臨床開発・薬事(CRA・CRC)/滋賀県,大阪府などの検索結果

  • 職種:

  • 勤務地:

    • 滋賀県, 大阪府, 京都府, 奈良県, 兵庫県, 和歌山県
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    以上
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求人件数: 46  1~46件目を表示中

  • 1

    以下、人材紹介会社

    に寄せられている臨床開発・薬事(CRA・CRC)/滋賀県,大阪府などの求人検索結果になります。

  • 新着

    東証一部上場企業【医薬品】薬事

    求人会社名: 日本を代表する著名な医薬品メーカー(東証一部上場企業)

    • 幹部候補
    • 上場企業
    • 土日祝日休み
    • 英語力不問
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医薬品の安全管理・品質管理・承認管理等の薬事に関する業務

    • 応募資格

      薬剤師免許の有資格者
      医薬品の安全管理・品質管理・承認管理等の実務経験がある方

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      600万円~900万円

      600~900万円
      現在の年収を考慮する

    • 概要

      日本の医薬品業界をリードする著名な歴史ある大手企業です。

  • 新着

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 英語力不問
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
      [具体的業務]
      ・被験者である患者さんへの治験…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・以下のいずれかにあてはまる方。
       1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。…

    • 勤務地

      北海道 / 岩手県 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 茨城県 / 栃木県 …

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円

    • 概要

      治験実施医療機関支援業務。治験実施体制の整備からモニタリング・監査対応までフルサポート。

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      同社が最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にて、受託している大規模臨…

    • 応募資格

      【必須】
      ■製薬会社もしくはCROでのCRA経験1年以上
      ■オンコロジー領域を担当したという強い…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      400万円~750万円

      【条件】
      400万円~750万円 ※ご経験等を優遇致します。

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • フレックスタイム制
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)として入社時研修を受講頂いた後、医療機関における治験実施のサポー…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      350万円~450万円

      ■376万円~412万円
      ※月給制
      ※上記年収には、みなし残業代(30h/月相当分)が含まれておりま…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 新着

    CMC薬事

    求人会社名: TT16717求人ID:TT16717

    • 外資系
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      開発段階から市販後まで、CMC関連の薬事業務全般
      ● 臨床試験段階(CTN/CIB、機構相談(品質)…

    • 応募資格

      【必須】
      ?製薬事、CMC関連部署、又は品質保証部門での勤務経験

      【尚可】
      ● Global環境で…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      1200万円~1400万円

      1200万~1400万経験考慮します

    • 概要

      ※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
      ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      350万円~400万円

      【見込み年収】
      350万円~400万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)経験者の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■長期的な勤務をお考えの方
      ■コミ…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      【見込み年収】
      400万円~500万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

    • 外資系
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      □当社開発医薬品及び関連疾患領域の公表戦略策定を、米国本社も含めた他部署との協働を通じてリードする

    • 応募資格

      ●医学科学分野の公表資料(論文、抄録、学会発表)を自ら作成した経験がある
      ●チームとしての協働の経験…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      1000万円~1400万円

      1000万~1400万経験考慮します

    • 概要

      ※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
      ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

    • 中途入社5割以上
    • シニア歓迎
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    業界大手の求人です。 同社への入社実績が豊富な為、入社後および業界内でのキャリアパス等について詳細を…

    • 仕事内容

      同社の治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
      入社…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■治験コーディネーター(CRC)経験をお持ちの方(目安:2年以上)
      ■明るく意欲をも…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      420万円~600万円

      【年収】
      420万円~600万円
      ※上記年収は目安になります。現在年収およびご希望給与を考慮の上優…

    • 概要

      新薬開発にITを導入した東証一部上場企業のグループ会社です。
      インターネットという媒体を活用して、良…

  • 新着

    Clinical Pharmacology

    求人会社名: TT16076求人ID:TT16076

    • 外資系
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ● 臨床薬理戦略の立案/Develop CP strategies
      ● 臨床薬理試験の計画立案、プロ…

    • 応募資格

      【必須】
      ◆製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験/Clinical pharmacology…

