【正社員】臨床開発業務

求人会社名 : 会社名非公開

求人ID : labo-372324009

  • エージェント取り扱い求人
  • 管理職・マネージャー
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • フレックスタイム制
  • 勤務地限定
  • 設立50年以上

募集要項

仕事内容 以下のいずれかの業務にあたっていただきます。
(1)クリニカルプログラムマネージャー
 臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、導入候補品の評価なども行う。

(2)スタディーマネージャー
 臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー(モニター)の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルプログラムマネージャーと共同し、海外チーム、研究部門、技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請を行う。

(3)プロジェクトマネージャー
・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。また、国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等)。
応募資格 <必須>
・大学(理科系学部)卒業以上
TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。
・新薬開発の業務経験が5年以上
プロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャー志望の方においては、新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方

<歓迎>
・グローバル開発の経験のある方
・高いコミュニケーション能力(日本語・英語)、プレゼンテーション能力があり、周囲の方(国内外)と協調・協力して仕事を進められる方
・優れた交渉力を有する方
勤務地 東京都
東京都中央区
最寄駅
・JR山手線・京浜東北線・中央快速線の神田駅東口より徒歩15分
・JR総武快速線の新日本橋駅5番出口より徒歩5分
・東京メトロ鉄銀座線・半蔵門線の三越前駅A6出口より徒歩約3分
勤務時間 8:45~17:45
【休憩時間】就業時間内1時間
※8:45~17:45(月~木)、8:45~16:00(金)、フレックスタイム制又は裁量労働制
年収・給与 550万円~1000万円
【昇給】年1回
【賞与】年2回(7月、12月)
待遇 【保険】各種社会保険、共済会制度、社宅制度、持株会制度、財形貯蓄制度 等
【諸手当】裁量労働手当、住宅手当、通勤手当 等
【屋内の受動喫煙対策】あり
【対策】禁煙
【特記事項】敷地内禁煙
休日・休暇 【休日】完全週休2日制、祝日、5月1日、夏季、年末年始
【休暇】年次有給休暇、育児休業制度、介護休業制度等

求人会社概要

求人会社名 会社名非公開
設立 1923年4月
資本金 103,001,000,000円(2019年3月時点)
従業員数 15,883名
概要 【業種】医薬品(製薬会社)
業種 食品・医薬品・化粧品

この求人の取扱い紹介会社

株式会社クリーク・アンド・リバー社(ライフサイエンス事業部) (Laboしごと事務局)

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