • 従業員1000名以上
    • 外資系
    • 年間休日120日以上
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす
    • フレックスタイム制
    • 土日祝日休み
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 時短勤務あり
    • 仕事内容

      ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
      ・プロジェクトに関する提案、契約締結
      ・社内の調整・進捗…
    • 給与

      ※経験・能力・前職給与などを考慮のうえ、当社規定により決定
      ※業績に応じて業績賞与あり
    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 企業情報

      従業員数:4,022名(2017年4月1日現在)

      クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

  • クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

    • 従業員1000名以上
    • 外資系
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 年間休日120日以上
    • 語学(英語)を生かす
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 時短勤務あり
    • 仕事内容

      治験関連法規のスペシャリストとしてICCC(治験国内管理人)試験の薬事担当者として業務に携わっていた…
    • 給与

      ※経験・能力・前職給与などを考慮のうえ、当社規定により決定
      ※時間外勤務手当、外勤手当を別途支給
      ※…
    • 勤務地

      東京都

    • 企業情報

      従業員数:4,022名(2017年4月1日現在)

      クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社

  • 大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      新薬開発(固形剤・注射剤)の製剤開発グループのマネジメント業務
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇

      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の業務をリーダーとして主導
      ・最新の皮膚科学研究に基づく、独自スキンケア理論の創出
      ・新たな評価…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 年間休日120日以上
    • 仕事内容

      炎症・疼痛領域の創薬/開発薬理研究業務の推進
      薬効評価グループのマネジメント業務

    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      CDISCへの対応を中心とした臨床データマネジメント職
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      東京都

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の業務についてリーダーとして活躍できる方
      ・スキンケア・ヘアケア関連の化粧品および医薬部外品(薬…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • コグニザントジャパン株式会社

    コグニザントジャパン株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      ・化粧品および医薬部外品(薬用化粧品)処方開発における安全性評価、特に動物実験代替法を用いた安全性評…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      ・食品(特に飲料、サプリメント、キャンディー、グミ)に関する中長期視点からの新商品開発および製品技術…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:3305人(2017年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 以下、人材紹介会社

    に寄せられている臨床開発・薬事(CRA・CRC)の求人検索結果になります。

  • 新着

    グローバル クリニカル・プロジェクト・マネージャー

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12279

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
      ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結…

    • 応募資格

      <以下のいずれか>
      ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
      ・臨床開発におけるモニタリングチーム…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      850万円~1400万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与】 …

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    薬事監査

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:GLB70427Y

    • 中途入社5割以上
    • 幹部候補
    • 上場企業
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ・GCP監査
      ・CTD監査
      ・GXP全般のシステムに対する監査
      ・PVに対する監査
      ・適合性調査への…

    • 応募資格

      GCP監査経験必須。即戦力として、単独で監査業務を遂行できる方を求めています。
      ・製薬メーカーにおけ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~1000万円

      ご経験・スキルに応じて相談の上決定します。

    • 概要

      未だ治療法の確立していない領域に特化した新薬開発(オーファンドラッグ)を行い、患者さん、医療、そして…

  • 新着

    急募!【医薬品原薬】薬事マネージャー

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:OSK-MH-1047133

    • 仕事内容

      審査当局に原薬を登録するための書類を作成するお仕事です。
      ■医薬品原薬のMF(マスターファイル)登…

    • 応募資格

      ■理化学・薬学系・有機化学系のバックグラウンド
      ■医薬品、または化粧品の薬事経験

      【歓迎要件】…

    • 勤務地

      京都府 / 大阪府

    • 給与詳細

      400万円~700万円

      年収:400~700万円
      給与外手当:通勤手当、資格手当、住宅手当、役職手当、残業手当(非管理職)…

    • 概要

      老舗国内中間体・原薬製造メーカー

      尚、応募総数が予想を超える場合は、弊社の書類選考を通過された方…

  • 新着

    Application Scientist

    求人会社名: Life Science Research求人ID:3959265/001_1048

  • 新着

    薬事担当者(医療機器)

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12307

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・治験国内管理人業務
      ・治験依頼者に対する規制要件の説明
      ・治験計画届及び添付資料の内容確認

    • 応募資格

      ・医療機器の臨床開発担当、治験の実施に関わった経験(クラス2以上)
      ・関連法規(GCP、GMP、G…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      500万円~800万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    未経験者歓迎! 医薬品開発における臨床研究支援業務

