臨床開発・薬事（CRA・CRC）／メーカーの転職・求人情報の検索結果

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■アイケア・カンパニー内の自社製品（眼科医療機器など）の薬事対応をお任せします。
●薬事法に基づく許…

【必須条件（いずれか）】
・医療機器の薬事申請経験（クラス２以上の経験）
・医療機器の品質管理、設計…

東京都

600万円 - 1000万円

求人紹介時にご案内致します。

株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント(東京/北関東/横浜/静岡/名古屋/京都/大阪/神戸/中国)

薬事申請の仕事は、医薬品や医薬部外品の製造販売、輸入販売をするために厚生労働省に行う申請業務です。

医療用具「クラスIII」の申請書作成の経験がある方。整形外科分野であれば尚可。
英語スキル：読み書き…

東京都

700万円～1000万円

脊椎専門医療製品メーカー

株式会社グローバル・リサーチ(株式会社グローバル・リサーチ)

□当社開発医薬品及び関連疾患領域の公表戦略策定を、米国本社も含めた他部署との協働を通じてリードする
…

●医学科学分野の公表資料（論文、抄録、学会発表）を自ら作成した経験がある
●チームとしての協働の経験…

兵庫県

1000万～1400万経験考慮します

※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

株式会社フジキャリアデザイン(人材紹介部)

医薬品の安全管理・品質管理・承認管理等の薬事に関する業務

薬剤師免許の有資格者
医薬品の安全管理・品質管理・承認管理等の実務経験がある方

大阪府

600～900万円
現在の年収を考慮する

日本の医薬品業界をリードする著名な歴史ある大手企業です。

佐藤人材・サーチ株式会社(本社)

・ND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局への報告（個別症例報告…

【必須条件】
・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験（特に、持続注入ポンプ）での安全管理業務経験…

東京都 ／ 大阪府

600万円 - 900万円

■田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。以来、医薬品の創製を通じて、患者さんの…

株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント(東京/北関東/横浜/静岡/名古屋/京都/大阪/神戸/中国)

● 臨床薬理戦略の立案/Develop CP strategies
● 臨床薬理試験の計画立案、プロ…

【必須】
◆製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験/Clinical pharmacology…

東京都 ／ 兵庫県

1500万～1800万経験考慮します

※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

株式会社フジキャリアデザイン(人材紹介部)

【募集背景】部門強化のため

【職務内容】
・薬機法に基づく承認、許可等の申請及び届出等作成及び当局…

・医薬品、対外診断薬、医療機器に関する業態管理、申請薬事経験
・GQP/GMP/QMS監査経験または…

東京都

・年収：７５０万円～８００万円　
・給与形態：月給制

*事業内容
・医療用医薬品及び体外診断用医薬品の製造、販売
及び輸出入と健康食品の販売
・製造品目
…

株式会社　ダンネット(本社)

● 臨床薬理戦略の立案/Develop CP strategies
● 臨床薬理試験の計画立案、プロ…

【必須】
◆製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験/Clinical pharmacology…

東京都 ／ 兵庫県

1500万～1800万経験考慮します

※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

株式会社フジキャリアデザイン(人材紹介部)

【募集背景】部門強化のため

【職務内容】
・薬機法に基づく承認、許可等の申請及び届出等作成及び当局…

・医薬品、対外診断薬、医療機器に関する業態管理、申請薬事経験
・GQP/GMP/QMS監査経験または…

東京都

・年収：４００万円～６００万円　
・給与形態：月給制

医療用医薬品及び体外診断用医薬品の製造、販売及び輸出入と健康食品の販売

【製造品目】
*医療用医薬…

株式会社　ダンネット(本社)

【安全性情報部において、以下のポジションの募集を致します】
■Project Manager
* 業…

■Project Manager
【必須】
* 何らかの医薬品等安全性情報管理業務におけるリーダーシ…

東京都 ／ 大阪府

800万円 - 1450万円

日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領域でサービスを提供す…

株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメント(東京/北関東/横浜/静岡/名古屋/京都/大阪/神戸/中国)

開発段階から市販後まで、CMC関連の薬事業務全般
● 臨床試験段階（CTN/CIB、機構相談（品質）…

【必須】
?製薬事、CMC関連部署、又は品質保証部門での勤務経験

【尚可】
● Global環境で…

兵庫県

1200万～1400万経験考慮します

※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

株式会社フジキャリアデザイン(人材紹介部)

■職務概要
製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成す…

1年以上のCRA経験のある方

東京都 ／ 愛知県 ／ 大阪府 ／ 福岡県

700万円～1000万円
※前職の給与を参考に決定します。

医薬品開発受託事業をリードする東証一部上場企業です。
具体的には下記事業を推進しています。
・モニタ…

イーパートナー株式会社(本社)