    • 勤務地

      東京都 / 兵庫県

    • 給与詳細

      1500万円~1800万円

      1500万~1800万経験考慮します

    • 概要

      ※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
      ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

    • 幹部候補
    • シニア歓迎
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      CRC(治験コーディネーター)経験者の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)経験をお持ちの方
      ■長期的な勤務をお考えの方
      ■コミ…

    • 勤務地

      奈良県

    • 給与詳細

      400万円~450万円

      【見込み年収】
      400万円~450万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

      【勤務時間】
      9:…

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

  • 新着

    医薬品CRA

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:KI-CMIC-003

    • 上場企業
    • 女性の管理職3割以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 未経験者可
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 仕事内容

      ■職務概要
      製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成す…

    • 応募資格

      1年以上のCRA経験のある方

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      700万円~1000万円

      700万円~1000万円
      ※前職の給与を参考に決定します。

    • 概要

      医薬品開発受託事業をリードする東証一部上場企業です。
      具体的には下記事業を推進しています。
      ・モニタ…

  • 新着

    Clinical Pharmacology MD

    求人会社名: TT16077求人ID:TT16077

    • 外資系
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      ● 臨床薬理戦略の立案/Develop CP strategies
      ● 臨床薬理試験の計画立案、プロ…

    • 応募資格

      【必須】
      ◆製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験/Clinical pharmacology…

    • 勤務地

      東京都 / 兵庫県

    • 給与詳細

      1500万円~1800万円

      1500万~1800万経験考慮します

    • 概要

      ※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
      ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

  • 新着

    安全性情報/Project Manager、Line Manager

    求人会社名: IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社求人ID:NJB1027995

    • 外資系
    • 勤務地限定
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
  • 新着

    安全管理業務

    求人会社名: 田辺三菱製薬株式会社求人ID:NJB2019566

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
    • 設立50年以上
    • 仕事内容

      ・ND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局への報告(個別症例報告…

    • 応募資格

      【必須条件】
      ・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験(特に、持続注入ポンプ)での安全管理業務経験…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      600万円 - 900万円

    • 概要

      ■田辺製薬と三菱ウェルファーマとの合併により2007年に誕生。以来、医薬品の創製を通じて、患者さんの…

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      臨床研究支援事業を行っている同社にて、各エリアごとに点在しているCRCの人員管理・スケジュール管理を…

    • 応募資格

      【必須】
      ■治験コーディネーター(CRC)としての実務経験4年以上 
      ■出張等への対応が可能な方…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      450万円~650万円

      【見込み年収】
      450万円~650万円

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

  • 新着

    大手SMO企業の治験コーディネーター(CRC)経験者募集です!

    求人会社名: 国内大手SMO企業求人ID:89301

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 英語力不問
    • 教育・研修制度充実
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
      [具体的業務]
      ・被験者である患者さんへの治験…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入…

    • 勤務地

      北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 茨城県 …

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円

    • 概要

      治験実施医療機関支援業務。治験実施体制の整備からモニタリング・監査対応までフルサポート。

    • 時短勤務あり
    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    同社は「会社に安定度(経営上の安心感)」を求める方には最もお勧めです。 親会社が皆さんの身近な東証一…

    • 仕事内容

      未経験CRC(治験コーディネーター)の募集です。
      CRCとして医療機関における治験実施のサポートをお…

    • 応募資格

      【MUST】 
      ■CRC(治験コーディネーター)をご希望の方
      ■新たな知識を習得する意気込みをお持ち…

    • 勤務地

      奈良県

    • 給与詳細

      350万円~400万円

      【見込み年収】
      350万円~400万円
      ※月給制
      ※入社後の昇給・昇格制度あり

    • 概要

      優良大手企業を親会社に持つSMOです。
      親会社の安定度は、他を圧倒しており、関連会社に複数の医療機関…

  • 新着

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 急募求人
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 退職金制度
    • 英語力不問
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
      [具体的業務]
      ・被験者である患者さんへの治験…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
      ・東京で約2週間に渡り実施される新入…