    求人会社名: 医薬品業界における広告代理店求人ID:ic049

    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • 仕事内容

      ■臨床研究支援業務
      ・当社の臨床研究事業部門の各業務をご担当いただきます。
      今回は未経験の方を、一か…

    • 応募資格

      ・第二新卒者歓迎!
      ・未経験歓迎!
      ・四大卒以上の方
      ・医学、薬学、理系(化、生、農)の知識、経験を…

    • 給与詳細

      300~350万円
      ※年齢、経験を考慮し当社規定に準じ決定致します

      ・賞与:年2回(各個人の評価に…

    • 概要

      医家(ドクター)向け医薬品業界におけるコミュニケーションのあり方を考え、
      ものを創るプロフェッショナ…

  • 新着

    品質マネジメントシステム審査員(非能動医療機器)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:GLB70629Y

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      非能動医療機器*に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価  (ISO, CEマーキング、薬事…

    • 応募資格

      ●学士、修士、または博士の学位保持者 (生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学、微生物学、材料工学等)…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~800万円

      年収500~800万程度を想定(経験・知識・スキルを勘案、相談の上決定)

    • 概要

      「技術と製品」に対する評価、認証、指導、コンサルテーションに高い評価があり、IEC、ISO、EN規格…

  • 新着

    【東京】CTM<(Sr./Pri.含む)

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。求人ID:12284

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 住宅補助制度
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメント

    • 応募資格

      プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~1200万円

      想定年収:800~1200万円 ※経験次第で応相談
      ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

    • 外資系
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ■CRA職
      治験依頼者である製薬会社と医療機関の間に立つCRAとして、臨床試験に関する幅広い業務を…

    • 応募資格

      〈必須条件〉
      ・CRA経験者(入社初日から即戦力としてクライアント先に入れるレベル)
      ※経験年数…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~900万円

      年俸制:600~900万円(年俸の12分の1の額を毎月支給致します)

      ※経験、年齢を考慮し当社…

    • 概要

      ■新薬開発のあらゆる業務受託
      ■非臨床試験、臨床試験、臨床検査サービスの受託、開発計画、薬事などの…

  • 新着

    Senior QA Auditor(GCP監査)

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12314

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)全般
      ・臨床開発の受託業務におけるGCP監査
      ・GC…

    • 応募資格

      ・臨床試験に関する監査業務経験
      ・GCP監査経験5年以上
      ・GCP関連の国内外法規制の理解
      ・…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~1000万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    Sr.CRA 1

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12303

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダ…

    • 応募資格

      ・少なくともCRA経験4年以上 or 3試験経験
      ・SSV~COVまで通して経験あること
      ・グロ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      700万円~800万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    • 仕事内容

      今まで治験ができなかった施設でも治験ができるようにする、CRC業務です。


      職務内容

      【職務】

    • 応募資格

      【必須】
      CRC経験5年以上、またはCRC+CRA経験あわせて5年以上
       CRC経験がなく、CRA経…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      非公開

    • 概要

      製薬開発に関する費用と期間を短くしようという熱意のある企業です。

  • 新着

    メディカルライティングシニアスペシャリスト

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:72035-018

    石塚 裕

    • 外資系
    • 語学(英語)を生かす

    石塚 裕

    石塚 裕

    コンサルタントメッセージ

    外資系製薬会社でのメディカルライティングシニアスペシャリストのポジションです。 臨床開発、薬事、市販…

    • 仕事内容

      R&D(Clinical Operation)あるいはJapan Developmentの目的及びタ…

    • 応募資格

      CTDの十分な作成経験がある(M2.5,M2.7など)
      臨床開発、薬事、市販後調査等の経験が5年以上…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      目安:年収700万円~1,000万円

    • 概要

      外資系製薬会社

  • 新着

    メディカルライター(医薬販売後の安全性報告書作成)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:NOC-SU-HC17071101

    裾分 秀基

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 上場企業
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • U・I ターン歓迎
    • 資格取得支援制度
    • 急募求人

    裾分 秀基

    裾分 秀基

    コンサルタントメッセージ

    ・大手翻訳会社のメディカル系ドキュメント部門の所属で、顧客先である新宿の大手外資系製薬メーカーに常駐…

    • 仕事内容

      ・新薬販売後の安全性定期報告書、再審査申請概要書の作成
      ・メディカルライティング業務における品質管理…

    • 応募資格

      ・製薬会社 or CROでの申請業務・メディカルライティング・QCチェックのいずれか3年以上
      ・薬事…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~700万円

      年収 400万円 ~ 700万円
      月額 25万円 ~ 43万円

    • 概要

      ■翻訳事業
      ■通信教育事業
      ■一般労働者派遣事業

  • 新着

    クリニカル・プロジェクト・マネージャートレイニー

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12332

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・Project進捗情報の管理サポート
      ・Projectに関する手順の作成サポート
      ・他部署や外…

    • 応募資格

      ・英語力(TOEIC800点相当以上)
      ・何らかの臨床開発経験:例、モニター(CRA)、CRAサポ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      450万円~780万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    CRA 2

