臨床開発・薬事(CRA・CRC)/岐阜県,愛知県などの検索結果

  • 職種:

  • 勤務地:

  • 業種:

  • その他特長:

  • 希望年収:

    以上
  • 新着・更新:

       

    キーワード:

       

求人件数: 20  1~20件目を表示中

  • 1

    以下、人材紹介会社

    に寄せられている臨床開発・薬事(CRA・CRC)/岐阜県,愛知県などの求人検索結果になります。

  • 新着

    医薬品CRA

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:KI-CMIC-003

    • 上場企業
    • 女性の管理職3割以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 仕事内容

      ■職務概要
      製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成す…

    • 応募資格

      1年以上のCRA経験のある方

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      700万円~1000万円

      700万円~1000万円
      ※前職の給与を参考に決定します。

    • 概要

      医薬品開発受託事業をリードする東証一部上場企業です。
      具体的には下記事業を推進しています。
      ・モニタ…

  • ●安全性情報担当(スタッフ、チーフ、リーダー )

    求人会社名: ワークライフバランスの取れる勤務環境、グローバルに事業を展開する内資CROです。求人ID:TY-04

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ●安全性情報管理業務全般
      ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
       海外(英…

    • 応募資格

      ・安全性情報の実務経験があり、日本の症例評価、報告の経験がある方。
      ・英語力 ◆海外症例(CIOMS…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

  • ●データマネジメント(スタッフ、リーダー、マネージャー )

    求人会社名: 製薬メーカー、医療機器メーカーから評価の高い東証1部上場のCROです。求人ID:TY-03

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ●データマネジメント
       臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、
       医学的観点を含む各…

    • 応募資格

      ●臨床開発業務のDM経験者
      ・製薬企業・CROでのDM実務経験者
      ・柔軟で高いコミュニケーション能力…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

  • 未経験CRC ( 治験コーディネーター)

    求人会社名: ノイエス株式会社

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 未経験者可
    • 仕事内容

      医薬品臨床試験にかかわる職務です。

      臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指…

    • 応募資格

      ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士等,MRの医療資格保持者(臨床経験3年以 上)

      ・コミュ…

    • 給与詳細

      年収:350万円~400万円

      月給制

      昇給年1回 賞与年2回



    • 概要

      1事業内容                                             …

    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      愛知県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 新薬申請業務(毒性)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:1471-5nk

    中嶋 千速

    • 仕事内容

      非臨床毒性試験の承認申請業務、毒性試験における外部委託のコントロール業務

    • 応募資格

      1.医学・薬学・理学・工学・獣医学系の大卒以上
      2.非臨床段階における毒性試験の実務経験(CROで…

    • 勤務地

      東京都 / 静岡県

    • 給与詳細

      非公開

      40歳 7~900万円程度

    • 概要

      各種医薬品の販売ならびに輸出入。東証1部上場会社

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      愛知県

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~420万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 臨床開発モニター

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:K-140713

    • 中途入社5割以上
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 仕事内容

      臨床試験(治験)が実施基準、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると…

    • 応募資格

      ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)
      ・英語力や癌…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      ~600万円

      給与は経験と能力に依り決定

    • 概要

      東証一部上場の大手臨床開発機関
      社員数2,000名
      本社:東京都品川区

  • 臨床開発モニター(受託型)※経験者優遇(東京・名古屋・大阪・福岡)

    求人会社名: 日本で最初のCRO(医薬品開発支援)企業

    高石 和弥

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    高石 和弥

    高石 和弥

    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
      症例データ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      【給与】  経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 概要

      1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

  • ●臨床開発(スタッフ~マネジャー )

    求人会社名: ホワイト企業として評価の高いグローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。求人ID:CAVTY-01

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ◆医薬品開発 及び 医療機器開発のモニタリング業務

      ※受託型ですので、プロジェクト先への派…

    • 応募資格

      ・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方
      ・年齢 24~45歳
      ・英語力ある方歓…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。…

