株式会社キヤリアインターナショナル(本社)

株式会社キヤリアインターナショナル (本社)

安全性情報担当者

求人会社名 : 会社名非公開

仕事内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務。
応募資格 【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象)
・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

【歓迎要件】
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可
勤務地 東京都
勤務時間 フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
年収・給与 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
待遇 【待遇/福利厚生】 
 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)
 育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)
 退職金制度、財形貯蓄
休日・休暇 【休日/休暇】 
 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
 慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

求人会社概要

求人会社名 会社名非公開
設立 1985年
従業員数 5,490名(連結子会社含む)
概要 日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始。
以降、多くのお客様の支持を得ることにより、順調な成長を続けております。
業種 その他

コンサルタントからのメッセージ

開発のみならず、CMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPD(知的財産開発)事業にまで事業を拡大させ、絶え間なく続く事業環境の変化に対応しながら、着実に成長を遂げております。
高い意識を持ち、医薬品業界の発展に貢献していきたいとお考えの方におすすめします。

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