仕事内容 |
プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。 1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成 3. 安全性情報に関する翻訳(英日・日英) 4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合) 5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等) 6. 書類管理
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応募資格 |
・医薬品、医療に関する何らかの経験 ・英語力中級以上の方(TOEIC600以上目安)
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年齢 |
25歳~40歳まで 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成のため若年者等を採用するため(職務経験不問)
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勤務地 |
東京都
東日本橋駅より5分。他に通勤ルート複数あり。 |
勤務時間 |
9:00~17:30(休憩1時間、フレックスタイム制・コアタイム10~15時) |
年収・給与 |
260万円~400万円
前職・経験・スキルを考慮の上、要検討。
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待遇 |
社会保険(雇用・健康・労災・厚生年金・介護)
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休日・休暇 |
完全週休2日制(土日)、年間休日120日 |