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12321

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダ…

    • 応募資格

      SignOffされていて、単独で施設訪問ができていれば、プロジェクトの本数、内容等関係なくOK
      語…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      500万円~700万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    医薬品薬事(スペシャリスト)募集 (日系企業)

    求人会社名: 内資企業求人ID:12387/001_5507

    • 仕事内容

      薬事申請、コンサルティング業務


      職務内容

      【職務内容】
      再生医療分野におけるPMDA相談(特に…

    • 応募資格

      【必須要件】
      臨床開発に関する業務 3年以上
      ライティング経験(治験関連文書)
      英語力(読解必須、テ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      非公開

    • 概要

      大手老舗企業です。

      医薬品薬事、CMC、再生医療、医療機器等多数の申請に関わっており、今回再生医療…

  • 新着

    Sr.CRA2

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12310

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダ…

    • 応募資格

      ・単独でのモニタリングを5年以上実施している(要monitoring phaseの経験)
      ・難施設…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~900万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    【東京】経験者CRA(Sr./Pri.含む)

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。求人ID:12287

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコー…

    • 応募資格

      ・製薬メーカーやCROにおける治験のモニタリング経験(グローバル治験であれば尚可)。
      ・コミニュ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~1000万円

      想定年収:(年俸制)400~1000万円程度 経験に応じて要相談
      別途、毎年3月末に業績に応じて業…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    医療機器/安全管理

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:GLB70321Y

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      【品質保証部】安全管理(不具合報告)
      ・ インプラント(人工関節等)に係る薬事・品質・安全管理の業務…

    • 応募資格

      医療・医療機器メーカー(インプラント (人工関節等)であればベター) に係る安全管理業務従事経験

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      500万円~700万円

      年収:500~700万円

    • 概要

      ドクター・患者様の特別なニーズに合わせた最良な製品と教育サービスの提供に全力を尽くすという創業以来の…

    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      A) 治験実施医療機関を適時へ手配
      B) 治験実施医療機関の管理
      C) 治験実施医療機関の治験の中止…

    • 応募資格

      CRA2年程度の経験

      英語TOEIC600以上を目安にしています。TOEIC未受験でも構わない。

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~600万円

      外勤日当4,500/日

    • 概要

      アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務
      EPSグループの会社でデータマネジメント、統計解析を…

  • 新着

    (治験DM)データマネージャー

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12317

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・治験DM案件における、システムバリデーション、データクリーニングのリーダー
      ・スケジュール管理、…

    • 応募資格

      ・1年以上のDM実務経験
      ・語学力:メール(簡単な読み書き可)

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      480万円~750万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    PMS Manager

    求人会社名: 外資製薬メーカー求人ID:NJB1001649

    • 外資系
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
  • 新着

    CRA1

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12306

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダ…

    • 応募資格

      1年以上の経験があれば可能
      語学力:不問

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      500万円~600万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    【大阪】CTM<(Sr./Pri.含む)

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。求人ID:12283

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 住宅補助制度
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      治験プロジェクトとプロジェクトチームのマネージメント

    • 応募資格

      プロジェクトマネージャー、ラインマネージャー経験1年以上

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      800万円~1200万円

      想定年収:800~1200万円 ※経験次第で応相談
      ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    データマネジメントリーダー

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:73832-077

    石塚 裕

    • 外資系
    • 管理職・マネージャー
    • U・I ターン歓迎
    • 語学(英語)を生かす

    石塚 裕

    石塚 裕

    コンサルタントメッセージ

    他国のデータマネジメントリーダーたちと情報交換・知識を共有し、業務を進めます。 グローバルデータマネ…

    • 仕事内容

      -クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務
      -必要に応じ、クライアン…

    • 応募資格

      ・臨床試験に関する十分な知識
      ・データマネジメント業務 5年以上
      ・プロジェクトやプログラム(データ…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      600万円~1100万円

      目安:年収600万円~1100万円

    • 概要

      外資系CRO

  • 新着

    CRA (オンコロジー領域) : 日系製薬会社

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:49906

    山川 司

    山川 司

    山川 司

    • 仕事内容

      オンコロジー領域を重点領域と位置づけており、今後、両領域において多くの重要な治験が始まるが、特にトッ…

    • 応募資格

      必須要件 (資格経験スキル知識等)
      治験モニターとしての経験が5年以上ある方

      望ましい要件…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      550~900万円
      前年収考慮となります。

    • 概要

      日系製薬会社

  • 新着

    外資医療機器メーカー/薬事申請(ジュニアスペシャリスト)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:GLB70329Y

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      申請業務そのものに携わっていなくても、薬事部でアシスタントをしていた方など業務の流れを理解している方…

    • 応募資格

      ・英語スキル(使用場面は読み書きが多くなります)
      ・薬事申請経験または薬事申請のサポート業務経験
      (…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      500万円~650万円

