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【経験者】メディカルライティング(MW)1年以上経験者

求人会社名 : 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

求人ID : 90111

  • エージェント取り扱い求人
  • 土日祝日休み
  • 急募求人
  • 育休・産休・介護休暇実績あり
  • 英語力不問
  • マネジメント業務無し

募集要項

仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験に関するドキュメントの作成
・各種ドキュメントの点検業務
応募資格 【必須要件】 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方

【歓迎要件】
臨床薬理試験又は生物学的同等性試験に関するMW業務経験
年齢 25歳~50歳まで
【年齢制限理由】
技能等の継承の観点から特定の職種において労働者数が相当少ない特定の年齢層に限定するため
勤務地 東京都
東京都港区
勤務時間 勤務時間8:30~17:00(実働7.5時間、時間差出勤制度有り)
年収・給与 350万~800万円
待遇 「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金 ・従業員持株会 ・育児・介護のための時短勤務制度 ・有給休暇初年度10日間、最高20日
休日・休暇 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始6日間

求人会社概要

求人会社名 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務
設立 1987年7月
概要 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務
業種 食品・医薬品・化粧品 その他サービス

【経験者】メディカルライティング(MW)1年以上経験者

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株式会社グローバル・リサーチ (株式会社グローバル・リサーチ)

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