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医薬品CRA

求人会社名 : 会社名非公開

求人ID : KI-CMIC-003

  • エージェント取り扱い求人
  • 上場企業
  • 女性の管理職3割以上
  • 働くママ在籍
  • 女性5割以上
  • 未経験者可
  • 土日祝日休み
  • フレックスタイム制

募集要項

仕事内容 ■職務概要
製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
応募資格 1年以上のCRA経験のある方
年齢 22歳~40歳まで
【年齢制限理由】
定年年齢を上限とするため
勤務地 東京都, 愛知県, 大阪府, 福岡県
勤務時間 9:00~17:30
フレックスタイム導入
年収・給与 700万円~1000万円
700万円~1000万円
※前職の給与を参考に決定します。

求人会社概要

求人会社名 会社名非公開
概要 医薬品開発受託事業をリードする東証一部上場企業です。
具体的には下記事業を推進しています。
・モニタリング・その他臨床試験支援業務
・データマネジメント
・統計解析
・症例登録
・eClinical Trials 関連サービス
・クオリティマネジメント
・信頼性保証
・ファーマコヴィジランス
・メディカルライティング
・戦略・薬事コンサルティング業務
・国際共同治験(グローバル開発)
・医薬品開発専門職特定派遣
業種 食品・医薬品・化粧品

この求人の取扱い紹介会社

イーパートナー株式会社 (本社)

イーパートナー株式会社(本社)