臨床開発・薬事(CRA・CRC)の検索結果

  • 職種:

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  • その他特長:

  • 希望年収:

    以上
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求人件数: 133  1~50件目を表示中

  • 新着

    マンパワーグループ株式会社

    マンパワーグループ株式会社

    • 外資系
    • シニア歓迎
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 設立50年以上
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ・試験デザイン及び例数設計に関する助言
      ・プロトコル統計解析部分の記載
      ・統計解析計画書(SAP)作…
    • 給与

      経験スキルにより相談に応じます
    • 勤務地

      東京都

    • 企業情報

      従業員数:1,857人(子会社含む)(2018年3月現在)

      マンパワーグループ株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      ・最新のスポーツ医学・栄養学に基づく、独自の健康管理方法の創出や栄養指導
      ・上記健康管理方法を実現す…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      ・化粧品に関する企画(商品コンセプト)および開発計画立案、開発推進(モノの開発、付加価値情報の作成)…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      東京都

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の業務をリーダーとして主導
      ・食品(特に飲料、サプリメント)に関する中長期視点からの新商品開発お…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の業務をリーダーとして主導
      ・化粧品および医薬部外品の処方開発における安全性評価、特に動物実験代…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      臨床開発モニター(オペレーションリーダー)
      臨床試験の企画・立案
      治験関連業務(メディカルライティン…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      東京都

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の業務をリーダーとして主導
      ・最新の皮膚科学・生理研究に基づく、独自スキンケア理論の創出
      ・新た…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務および申請業務
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      医療用医薬品の製剤開発
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の実務業務スキルを有する方
      ・ヘルスケア関連食品(形態:飲料、錠剤、ソフトカプセル、粉末等のサプ…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 新着

    大正製薬株式会社

    大正製薬株式会社

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 仕事内容

      以下の実務業務スキルを有する方
      ・スキンケア・ヘアケア関連の化粧品および医薬部外品(薬用化粧品)の各…
    • 給与

      能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇
      ●住宅手当、家族手当、通勤手当など
    • 勤務地

      埼玉県

    • 企業情報

      従業員数:2455人(2019年3月31日現在)

      大正製薬株式会社

  • 以下、人材紹介会社

    に寄せられている臨床開発・薬事(CRA・CRC)の求人検索結果になります。

  • 新着

    化粧品の薬事関連業務担当

    求人会社名: 会社名非公開

    中村 清一郎

    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
    • 駅徒歩5分

    中村 清一郎

    中村 清一郎

    • 仕事内容

      自社化粧品のパッケージや広告の表現において、薬機法、景表法、特商法、消費者契約法に基づいた法令順守に…

    • 応募資格

      [必須]
      ●大卒以上。
      ●化粧品のパッケージや広告の表現チェック及び販売促進に繋がる表現の検討業務の…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      年収上限600万円程度。
      ●年収に月30時間程度の固定残業代(62,460円~93,690円)を含む…

    • 概要

      化粧品・医薬部外品・健康食品等の製造・販売

  • 新着

    【経験者】統計解析(STAT)1年以上経験者

    求人会社名: 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務求人ID:90110

    • 土日祝日休み
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 英語力不問
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      臨床試験データの統計解析業務

    • 応募資格

      【必須要件】・製薬メーカーやCROでの解析実務経験1年以上 ・臨床薬理試験又は生物学的同等性試験の統…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      350万~800万円

    • 概要

      医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

  • 新着

    安全性情報/Project Manager、Line Manager

    求人会社名: IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社求人ID:NJB1027995

    • 外資系
    • 勤務地限定
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
  • 新着

    化粧品会社薬事担当募集。

    求人会社名: 化粧品の輸入製造販売会社求人ID:91066

    • 土日祝日休み
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      輸入並びに自社製造の薬事対応。

    • 応募資格

      化粧品の薬事対応、原料に詳しい事。
      英語スキル:必要
      日本語ネイティヴで中国語出来ればなお可。

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      400万円~500万円

    • 概要

      化粧品の輸入、製造、販売。

  • 新着

    クリニカルスタディマネージャー<正社員>

    求人会社名: 上場企業 従業員1000名以上 年間休日120日以上 土日祝日休み フレックスタイム制求人ID:TKB0102

    • 管理職・マネージャー
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 設立50年以上
    • 住宅補助制度
    • 急募求人
    • 自社サービス製品あり
    • 退職金制度
    • 仕事内容

      眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、担当プロジェクトの臨床開…

    • 応募資格

      【求める経験・スキル】
      ・CRA(臨床開発モニター)としての実務経験5年以上
      ・Leading CR…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      想定年収:400万円~700万円位 ※経験・能力等を考慮の上、個別にご相談させていただきます。
      基本…

    • 概要

      医薬品および医療機器の研究開発・製造・販売

  • 新着

    医薬品前臨床試験 品質保証(CMC)担当

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:KI-CMIC-0017

    • 上場企業
    • 女性の管理職3割以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 語学(英語)を生かす
    • 教育・研修制度充実
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医薬品開発における受託業務として

      原薬や製剤の申請用安定性試験
      GMP下で行う製造時の出荷試験
      分…

    • 応募資格

      メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      350万円~500万円

      350万円~500万円
      ※前職の給与を参考に決定します。

    • 概要

      医薬品開発受託事業をリードする東証一部上場企業です。
      具体的には下記事業を推進しています。
      ・モニタ…

  • 新着

    安全管理業務

    求人会社名: 田辺三菱製薬株式会社求人ID:NJB2019566

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
    • 設立50年以上
    • 仕事内容

      ・ND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局への報告(個別症例報告…

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験(特に、持続注入ポンプ)での安全管理業務経験…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      600万円 - 900万円

    • 概要

      ■田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。以来、医薬品の創製を通じて、患者さんの…

  • 新着

    医薬品CRA

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:KI-CMIC-003

    • 上場企業
    • 女性の管理職3割以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 仕事内容

      ■職務概要
      製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成す…

    • 応募資格

      1年以上のCRA経験のある方

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      700万円~1000万円

      700万円~1000万円
      ※前職の給与を参考に決定します。

    • 概要

      医薬品開発受託事業をリードする東証一部上場企業です。
      具体的には下記事業を推進しています。
      ・モニタ…

    • シニア歓迎
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 海外展開あり(日系グローバル企業)

    山崎  雅永

    山崎  雅永

    • 仕事内容

      医療機器・原薬等の薬事関連業務を担当して頂きます。
      具体的には、
      ■医療機器・体外診断用医薬品
      (国…

    • 応募資格

      【必須スキル/経験】
      ■医療機器・医薬品・医薬部外品・原薬・体外診断用医薬品のいずれかの薬事業務経験…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      500万円~800万円

      想定年収:500万円~800万円
      ※残業手当:別途有り
      ※交通費:別途全額支給

    • 概要

      医療機器・原薬を対象とした薬事関連業務の受託事業・コンサルティング

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      岡山県

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~412万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      静岡県

    • 給与詳細

      420万円~600万円

      【年収】
      420万円~600万円
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を考慮の上優…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      茨城県

    • 給与詳細

      420万円~600万円

      【年収】
      420万円~600万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 中途入社5割以上
    • 管理職・マネージャー
    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      豊富な契約施設数・領域を誇る大手SMOの「CRC マネジャー」として東京オフィスの各チームのマネジメ…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■SMOでのCRC管理職経験をお持ちの方
      ■首都圏内でのCRC実務経験をお持ちの方

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~700万円

      【年収】
      600万円~700万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)経験者の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■長期的な勤務をお考えの方
      ■コミ…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

  • CROでの医療機器メディカルライティング

    求人会社名: 日系大手CRO求人ID:SI002MMD

    中井 洋三郎

    中井 洋三郎

    中井 洋三郎

    • 仕事内容

      薬事/メディカルライティング(医療機器)業務をお任せします。
      ・承認申請書・認証申請書・届書の作成支…

    • 応募資格

      ■経験者の場合(~35歳)
      ・薬事業務やメディカルライティング経験のある方
      ・大卒以上
      ・英語力(医…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円目安
      残業代別途支給

    • 概要

      医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務(CRA派遣、モニタリング、QC、QA、メディカルライティング…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~412万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      佐賀県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 優良医薬品メーカーの薬事部 担当

