| 仕事内容 |
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 厚生労働省（PMDA）への副作用報告書（ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル）の作成
3. 安全性情報に関する翻訳（英日・日英）
4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
5. 安全性情報に関する資料作成（PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等）
6. 書類管理
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| 応募資格 |
・医薬品、医療に関する何らかの経験
・英語力中級以上の方（TOEIC600以上目安）
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| 年齢 |
25歳～40歳まで
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成のため若年者等を採用するため（職務経験不問）
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| 勤務地 |
東京都
東日本橋駅より５分。他に通勤ルート複数あり。 |
| 勤務時間 |
９：００～１７：３０（休憩１時間、フレックスタイム制・コアタイム１０～１５時） |
| 年収・給与 |
500万円～650万円
前職・経験・スキルを考慮の上、要検討。
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| 待遇 |
社会保険（雇用・健康・労災・厚生年金・介護）
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| 休日・休暇 |
完全週休2日制（土日）、年間休日１２０日 |