      年収:500~650万円

    • 概要

      ドクター・患者様の特別なニーズに合わせた最良な製品と教育サービスの提供に全力を尽くすという創業以来の…

  • 新着

    MD

    求人会社名: 大手製薬メーカー求人ID:NJB1014208

    • 外資系
    • 勤務地限定
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 駅徒歩5分
    • 設立50年以上
  • 新着

    Sr Associate or Manager Regulatory Labeling and Pharmaceutical Affairs

    求人会社名: 外資製薬メーカー求人ID:NJB1025788

    • 外資系
    • 勤務地限定
    • 上場企業
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
  • 新着

    プロジェクトマネージャー/データ・チーム・リード

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12335

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・PMS-DM案件におけるプロジェクトマネジメント
      ・売上/請求、予実、リソース管理、クライアント…

    • 応募資格

      ・PMS分野で顧客対応の経験
      ・3年以上のDM業務責任者の経験
      ・語学力:メール(簡単な読み書き…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      690万円~1200万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 女性の管理職3割以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ・新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程(選定・契約およびモニタリングから終了手…

    • 応募資格

      ・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)
      ・臨床開発モニターとしての経験(医薬品、医療…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      550万円~800万円

      550万円以上

    • 概要

      ●新薬開発のあらゆる業務を受託
      ●非臨床試験、臨床試験、臨床検査サービスの受託、開発計画、薬事などの…

  • 新着

    Pharmacovigilance

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。求人ID:12302

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 住宅補助制度
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      1 主にグローバル治験の安全性情報を担当
      2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
      - 安全性情報…

    • 応募資格

      ■求める経験知識
      PVG業務経験
      薬剤師、看護師などバイオサイエンス領域の出身者であれば尚良

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      想定年収:400万~500万※経験次第で応相談
      ・時間外が20時間を越えた場合は超過時間分を規程に…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    Business Insights Lead (Pharmaceutical)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:Job-00041693

    • 仕事内容

      Develop business cases for pipeline product(s), bu…

    • 応募資格

      Education & Experience Requirements
      Minimum five y…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~13500万円

    • 概要

      This is an exciting global biopharmaceutical compa…

  • 新着

    未経験OK!CRA(臨床開発モニター)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:GLB1150Y

    • 第2新卒可
    • 土日祝日休み
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などの…

    • 応募資格

      ●CRA経験者
      新GCP下のモニタリング経験のある方。
      臨床開発業務経験者(CRC・QCなど)

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      ご経験・スキルにより相談の上決定します

    • 概要

      ● 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務
        (CRA派遣、モニタリング、QC、QA、DM/BI…

  • 新着

    クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12309

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
      ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締…

    • 応募資格

      <以下のいずれか>
      ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
      ・臨床開発におけるモニタリングチ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      850万円~2000万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

  • 新着

    【臨床検査技師】特定保健指導でのお仕事!

    求人会社名: 特定健診クリニック求人ID:ic047

    • 残業月20時間以内 
    • 駅徒歩5分
    • 仕事内容

      【業務内容】
      ●臨床検査技師
      ⇒特定健診・特定保健指導機関での業務全般受付、電話対応、お客様対応トレ…

    • 応募資格

      ●臨床検査技師免許
      ●エコー経験者

    • 給与詳細

      ・月給250、000円~300、000円
      ※経験・年齢・スキルにより相談可能

    • 概要

      特定健診クリニック

  • 新着

    【大阪】経験者CRA(Sr./Pri.含む)

    求人会社名: 業界大手のグローバルCROと内資の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社です。求人ID:12286

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • インセンティブ制度あり
    • 仕事内容

      クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコー…

    • 応募資格

      ・製薬メーカーやCROにおける治験のモニタリング経験(グローバル治験であれば尚可)。
      ・コミニュ…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      400万円~1000万円

      想定年収:(年俸制)400~1000万円程度 経験に応じて要相談
      別途、毎年3月末に業績に応じて業…

    • 概要

      国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、豊富な知識と世界…

  • 新着

    医療機器 クリニカル・プロジェクト・マネージャー

    求人会社名: 世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社求人ID:12338

    白田 朗

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • U・I ターン歓迎
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    白田 朗

    白田 朗

    コンサルタントメッセージ

    当社は世界最大の医薬品開発受託機関(CRO)会社で、日本法人からの募集です。米国本社では、医療情報サ…

    • 仕事内容

      ・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
      ・医療機器における臨床開発プロジェクト…

    • 応募資格

      ・医療機器における臨床開発におけるプロジェクトマネジメントまたはモニタリングチームマネジメント経験

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      850万円~1400万円

      【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
      【昇給】 年1回(4月)
      【賞与…

    • 概要

      米国企業の日本法人で、クリニカル、コマーシャル、キャピタルをはじめ、海外のコンサルティング部門との連…

求人件数:252