    • 勤務地

      福島県 / 愛知県 / 静岡県 / 三重県 / 滋賀県 / 広島県 / 岡山県 / 香川県

    • 給与詳細

      400万円~600万円

      400万円~600万円

    • 概要

      治験実施医療機関支援業務。治験実施体制の整備からモニタリング・監査対応までフルサポート。

  • 高橋 佑静

    高橋 佑静

    • 仕事内容

      臨床研究支援事業を行っている同社にて、各エリアごとに点在しているCRCの人員管理・スケジュール管理を…

    • 応募資格

      【必須】
      ■治験コーディネーター(CRC)としての実務経験4年以上 
      ■出張等への対応が可能な方…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      350万円~500万円

      【見込み年収】
      350万円~500万円

    • 概要

      同社は東証1部上場企業のグループ会社として、臨床研究に特化した総合的なサポートを行っております。

    • 女性の管理職3割以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 住宅補助制度
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高橋 佑静

    高橋 佑静

    コンサルタントメッセージ

    完全フレックス制度・残業無しの「ワークライフバランス」がとても良い環境の会社です。 親会社東証一部上…

    • 仕事内容

      完全フレックス制度(コアタイムなし)の同社治験コーディネーター(CRC)として、新薬開発に向けた業務…

    • 応募資格

      【MUST】
      ■CRC経験をお持ちの方(目安:2年以上、領域不問)
      ■明るく意欲をもって前向きに業務…

    • 勤務地

      大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 和歌山県

    • 給与詳細

      400万円~500万円

      400万円~500万円
      ※月給制(賞与あり)
      ※ご経験・現在年収を考慮の上、考慮致します。

    • 概要

      同社は、東証一部上場企業の100%子会社として治験実施医療機関支援業務(SMO業務)を行っております…

  • 未経験CRC

    求人会社名: 全国に拠点を構え、幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニー求人ID:25903

    • 未経験者可
    • 第2新卒可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 業務経験不問・業界経験歓迎
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務…

    • 応募資格

      ●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
      薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線…

    • 勤務地

      東京都 / 北海道 / 宮城県 / 福島県 / 神奈川県 / 千葉県 / 埼玉県 / 新潟県 …

    • 給与詳細

      377万円~427万円

      ●首都圏エリア:想定年収399万円(28.6万円/月)~443万円(31.6万円/月)
      ●名古屋・大…

    • 概要

      SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治…

    • 未経験者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 語学(英語)を生かす
    • 退職金制度
    • 教育・研修制度充実
    • 仕事内容

      <臨床開発におけるモニタリング業務>
      実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
      治験責任医師への治…

    • 応募資格

      <経験、資格>
      下記いずれかに該当する方
      CRA経験1年程度の方
      CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護…

    • 勤務地

      大阪府 / 東京都

    • 給与詳細

      440万円~500万円

      月給:220,000円~250,000円
      ・月額給×20ヶ月(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)

    • 概要

      国内発グローバルCROです!

      <事業内容>
      モニタリング業務
      品質管理(QC)業務
      医薬品開発、臨…

  • 臨床開発モニター(受託型)※経験者優遇(東京・名古屋・大阪・福岡)

    求人会社名: 日本で最初のCRO(医薬品開発支援)企業

    高石 和弥

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 働くママ在籍
    • 土日祝日休み
    • 急募求人

    高石 和弥

    高石 和弥

    • 仕事内容

      臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
      症例データ…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
      (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      【給与】  経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

    • 概要

      1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始した企業。今では開発のみならず、…

  • ●データマネジメント(スタッフ、リーダー、マネージャー )

    求人会社名: 製薬メーカー、医療機器メーカーから評価の高い東証1部上場のCROです。求人ID:TY-03

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ●データマネジメント
       臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、
       医学的観点を含む各…

    • 応募資格

      ●臨床開発業務のDM経験者
      ・製薬企業・CROでのDM実務経験者
      ・柔軟で高いコミュニケーション能力…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

  • CDC(Clinical development Consultant)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:sz0320

