臨床開発・薬事(CRA・CRC)/長崎県,熊本県などの検索結果

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  • 勤務地:

    • 長崎県, 熊本県, 福岡県, 佐賀県, 鹿児島県, 沖縄県, 大分県, 宮崎県
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    以上
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求人件数: 26  1~26件目を表示中

  • 1

    以下、人材紹介会社

    に寄せられている臨床開発・薬事(CRA・CRC)/長崎県,熊本県などの求人検索結果になります。

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~412万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 新着

    大手SMO企業の治験コーディネーター(CRC)経験者募集です!

    求人会社名: 国内大手SMO企業求人ID:89301

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 英語力不問
    • 教育・研修制度充実
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
      [具体的業務]
      ・被験者である患者さんへの治験…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入…

    • 勤務地

      北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 茨城県 …

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円

    • 概要

      治験実施医療機関支援業務。治験実施体制の整備からモニタリング・監査対応までフルサポート。

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      熊本県

    • 給与詳細

      350万円~400万円

      【見込み年収】
      350万円~400万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

      【勤務時間】
      9:…

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • 中途入社5割以上
    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 新着

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 英語力不問
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
      [具体的業務]
      ・被験者である患者さんへの治験…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・以下のいずれかにあてはまる方。
       1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。…

    • 勤務地

      北海道 / 岩手県 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 茨城県 / 栃木県 …

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円

    • 概要

      治験実施医療機関支援業務。治験実施体制の整備からモニタリング・監査対応までフルサポート。

    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)経験者の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■長期的な勤務をお考えの方
      ■コミ…

    • 勤務地

      熊本県

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

  • 新着

    CRCサポート

    求人会社名: 全国に拠点を構え、幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニー求人ID:25817

    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 仕事内容

      臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
      ※患者さま対応、パソコ…

    • 応募資格

      ■必須要件
      ・医療機関(病院、クリニック)での就業経験。
      ■あれば尚可の要件
      ・医療事務経験者…

    • 勤務地

      東京都 / 北海道 / 静岡県 / 福岡県 / 大分県

    • 給与詳細

      250万円~390万円

      ■時給1,300~2,000円 ※お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。

    • 概要

      SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治…

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。

      【詳…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■コミュニケーションスキルの高…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      同社は、北海道に本社を構えるSMOです。
      グループ会社にCRO・医療機関を要しており、新薬・ジェネ…

  • 新着

    医薬品CRA

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:KI-CMIC-003

    • 上場企業
    • 女性の管理職3割以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 仕事内容

      ■職務概要
      製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成す…

    • 応募資格

      1年以上のCRA経験のある方

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      700万円~1000万円

      700万円~1000万円
      ※前職の給与を参考に決定します。

    • 概要

      医薬品開発受託事業をリードする東証一部上場企業です。
      具体的には下記事業を推進しています。
      ・モニタ…

    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)経験者の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■長期的な勤務をお考えの方
      ■コミ…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • 中途入社5割以上
    • 管理職・マネージャー
    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      豊富な契約施設数・領域を誇る大手SMOの「CRCチームリーダー」としてチームメンバーの教育・グループ…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方(目安年数:経験4年以上)
      ■CRC…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      500万円~600万円

      【年収】
      500万円~600万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      佐賀県

    • 給与詳細

      420万円~550万円

      【年収】
      420万円~550万円
      ※年俸制
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 新着

    未経験CRC

    求人会社名: 全国に拠点を構え、幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニー求人ID:25903

    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務…

    • 応募資格

      ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
      薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線…

    • 勤務地

      東京都 / 北海道 / 宮城県 / 福島県 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 新潟県 …

    • 給与詳細

      377万円~427万円

      ●首都圏エリア:想定年収399万円(28.6万円/月)~443万円(31.6万円/月)
      ●名古屋・大…

    • 概要

      SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治…

  • 【CRA1年以上経験者募集】! 大手CROの臨床開発モニター(CRA)募集です

    求人会社名: CRO事業のパイオニア求人ID:89672

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 固定給30万円以上
    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、デ…

