ヘイズ・スペシャリスト・リクルートメント・ジャパン株式会社(東京本社)

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Sr CRA/CTM Oncology(シニア治験モニター)

求人会社名 : 大手外資系製薬メーカー

求人ID : 1056263_4221

仕事内容 Your new role
Sr CRAは、CRAのリーダーもしくは担当施設のSite ManagerとしてPhase IからPhase IIIにおいて、承認申請に必要となる臨床データを収集するために、Monitoring Planに沿って施設の臨床試験の立ち上げ、実施、終了並びに規制当局の査察に係る全てのオペレーション業務に対して責任を負います。必要に応じ、直接StM及びCLMともに、Global teamと連絡を密にとり、協働で試験を実施します。CLMは、Global試験における国内の実施責任者としてMonitoring Teamをリードし、臨床試験のモニタリング業務並びに規制当局の査察に係る業務に対して責任を負います。臨床試験は比較的長期間に及ぶため、予定された予算、タイムラインを守るために予想される/潜んでいる問題点を早期に検知分析し、その対応策を積極的に講じることが必要となります。直接Global teamと連絡を密にとり、協働で試験を実施します。


What you'll get in return
基本年俸650万~1200万プラス業績賞与
応募資格 <必須>
理系の大学卒以上 (医学や薬学に関する学位保持者(PhDや修士など)は尚良し)
抗がん剤の臨床開発の経験が3年以上
英語:中級以上、TOEIC 730点以上 (ディスカッション@テレカン、海外出張時のミーティング参加できるレベル、等)
PCスキル(ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作)
勤務地 東京都
Tokyo
勤務時間 9:00~17:30
年収・給与 650万円~1200万円
経験現年収を考慮し優遇

求人会社概要

求人会社名 大手外資系製薬メーカー
概要 歴史あるメガファーマ、「よりよい暮らしのためのサイエンス」をミッションに掲げ、革新的な治療薬でアンメットニーズにも積極的に取り組んでいる企業。循環器、オンコロジーをはじめとする複数の疾患領域でのパイプラインが充実しております。
業種 医療機器 食品・医薬品・化粧品

コンサルタントからのメッセージ

Tomoka Sho
0335601349
Tomoka.Sho@hays.co.jp

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