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      静岡県

    • 給与詳細

      420万円~600万円

      【年収】
      420万円~600万円
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を考慮の上優…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 未経験CRC

    求人会社名: 全国に拠点を構え、幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニー求人ID:25903

    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務…

    • 応募資格

      ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
      薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線…

    • 勤務地

      東京都 / 北海道 / 宮城県 / 福島県 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 新潟県 …

    • 給与詳細

      377万円~427万円

      ●首都圏エリア:想定年収399万円(28.6万円/月)~443万円(31.6万円/月)
      ●名古屋・大…

    • 概要

      SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治…

  • 経験者CRC ( 治験コーディネーター)

    求人会社名: ノイエス株式会社

    • 仕事内容

      医薬品臨床試験にかかわる職務です。

      臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指…

    • 応募資格

      ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士等MRの医療資格保持者(臨床経験3年以上)

      ・コミュニケ…

    • 給与詳細

      【年収】
      400万円~600万円

    • 概要

      ■ 治験実施施設の体制・基盤整備
      ■ 治験事務局支援業務
      ■ 治験審査委員会事務局支援業務
      ■…

  • CRCサポート

    求人会社名: 全国に拠点を構え、幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニー求人ID:25817

    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 仕事内容

      臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
      ※患者さま対応、パソコ…

    • 応募資格

      ■必須要件
      ・医療機関(病院、クリニック)での就業経験。
      ■あれば尚可の要件
      ・医療事務経験者…

    • 勤務地

      東京都 / 北海道 / 静岡県 / 福岡県 / 大分県

    • 給与詳細

      250万円~390万円

      ■時給1,300~2,000円 ※お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。

    • 概要

      SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治…

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 英語力不問
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
      [具体的業務]
      ・被験者である患者さんへの治験…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入…

    • 勤務地

      福島県 / 愛知県 / 静岡県 / 三重県 / 滋賀県 / 広島県 / 岡山県 / 香川県

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円

    • 概要

      治験実施医療機関支援業務。治験実施体制の整備からモニタリング・監査対応までフルサポート。

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 英語力不問
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
      [具体的業務]
      ・被験者である患者さんへの治験…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・以下のいずれかにあてはまる方。
       1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。…

    • 勤務地

      北海道 / 岩手県 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 茨城県 / 栃木県 …

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円

    • 概要

      治験実施医療機関支援業務。治験実施体制の整備からモニタリング・監査対応までフルサポート。

  • ●メディカルライティング(スタッフ、チーフ、リーダー )

    求人会社名: 新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社です(東証1部求人ID:CAVTY-05

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ◆臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。
      ◆メディカルライティング
      ・治…

    • 応募資格

      *メディカルライティングでの実務経験者
      ・製薬、医療分野での実務経験
      ・臨床開発や承認申請業務
      ・契…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

  • 大手SMO企業の治験コーディネーター(CRC)経験者募集です!

    求人会社名: 国内大手SMO企業求人ID:89301

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 英語力不問
    • 教育・研修制度充実
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
      [具体的業務]
      ・被験者である患者さんへの治験…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入…

    • 勤務地

      北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 茨城県 …

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円

    • 概要

      治験実施医療機関支援業務。治験実施体制の整備からモニタリング・監査対応までフルサポート。

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      同大学では、先端医療に関する臨床研修を行っており、より優れた医薬品や治療法を開発する為に臨床試験・治…

    • 応募資格

      【必須】
      ■CRC(治験コーディネーター)として2年以上のご経験をお持ちの方
      ■積極的に業務に取…

    • 勤務地

      岐阜県

    • 給与詳細

      350万円~550万円

      【給与】
      給与はご経験・ご希望を考慮の上、最終決定致します。

    • 概要

      国立大学医学部附属病院の治験を実施しているセンターは、国が定めた『医薬品の臨床試験の実施に関する基準…

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • フレックスタイム制
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      静岡県

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~412万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

求人件数:20 

  • 1