薬事/メディカルライティング(医薬品)業務をお任せします。
・CTD-CMC作成支援
・製造販売承認…

■経験者の場合(CMC経験者に限る)
・薬学出身でCMC実務経験3年以上(～44歳くらい)
・英語力…

東京都

400万円～700万円目安
残業代別途支給

医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務(CRA派遣、モニタリング、QC、QA、メディカルライティング…

株式会社キャリアリソース(本社)

・リーダシップを取ってCROを統括しながら、試験をマネジメントして進めて頂きます。
・英語を使い、海…

・医薬品業界での臨床開発の経験3年以上
・中枢神経系、またはオンコロジーの関連経験があれば尚可
・C…

東京都

900~1300万円（前職考慮）

1994年に創立した製薬メーカーで、現在アメリカ、ヨーロッパ、オーストラリア、シンガポール、韓国、日…

RGFエグゼクティブ サーチ ジャパン-RGFタレントソリューションズ株式会社-(東京・大阪)

自社化粧品のパッケージや広告の表現において、薬機法、景表法、特商法、消費者契約法に基づいた法令順守に…

[必須]
●大卒以上。
●化粧品のパッケージや広告の表現チェック及び販売促進に繋がる表現の検討業務の…

福岡県

年収上限600万円程度。
●年収に月30時間程度の固定残業代(62,460円～93,690円)を含む…

化粧品・医薬部外品・健康食品等の製造・販売

グローバルリファイン株式会社(本社)

◆グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務

・開発薬事業務（PMDA対応、治験届、薬事社内コンサ…

・理系大卒以上30－43歳
　（長期勤続によるキャリア形成を図るため）
・医療用医薬品の製造販売承認…

東京都

年収700万円～1200万円
昇給年１回、賞与年２回

●グローバル製薬メーカー。

◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆
・20…

株式会社キャリアビジョン(東京・大阪)

主な業務
効率的に以下の業務を遂行する。
- 海外からの変更情報の評価
- 承認申請書の事項変更、…

応募条件
- 薬剤師
- 3年以上の品質管理業務経験
- 英語力（TOEIC600以上）
- MS-…

大阪府

600～800万円

大手外資系動物医薬品メーカーです。
社風については、「人を大切にする」風土です。
外資系企業です…

ヘイズ・スペシャリスト・リクルートメント・ジャパン株式会社(東京本社)

●部下を管理・指導し、先発品、後発医薬品、バイオシミラーについて
臨床試験の計画立案・実施管理…

＊製薬会社で臨床開発の経験15年（試験実施計画作成、CROの管理、当局相談）。
＊人員管理・育成能力…

東京都

・1000万円 ～ 1350万円
　※年間基準給＋業績賞与（※当社規定により決定）
　　給与改定　年…

・専門性の高い新薬の開発、後発医薬品事業を中心に、日本では2020年に70周年を迎える歴史ある企業で…

株式会社キャリアビジョン(東京・大阪)

新規開発品の原薬に関する情報収集
承認申請時の、原薬に関連する照会回答書作成支援
グローバルソーシン…

■経験・スキル■
課題抽出能力・問題解決能力
高いコミュニケーション能力
チームワーク
Proact…

東京都

年間基準給＋業績賞与（※当社規定により決定）
給与改定　年1回

本社をアメリカに置き医薬品の製造・販売における世界的なリーディングカンパニーの１つです。

タリスマン株式会社(人材紹介事業部)

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
症例データ…

【必須要件】
・GCP下でのモニター実務経験1年以上
（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）…

福岡県

【給与】経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

ジェムストーン株式会社(本社)

海外と協業し、開発プロジェクトの意思決定機関の運営、ガバナンス体制、チーム運営等の開発体制の強化に関…

・製薬企業・CRO等でグローバル開発の3年以上の実務経験があり、グローバル開発プロジェクトをマネジメ…

神奈川県

想定年収：600万円～1000万円位　※経験・能力等を考慮の上、個別にご相談させていただきます。

医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売

キャリア・ネットワーク株式会社(キャリア・ネットワーク株式会社)

●医薬品 or 医療機器の薬事業務
　1．治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書…

・薬事（医療機器または医薬品）のご経験
・臨床開発全般、非臨床研究（原薬・製剤(CMC)、安全性）の…

東京都

年収・給与 500万円～900万円
・昇給年１回、賞与年２回、
※現年収・ご希望考慮し優遇します。

●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

株式会社キャリアビジョン(東京・大阪)

非臨床毒性試験の承認申請業務、毒性試験における外部委託のコントロール業務

１．医学・薬学・理学・工学・獣医学系の大卒以上
２．非臨床段階における毒性試験の実務経験（CROで…

東京都 ／ 静岡県

４０歳　７～９００万円程度

各種医薬品の販売ならびに輸出入。東証１部上場会社

株式会社ジェー・エム・アール(本社)