    求人会社名: 求人先は国内唯一のBCGワクチンメーカーです。求人ID:19G004HTT

    原田東洋男

    • 土日祝日休み
    • 駅徒歩5分
    • 設立50年以上
    • 住宅補助制度
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    原田東洋男

    原田東洋男

    • 仕事内容

      【募集背景】部門強化のため

      【職務内容】
      ・薬機法に基づく承認、許可等の申請及び届出等作成及び当局…

    • 応募資格

      ・医薬品、対外診断薬、医療機器に関する業態管理、申請薬事経験
      ・GQP/GMP/QMS監査経験または…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      ・年収:400万円~600万円 
      ・給与形態:月給制

    • 概要

      医療用医薬品及び体外診断用医薬品の製造、販売及び輸出入と健康食品の販売

      【製造品目】
      *医療用医薬…

  • 【CRO出身者歓迎】外資系製薬メーカーでのClinical Operation Manager~Associate Director

    求人会社名: オンコロジー及び中枢神経系に注力している外資系製薬メーカー求人ID:LL190521-191125

    • 仕事内容

      ・リーダシップを取ってCROを統括しながら、試験をマネジメントして進めて頂きます。
      ・英語を使い、海…

    • 応募資格

      ・医薬品業界での臨床開発の経験3年以上
      ・中枢神経系、またはオンコロジーの関連経験があれば尚可
      ・C…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      900万円~1300万円

      900~1300万円(前職考慮)

    • 概要

      1994年に創立した製薬メーカーで、現在アメリカ、ヨーロッパ、オーストラリア、シンガポール、韓国、日…

  • Clinical Pharmacology

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:TT16076

    • 外資系
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ● 臨床薬理戦略の立案/Develop CP strategies
      ● 臨床薬理試験の計画立案、プロ…

    • 応募資格

      【必須】
      ◆製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験/Clinical pharmacology…

    • 勤務地

      東京都 / 兵庫県

    • 給与詳細

      1500万円~1800万円

      1500万~1800万経験考慮します

    • 概要

      ※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
      ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)経験者の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■長期的な勤務をお考えの方
      ■コミ…

    • 勤務地

      熊本県

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

  • Clinical Operations Assistant

    求人会社名: Global Contract Research Organization求人ID:4124276/001_7890

  • [添文作成経験者の方、応募可能です] 薬事申請

    求人会社名: 外資系スペシャリティファーマ求人ID:YO20180822213321

    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 急募求人
    • ストックオプションあり
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      [メッセージ]
      ■添文作成のご経験者がご入社の方が薬事申請担当として活躍されています
      [仕事内容]

    • 応募資格

      ■理系大学の卒業
      ■新薬メーカーにおける添付文書作成のご経験
      ■ビジネスレベルの英語力(流暢な必要は…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      800万円~1200万円

      800万円~1200万円(+毎年支給の株式)
      ※ご経験・現在年収により応相談

    • 概要

      ■フラットな組織で、成長企業でもあり、ご自身の取り組み・ご意志によって機会を創出して頂ける企業です。

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      同社が最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨…

    • 応募資格

      【必須】
      ■製薬会社もしくはCROでのCRA経験1年以上
      ■オンコロジー領域を担当したという強い…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~750万円

      【条件】
      400万円~750万円 ※ご経験等を優遇致します。

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

    • 中途入社5割以上
    • 幹部候補
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      広島県

    • 給与詳細

      400万円~550万円

      【年収】
      400万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 時短勤務あり
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      350万円~400万円

      【見込み年収】
      350万円~400万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

  • 英語力を活かせる薬事担当者

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:041

    • 仕事内容

      医療機器・原薬等の薬事関連業務を担当して頂きます。
      医療機器・体外診断用医薬品
      国内取引、海外取引

    • 応募資格

      医療機器・医薬品・医薬部外品・原薬・体外寝台用医薬品のいづれかの薬事経験1年以上

      尚可
      海外臨床デ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      500万円~

      500万円~

    • 概要

      医療機器・原薬を対象とした薬事関連業務の受託事業・コンサルティング

  • ◆日本発モバイルヘルスベンチャー<臨床開発シニアスペシャリスト>

    求人会社名: 日本発モバイルヘルスベンチャー求人ID:KO160926-110570

    • ベンチャー企業
    • 幹部候補
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 仕事内容

      ・国内における新製品の臨床開発業務全般
      ・候補者のご経験に基づき企画・戦略からモニタリングオペレーシ…

    • 応募資格

      ・医薬品または医療機器の臨床開発3年以上(CRO出身者も可能)
      ・社内外の協力を引き出し、具体的な成…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~1100万円