    • 応募資格

      【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      450万円~800万円

      450万円~800万円

    • 概要

      CRO事業 CDMO事業 CSO事業 ヘルスケア事業 IPM事業

    • 管理職・マネージャー
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 固定給30万円以上
    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの…

    • 応募資格

      【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後…

    • 勤務地

      東京都 / 福岡県

    • 給与詳細

      550万円~700万円

      550万円~700万円

    • 概要

      CRO事業 CDMO事業 CSO事業 ヘルスケア事業 IPM事業

  • 未経験CRC ( 治験コーディネーター)

    求人会社名: ノイエス株式会社

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 未経験者可
    • 仕事内容

      医薬品臨床試験にかかわる職務です。

      臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指…

    • 応募資格

      ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士等,MRの医療資格保持者(臨床経験3年以 上)

      ・コミュ…

    • 給与詳細

      年収:350万円~400万円

      月給制

      昇給年1回 賞与年2回



    • 概要

      1事業内容                                             …

  • 経験者CRC ( 治験コーディネーター)

    求人会社名: ノイエス株式会社

    • 仕事内容

      医薬品臨床試験にかかわる職務です。

      臨床試験(治験)実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指…

    • 応募資格

      ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士等MRの医療資格保持者(臨床経験3年以上)

      ・コミュニケ…

    • 給与詳細

      【年収】
      400万円~600万円

    • 概要

      ■ 治験実施施設の体制・基盤整備
      ■ 治験事務局支援業務
      ■ 治験審査委員会事務局支援業務
      ■…

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 固定給30万円以上
    • 英語力不問
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、デ…

    • 応募資格

      【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) …

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      450万円~800万円

      450万円~800万円

    • 概要

      CRO事業 CDMO事業 CSO事業 ヘルスケア事業 IPM事業

  • 化粧品の薬事関連業務担当

    求人会社名: 会社名非公開

    中村 清一郎

    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
    • 駅徒歩5分

    中村 清一郎

    中村 清一郎

    • 仕事内容

      自社化粧品のパッケージや広告の表現において、薬機法、景表法、特商法、消費者契約法に基づいた法令順守に…

    • 応募資格

      [必須]
      ●大卒以上。
      ●化粧品のパッケージや広告の表現チェック及び販売促進に繋がる表現の検討業務の…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      年収上限600万円程度。
      ●年収に月30時間程度の固定残業代(62,460円~93,690円)を含む…

    • 概要

      化粧品・医薬部外品・健康食品等の製造・販売

    • 土日祝日休み
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 固定給30万円以上
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、デ…

    • 応募資格

      【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) …

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      450万円~800万円

      450万円~800万円

    • 概要

      CRO事業 CDMO事業 CSO事業 ヘルスケア事業 IPM事業

    • 管理職・マネージャー
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 固定給30万円以上
    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの…

    • 応募資格

      【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後…

    • 勤務地

      東京都 / 福岡県

    • 給与詳細

      600万円~800万円

      600万円~800万円

    • 概要

      CRO事業 CDMO事業 CSO事業 ヘルスケア事業 IPM事業

  • 臨床開発モニター(受託型)※経験者優遇(東京・名古屋・大阪・福岡)

    求人会社名: 日本で最初のCRO(医薬品開発支援)企業

    高石 和弥

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    高石 和弥

    高石 和弥

    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
      症例データ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      【給与】  経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 概要

      1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの…

    • 応募資格

      【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後…

    • 勤務地

      東京都 / 福岡県

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円

    • 概要

      CRO事業 CDMO事業 CSO事業 ヘルスケア事業 IPM事業

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    高石 和弥

    高石 和弥

    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
      症例データ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)…

    • 勤務地

      福岡県

    • 給与詳細

      【給与】経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 概要

      1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

  • Global Study 中心のCRA

    求人会社名: IQVIA Japan求人ID:KI-IQV-001

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 海外勤務あり
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリン…

    • 応募資格

      2年以上の企業治験のCRA経験がある方(経験領域・疾患、Local/Globalは問いません)

    • 勤務地

      東京都 / 北海道 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      500万円~800万円

      経験により異なります。
      CRA2年経験者 550万円など

    • 概要

      世界最大のCROの日本法人です。

求人件数:26 

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