    鈴木 英明

    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 設立50年以上

    鈴木 英明

    鈴木 英明

    • 仕事内容

      □ 臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
      □ 実施…

    • 応募資格

      □3年以上の臨床開発経験、あるいは2年以上のモニター経験(施設選定及び立ち上げ、症例登録経験を含む)…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      600万円~800万円

      経験、前職考慮

    • 概要

      1876年に創業、140年を超える歴史があるカンパニー。米国インディアナ州インディアナポリスに本社を…

  • ◆日本発モバイルヘルスベンチャー<臨床開発シニアスペシャリスト>

    求人会社名: 日本発モバイルヘルスベンチャー求人ID:KO160926-110570

    • ベンチャー企業
    • 幹部候補
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 仕事内容

      ・国内における新製品の臨床開発業務全般
      ・候補者のご経験に基づき企画・戦略からモニタリングオペレーシ…

    • 応募資格

      ・医薬品または医療機器の臨床開発3年以上(CRO出身者も可能)
      ・社内外の協力を引き出し、具体的な成…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~1100万円

      候補者の経験をもとに考慮

    • 概要

      ・高度なIT技術と医学的エビデンスに基づいた「疾患治療用プログラムアプリ」を研究開発から製造販売まで…

  • MLオンコロジー領域

    求人会社名: TT16448求人ID:TT16448

    • 外資系
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 勤務地限定
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      メディカルリエゾンの本質的な業務は、製薬企業の中での医学学術的活動(メディカルアフェアー)の範疇に位…

    • 応募資格

      以下の全ての資格/経験のある方
      ● 医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発(CRO含む)…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      1000万円~1500万円

      1000万~1500万経験考慮します

    • 概要

      ※世界ベストテン内に入る製薬会社の日本法人
      ※自社工場も擁する本格的外資系医薬会社。

  • ●臨床開発(スタッフ~マネジャー )

    求人会社名: ホワイト企業として評価の高いグローバルに事業を展開する東証1部上場の内資CROです。求人ID:CAVTY-01

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ◆医薬品開発 及び 医療機器開発のモニタリング業務

      ※受託型ですので、プロジェクト先への派…

    • 応募資格

      ・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方
      ・年齢 24~45歳
      ・英語力ある方歓…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。…

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

    • 外資系
    • 働くママ在籍
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      【主な職責 Primary responsibilities】
      ■ 当社開発医薬品及び関連疾患領域の…

    • 応募資格

      【必須経験 Required Experience (mandatory for hiring)】】…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      750万円~

      ご経験やご資格により考慮されます

    • 概要

      日本でパテント切れを迎える時期にも成長を続けてきた会社です。
      社員によりよく、より長く働いてもらえる…

  • 【グローバルで活躍】Clinical Trial Manager【臨床試験に特化したCRO】

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:MH-1042336

    • 仕事内容

      ・所定のプロジェクトの臨床業務面に関する主要窓口となり、クライアントとの良好な関係を築きます。
      ・プ…

    • 応募資格

      <学歴>大学院、大学卒以上
      <必要業務経験>
      ■必須条件:
      ・リーダーシップおよび、またはマネジメン…

    • 勤務地

      大阪府 / 東京都

    • 給与詳細

      700万円~1250万円

      700万円 ~ 1250万円

    • 概要

      最高水準のサービスの一貫性を維持するため、グローバル展開する全ての事業所で、同一のプロセスをとってい…

  • 【未経験も歓迎】医薬品安全性情報【翻訳経験を活かせる】

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:KS-100023

    • 仕事内容

      国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

    • 応募資格

      英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)
      次のいずれかに当てはまる方

      (1)翻訳…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      400万円~700万円

      現収、希望に合わせて考慮されます。

    • 概要

      パイプラインも豊富な、日系大手CRO
      幅広い年齢層の方が活躍している
      ワークライフバランスにも定…

    • 仕事内容

      クライアントである製薬企業に対し、正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供。また医療従事者…

    • 応募資格

      【必須】
      ●病棟勤務経験
      ●看護師免許保有

      【歓迎】
      ●B2B未経験者であっても、B2Bモ…

    • 勤務地

      大阪府 / 東京都

    • 給与詳細

      400万円~800万円

      ご経験・現収に合わせて交渉します。

    • 概要

      ワークライフバランスにも定評がある安定した外資系企業
      幅広い年齢層の方が活躍している

  • グローバルNo.1規模の外資CROで新薬開発に携わる!CRA職 [コーヴァンス・ジャパン株式会社]

