| 仕事内容 |
CRC（治験コーディネーター）として医療機関における治験実施のサポートをお任せ致します。
【詳細】
■治験実施内容の説明補助
■患者さんのスケジュール管理
■薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
■症例報告書の作成
■医療従事者、製薬メーカー担当者との関係構築
■社内関係部署との連携 等
【入社後の研修について】
ご入社頂いた方には、基本研修を受講頂きます。
【企業情報】
同社は、北海道に本社を構えるSMOです。
グループ会社にCRO・医療機関を要しており、新薬・ジェネリック・食品関連など様々な試験に取り組んでおります。 |
| 応募資格 |
【MUST】
■CRC（治験コーディネーター）経験をお持ちの方
■コミュニケーションスキルの高い方
■医療関係者などとの関係構築が出来る方
【求める人物像】
■明るく、積極的に業務に取り組める方
■個人プレーではなく、チームプレーが出来る方 |
| 年齢 |
23歳～50歳まで
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成のため若年者等を採用するため（職務経験不問）
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| 勤務地 |
福岡県
■所属オフィス：福岡支店（福岡県福岡市）
【勤務地補足】
上記に所属頂き「福岡市内、および近隣エリア」にある当社提携医療機関にて勤務頂きます。 |
| 勤務時間 |
9：00～18：00 |
| 年収・給与 |
400万円～500万円
【見込み年収】
400万円～500万円
※月給制
※入社後の昇給・昇格制度あり |
| 休日・休暇 |
週休2日（土日）、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔、産前産後休暇、育児・介護休暇など |