■臨床開発モニター（オペレーションリーダー）
■臨床試験の企画・立案
■治験関連業務（メディカルライ…

■医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上）
■プロトコールリーダー経験（施設立ち上げからCSR作成まで…

東京都

700万円～1200万円

医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業。

株式会社グローバル・リサーチ(株式会社グローバル・リサーチ)

●データマネジメント
　臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、
　医学的観点を含む各…

●臨床開発業務のDM経験者
・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者
・柔軟で高いコミュニケーション能力…

東京都 ／ 愛知県 ／ 大阪府

年収・給与 500万円～900万円
・昇給年１回、賞与年２回、
※現年収・ご希望考慮し優遇します。

●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

株式会社キャリアビジョン(東京・大阪)

□ 臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
□ 実施…

□3年以上の臨床開発経験、あるいは2年以上のモニター経験（施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む）…

兵庫県

経験、前職考慮

1876年に創業、140年を超える歴史があるカンパニー。米国インディアナ州インディアナポリスに本社を…

キャリア・デベロプメント・アソシエイツ株式会社(東京本社)

【海外臨床試験の推進を担当】
◆部長の補佐役として海外臨床試験の推進を行っていただきます。
・ 臨床…

・ 臨床開発の経験が5年以上
・ 臨床試験におけるCROの管理・監督業務の経験
・ 臨床試験プロトコ…

東京都

・700万円～1350万円
　※昇給年回、年俸制

研究・開発から実用化まで「遺伝子医薬のグローバルリーダー」を目指しています。

株式会社キャリアビジョン(東京・大阪)

* [Confidential]案件であり、あまり情報開示をすることが出来ず、恐れ入ります。
・開発…

・医療用医薬品(新薬、抗体薬を含む)の開発薬事経験を10年以上
・ビジネスレベルの英語力
・部下マネ…

東京都

1500万円～1800万円（＋毎年支給の株式）
※ご経験・現在年収により応相談

・社内の方から伺いましたが、大変前向き・意欲的にお仕事をなさっている方が多くいらっしゃいます
・ビジ…

RGFエグゼクティブ サーチ ジャパン-RGFタレントソリューションズ株式会社-(東京・大阪)

●新薬開発のためのＣＭＣ部門をご担当いただきます。
1． 新規医薬品のCMC開発関連の管理・調整業務…

【必須】
・医薬品業界でのCMC関連部門10 年以上の実務経験のある方
・バイオ医薬品の製造開発及び…

東京都

・1000万円～1500万円
　※昇給年回、年俸制

遺伝子医薬の研究・開発から実用化までを目指しています。

株式会社キャリアビジョン(東京・大阪)

臨床試験（治験）が実施基準、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると…

・新GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）
・英語力や癌…

東京都 ／ 愛知県 ／ 大阪府

給与は経験と能力に依り決定

東証一部上場の大手臨床開発機関
社員数2,000名
本社：東京都品川区

グローバル・リクルートメント・スペシャリスト株式会社(GRS)

- 医療従事者に製品の説明
- 患者スクリーニングサポート
- 学会レポート作成、担当製品関連の学術…

- 医療機器企業での学術担当、臨床試験支援の経験があれば最適
- 英語の医学文献が読める…

東京都

前職割れ無。ご経験・スキルに応じて柔軟に対応。

米系医療機器メーカー

RGFエグゼクティブ サーチ ジャパン-RGFタレントソリューションズ株式会社-(東京・大阪)

●統計解析
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

●臨床開発業務の統計解析経験者
・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求めています。　

東京都 ／ 大阪府

年収・給与 500万円～900万円
・昇給年１回、賞与年２回、
※現年収・ご希望考慮し優遇します。

●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

株式会社キャリアビジョン(東京・大阪)

・Monitors activities conducted by clinical investi…

【求める学歴】
・Bachelor’s Degree required; medical/scie…

700万円以上 1000万円以下

【給与】
　年 収：年俸制、昇給年１回 （採用ポジション…

医療用医薬品の研究、開発、製造、輸出入、販売

当社は最先端のバイオテクノロジーと、長い歴史を誇…

株式会社Ａ・ヒューマン(本社)

受託試験業務全般をご担当頂きます。製薬メーカ ーや大学等研究機関から前臨床試験案件を受託し、 顧客と…

◆学歴
・理系大卒以上

◆経験
１）DSの現場担当者して、動物薬理・薬効実験に十分な経験と知識を持…

茨城県

年収：400万円～600万円

バリアーシステムによるSPF／VAF 実験動物の飼育・販売
実験動物を活用した付加価値サービス（no…

株式会社Ａ・ヒューマン(本社)