    求人会社名: コーヴァンス・ジャパン株式会社求人ID:JPnet-EN-HBG-0025

    • 外資系
    • 土日祝日休み
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      臨床試験モニター(CRA)として以下のような業務を担当します。

      ■治験を実施する医療機関、治験責任…

    • 応募資格

      ・製薬メーカーもしくはCROにて臨床開発モニターとしてのご経験(1年以上)
      ・読み書きレベルでの英語…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~800万円

      【給与補足】
      応相談(前職、能力を考慮のうえ、当社規定に基づき決定いたします)
      昇給年1回

    • 概要

      医薬品開発支援業務(非臨床試験、臨床試験、臨床検査サービスを含む)

      コーヴァンス社は世界60ヵ国に…

  • 臨床開発モニター

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:K-140713

    • 中途入社5割以上
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 土日祝日休み
    • 仕事内容

      臨床試験(治験)が実施基準、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認すると…

    • 応募資格

      ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)
      ・英語力や癌…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      ~600万円

      給与は経験と能力に依り決定

    • 概要

      東証一部上場の大手臨床開発機関
      社員数2,000名
      本社:東京都品川区

    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 土日祝日休み
    • 年間休日120日以上
    • 設立50年以上
  • Global Study 中心のCRA

    求人会社名: IQVIA Japan求人ID:KI-IQV-001

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 海外勤務あり
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • U・I ターン歓迎
    • 語学(英語)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • マネジメント業務無し
    • 仕事内容

      製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリン…

    • 応募資格

      2年以上の企業治験のCRA経験がある方(経験領域・疾患、Local/Globalは問いません)

    • 勤務地

      東京都 / 北海道 / 大阪府 / 福岡県

    • 給与詳細

      500万円~800万円

      経験により異なります。
      CRA2年経験者 550万円など

    • 概要

      世界最大のCROの日本法人です。

    • 仕事内容

      ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
      ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
      (治験実…

    • 応募資格

      ■経験者
      英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
      臨床開発業務、メディカルライティ…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~800万円

      ご経験に合わせて交渉いたします。

    • 概要

      大手グローバルCRO。パイプラインも充実。
      各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修…

  • 新規求人【動物医薬品】薬事申請担当者

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:MH-1036727

    • 仕事内容

      主な業務
      効率的に以下の業務を遂行する。
      - 海外からの変更情報の評価
      - 承認申請書の事項変更、…

    • 応募資格

      応募条件
      - 薬剤師
      - 3年以上の品質管理業務経験
      - 英語力(TOEIC600以上)
      - MS-…

    • 勤務地

      大阪府

    • 給与詳細

      600万円~800万円

      600~800万円

    • 概要

      大手外資系動物医薬品メーカーです。
      社風については、「人を大切にする」風土です。
      外資系企業です…

    • 中途入社5割以上
    • 外資系
    • 管理職・マネージャー
    • 女性の管理職3割以上
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 土日祝日休み
    • 残業月20時間以内 
    • フレックスタイム制
    • 資格取得支援制度
    • 急募求人
    • 語学(英語以外)を生かす
    • 育休・産休・介護休暇実績あり

    高石 和弥

    高石 和弥

    コンサルタントメッセージ

    会社として働きやすい制度が整備されているだけでなく、上司部下のコミュニケーションが円滑に行われる為の…

    • 仕事内容

      治験依頼者である製薬会社と医療機関の間に立つCRAとして、臨床試験に関する幅広い業務をお任せします。…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ・GCP下でのモニター実務経験3年程度以上(医薬品)

