株式会社クロス(本社)

株式会社クロス (本社)

グローバル展開している大手医療情報サービス会社グループ企業での求人です

求人会社名 : 会社名非公開

求人ID : CX05932303

  • 中途入社5割以上
  • 上場企業
  • 働くママ在籍
  • 女性5割以上
  • 採用予定数10人以上
  • 未経験者可
  • 第2新卒可
  • 年間休日120日以上
  • 土日祝日休み
  • 残業月20時間以内 
  • フレックスタイム制
  • 駅徒歩5分
  • 資格取得支援制度
  • 業務経験不問・業界経験歓迎
  • 育休・産休・介護休暇実績あり
仕事内容 【治験コーディネーター】
 (1)治験準備
■治験実施計画書(プロトコール)の把握
→製薬会社(臨床開発モニター)より勉強会実施し、治験内容の理解・把握
■スタートアップミーティング
→治験実施に伴うミーティングの資料作成(治験の概要や検査項目、スケジュール、禁止事項に
 ついて)
→治験責任医師や分担医師、看護師、臨床検査技師、薬剤師、製薬会社モニター、事務局担当者
 などの医療現場従事者に対して、治験実施説明

(2)治験に参加する患者さん(被験者)の説明・ケア
■同意説明<インフォームド・コンセント>
→治験基準を満たした患者さん(被験者)に対して、参加する治験内容の説明を行います。
 説明内容はどのような治験なのか、来院スケジュールについて、予想される副作用について
 などです。納得して、同意した患者さん(被験者)だけが治験参加できます。
※一人でも多く治験に参加してもらうことが治験コーディネーターの仕事の一つです。
■患者さん(被験者)対応・ケア
→治験に同意した患者さん(被験者)が治験のスケジュール通りに来院確認
→患者さん(被験者)面談し、治験薬の服薬管理、残薬回収、フォロー
→医師診察に同席し、治験実施計画書が守られているか確認
※患者さん(被験者)の経過観察や服薬指導、相談窓口となり、患者さんの相談に
 乗ることも重要な仕事のひとつです。

(3)治験を行う医師や医療現場の支援
■治験責任医師の書類作成サポート
→患者さん(被験者)の検査数値や観察経過データの報告書(症例報告書)作成補助
 具体的には、カルテや検査結果のデータを転記や医師が作成した症例報告書のチェック
■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整
・薬剤師:治験薬について
・臨床検査技師:治験に関する検査項目や検査スケジュールについて
・放射線技師:治験に関する検査項目やフィルムの扱いについて
・受付:来院時の段取りについて
・看護師:患者さんの対応について
・SMA:治験に関する書類の管理方法について
・医事課:患者さん費用について

(4)治験依頼者(製薬会社やモニター)の対応~治験終了まで
■モニタリング(治験実施中)対応
→実施している治験の書類準備及び治験依頼者(臨床開発モニター)からの質問対応、
 原資料閲覧(SDV)への対応など
■治験終了後
→症例報告書(CRF)作成補助
応募資格 大卒以上 ※看護師、臨床検査技師等、医療有資格者の場合は専門卒も可。
年齢 ~29歳まで
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成のため若年者等を採用するため(職務経験不問)
勤務地 大阪府
大阪府大阪市
10名規模の積極増員採用です。
勤務時間 フレックスタイム制
(コアタイム11:00から15:00 休憩60分、標準労働時間7.5時間)
年収・給与 400万円~500万円
400万~500万
※年棒制(年棒を12等分した金額が月額の支給額となります。)
<年収補足>
リーダーエキスパート候補600万円→マネジメント、エキスパート700万以上
待遇 厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険
健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能
休日・休暇 土日祝日休み
年末年始:12月30日~1月4日
夏季休暇:7月1日~9月30日までの間の任意の4日
特別休暇:慶弔休暇他
その他:産前産後、育児休業制度、介護休業制度

求人会社概要

求人会社名 会社名非公開
設立 1996年12月
資本金 70,300,000円
従業員数 408名(2016年3月31日時点)
概要 【事業内容】
 ■サイトサポート業務(治験事務局)
   治験事務局やIRBの設立支援など、治験に関する事務的な業務を全面的にサポート。
   治験依頼者との折衝や医療機関との調整を行い、事務的な側面からトータルにマネージ
   メントします。
 ■CRC業務(治験コーディネーター)
   治験を実施する医療機関において、治験担当医師を中心に治験実務を支援。
   治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートし、
   治験業務の負担を軽減します。

※SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者
 来院対応まで、治験業務をワンストップで支援しています。
 (SMOとは試験実施機構管理機関を指します。)

※全国に拠点を構え、提携施設は約1,600施設以上にまで拡大。幅広い領域において実績を
 築いてきた業界のリーディングカンパニーとして発展を続けています。
 
※異業種、資格なしからでも安心して就業できる充実の教育体制
 他業種から転職された方や新卒採用の方に向け、充実した研修を実施しております。
 SMOでの経験、CRC、SMAの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを
 身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。
業種 その他サービス