      候補者の経験をもとに考慮

    • 概要

      ・高度なIT技術と医学的エビデンスに基づいた「疾患治療用プログラムアプリ」を研究開発から製造販売まで…

  • CROでのメディカルライティングスタッフ

    求人会社名: 日系大手CRO求人ID:SI001MMD

    中井 洋三郎

    中井 洋三郎

    中井 洋三郎

    • 仕事内容

      薬事/メディカルライティング(医薬品)業務をお任せします。
      ・CTD-CMC作成支援
      ・製造販売承認…

    • 応募資格

      ■経験者の場合(CMC経験者に限る)
      ・薬学出身でCMC実務経験3年以上(~44歳くらい)
      ・英語力…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      400万円~700万円

      400万円~700万円目安
      残業代別途支給

    • 概要

      医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務(CRA派遣、モニタリング、QC、QA、メディカルライティング…

  • Onco-Hematology Clinical Operation Lead

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:KYA-1041

    安川 浩

    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み

    安川 浩

    安川 浩

    • 仕事内容

      ☆日系グローバルファーマが、血液癌領域新薬の臨床開発テーマを推進するオペレーションリードを求めていま…

    • 応募資格

      <必須経験・スキル>
      ■大卒以上
      ■癌領域(特に血液癌)に関する疾患・治療知識
      ■製薬メーカーにおけ…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      1,000万円 ~ 1,300万円
      年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定さ…

    • 概要

      医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

  • Clinical Pharmacology MD

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:TT16077

    • 外資系
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ● 臨床薬理戦略の立案/Develop CP strategies
      ● 臨床薬理試験の計画立案、プロ…

    • 応募資格

      【必須】
      ◆製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験/Clinical pharmacology…

    • 勤務地

      東京都 / 兵庫県

    • 給与詳細

      1500万円~1800万円

      1500万~1800万経験考慮します

    • 概要

      ※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
      ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

  • 開発薬事担当者

    求人会社名: 米系グローバルファーマ求人ID:KYA-0247

    安川 浩

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 管理職・マネージャー
    • 従業員1000名以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 駅徒歩5分
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • リモートワーク

    安川 浩

    安川 浩

    • 仕事内容

      ☆米系グローバルファーマが、国内開発薬事戦略の構築と実行を担う次世代薬事担当者(薬事業務経験が無くと…

    • 応募資格

      <必須経験・スキル>
      ■修士修了以上
      ■薬学あるいは医学に関する基本的知識
      ■製薬企業における薬事業…

    • 勤務地

      東京都

    • 給与詳細

      600万円~900万円

      年収は目安です、前職・経験・能力を考慮して当社規定により決定されます。

    • 概要

      医療用医薬品の研究開発・輸入・製造・販売

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • フレックスタイム制
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      静岡県

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~412万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 臨床開発モニター(受託型)※経験者優遇(東京・名古屋・大阪・福岡)

    求人会社名: 日本で最初のCRO(医薬品開発支援)企業

    高石 和弥

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    高石 和弥

    高石 和弥

    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
      症例データ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      【給与】  経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 概要

      1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

  • Global Study 中心のCRA

    求人会社名: IQVIA Japan求人ID:KI-IQV-001

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 海外勤務あり
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリン…

    • 応募資格

      2年以上の企業治験のCRA経験がある方(経験領域・疾患、Local/Globalは問いません)

    • 勤務地

      東京都 / 北海道 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      500万円~800万円

      経験により異なります。
      CRA2年経験者 550万円など

    • 概要

      世界最大のCROの日本法人です。

  • 安全管理責任者【部長クラス】

    求人会社名: 医療機器事業【東証1部上場 グループ会社】求人ID:NJB2035844

    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
    • 設立50年以上

求人件数:133