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Global Study 中心のCRA

求人会社名 : IQVIA Japan

求人ID : KI-IQV-001

  • エージェント取り扱い求人
  • 中途入社5割以上
  • 外資系
  • 海外勤務あり
  • 土日祝日休み
  • フレックスタイム制
  • U・I ターン歓迎
  • 語学(英語)を生かす
  • 育休・産休・介護休暇実績あり
  • マネジメント業務無し

募集要項

仕事内容 製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

■職務詳細
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
応募資格 2年以上の企業治験のCRA経験がある方(経験領域・疾患、Local/Globalは問いません)
年齢 24歳~45歳まで
【年齢制限理由】
定年年齢を上限とするため
勤務地 東京都, 北海道, 大阪府, 福岡県
勤務時間 9:00~17:30
フレックスタイム制導入
週1回在宅勤務可
年収・給与 500万円~800万円
経験により異なります。
CRA2年経験者 550万円など

求人会社概要

求人会社名 IQVIA Japan
概要 世界最大のCROの日本法人です。
業種 食品・医薬品・化粧品

この求人の取扱い紹介会社

イーパートナー株式会社 (本社)

イーパートナー株式会社(本社)