      【歓迎要件】
      ・コミュニケーシ…

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      650万円~900万円

      想定年俸:650~900万円
      ※残業代別途支給(みなし残業制度では無いため、残業対象分は全て支給され…

    • 概要

      医薬品開発支援(非臨床試験、臨床試験、臨床検査サービスを含む)企業。

      世界の60カ国以上に12,0…

  • オンコロジー領域に特化した開発職【臨床開発モニター(CRA)】

    求人会社名: オンコロジー領域に特化したCRO企業求人ID:EN-HB-190039

    • 中途入社5割以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 設立50年以上
    • 資格取得支援制度
    • 語学(英語)を生かす
    • 仕事内容

      オンコロジー領域に特化したCRO企業です。

      ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
      -治験依頼…

    • 応募資格

      ・実務経験を有している方
      ・大卒以上(理系・医学系の方が望ましい)

      【歓迎要件】
      ・ビジネスレベル…

    • 勤務地

      大阪府 / 東京都

    • 給与詳細

      400万円~800万円
      ※ご経験・能力を考慮の上、決定致します。

    • 概要

      ■臨床開発分野
      臨床開発業務に関する受託(CRO業務)、派遣
      臨床試験(治験)の企画および実施に関す…

  • 【高収入】医療機器臨床・薬事戦略(管理職)

    求人会社名: 会社名非公開 求人ID:MH-1051992

    • 仕事内容

      ■医療機器の薬事戦略構築業務
      ・ 開発部門、医療従事者と協業して、医療機器の臨床開発を行う。(安全性…

    • 応募資格

      【必須要件】
      ■ 薬機法・GCP省令の知識
      ■医療機器における臨床開発の経験・知識
      ■ 英語力 : …

    • 勤務地

      兵庫県 / 大阪府

    • 給与詳細

      800万円~1300万円

      800~1300万円

    • 概要

      世界で需要拡大が見込まれる領域を中心に製品企画を行い、将来に向けた開発、製造、販売体制を構築します。…

  • ●安全性情報担当(スタッフ、チーフ、リーダー )

    求人会社名: ワークライフバランスの取れる勤務環境、グローバルに事業を展開する内資CROです。求人ID:TY-04

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ●安全性情報管理業務全般
      ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
       海外(英…

    • 応募資格

      ・安全性情報の実務経験があり、日本の症例評価、報告の経験がある方。
      ・英語力 ◆海外症例(CIOMS…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 設立50年以上
    • 語学(英語)を生かす
    • 退職金制度
    • 仕事内容

      <モニタリング業務>
      担当地区は全国(海外を担当する可能性もあり)
      週2~4日は出張(日帰り/宿泊含…

    • 応募資格

      <必須要件>
      モニター経験のある方(モニタリング業務を一通り経験している人)
      ビジネスで英語の使用経…

    • 勤務地

      兵庫県

    • 給与詳細

      400万円~550万円

      ※上記は例です。会社の業績・個人の業績によって変化します。

    • 概要

      医薬品の製造、販売

  • 統計解析

    求人会社名: 製薬メーカー、医療機器メーカーから評価の高い東証1部上場のCROです。求人ID:TY-04

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ●統計解析
      ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

    • 応募資格

      ●臨床開発業務の統計解析経験者
      ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求めています。 

    • 勤務地

      東京都 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

  • ●メディカルライティング(スタッフ、チーフ、リーダー )

    求人会社名: 新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社です(東証1部求人ID:CAVTY-05

    • 幹部候補
    • 5期黒字
    • 離職率5%以下
    • 上場企業
    • 従業員1000名以上
    • 時短勤務あり
    • 働くママ在籍
    • 女性5割以上
    • 採用予定数10人以上
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • フレックスタイム制
    • 勤務地限定
    • 駅徒歩5分
    • 育休・産休・介護休暇実績あり
    • 仕事内容

      ◆臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。
      ◆メディカルライティング
      ・治…

    • 応募資格

      *メディカルライティングでの実務経験者
      ・製薬、医療分野での実務経験
      ・臨床開発や承認申請業務
      ・契…

    • 勤務地

      東京都 / 愛知県 / 大阪府

    • 給与詳細

      500万円~900万円

      年収・給与 500万円~900万円
      ・昇給年1回、賞与年2回、
      ※現年収・ご希望考慮し優遇します。

    • 概要

      ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコ…

求人件数:46 

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